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公开(公告)号：CN114958782B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210258522.6
申请日：2022-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其应用。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒D1133L蛋白能够抑制IFN‑β及其下游因子ISG‑15、ISG‑56细胞因子的产生，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用。另外构建了IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株，具体是将大肠杆菌lac操纵基因‑阻遏物系统将筛选表达盒插入到ASFV的非结构蛋白D1133L之前得到重组病毒。在存在IPTG的情况下，此重组病毒与野生型具有相似特征，无IPTG存在时，D1133L蛋白的表达会被抑制。
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公开(公告)号：CN114958782A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210258522.6
申请日：2022-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其应用。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒D1133L蛋白能够抑制IFN‑β及其下游因子ISG‑15、ISG‑56细胞因子的产生，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用。另外构建了IPTG诱导性缺失D1133L基因的非洲猪瘟病毒减毒株，具体是将大肠杆菌lac操纵基因‑阻遏物系统将筛选表达盒插入到ASFV的非结构蛋白D1133L之前得到重组病毒。在存在IPTG的情况下，此重组病毒与野生型具有相似特征，无IPTG存在时，D1133L蛋白的表达会被抑制。
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公开(公告)号：CN112852761B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110248651.2
申请日：2021-03-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种基因缺失减毒非洲猪瘟病毒株Δ20/40的构建及作为疫苗的应用。本发明采用基因工程手段在非洲猪瘟亲本毒株ASFVCN/GS/2018中联合缺失了MGF‑110‑9L基因和MGF‑360‑9L基因编码蛋白的功能，降低了亲本毒株的毒性，获得了一株安全性高的减毒非洲猪瘟候选疫苗株；所述减毒非洲猪瘟候选疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒(100HAD50剂量)提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN114807062A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210240926.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒I73R基因条件性缺失毒株的构建及其作为疫苗的应用。本发明在基因Ⅱ型非洲猪瘟(African swine fever，ASF)亲本毒株ASFV CN/GS/2018中条件性敲除I73R基因构建了ASFV I73R基因条件性缺失毒株(vI73Ri)；所述vI73Ri是一株安全性高的减毒ASF候选疫苗株，对猪完全致弱、免疫猪无典型ASF临床症状、免疫后在猪血液内检测到非常低的病毒，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控ASF疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN114425053A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210181584.1
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/5377 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物阿瑞吡坦在预防或治疗非洲猪瘟中的应用。本发明发现化合物阿瑞吡坦能够显著抑制ASFV复制，并且发现阿瑞吡坦不仅抑制D1133L的转录和蛋白表达，而且可以降低p30和p72的转录和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早、晚期感染。因此，化合物阿瑞吡坦可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114316036A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210011206.9
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 茹毅 , 秦晓东 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种O型口蹄疫病毒广谱中和抗体、制备方法及应用。本发明以O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1为免疫原，免疫Balb/c小鼠，经细胞融合，筛选获得一株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了一种鼠单克隆抗体9H6‑VP1，所述单克隆抗体9H6‑VP1为IgG1型单克隆抗体。免疫印迹试验表明所述单克隆抗体9H6‑VP1对O型不同谱系病毒(O/ZK/93、O/Mya/98和O/HK/93)具有广谱反应性，而不和A型毒株进行反应；而且病毒中和实验表明所述单克隆抗体对O/ZK/93、O/Mya/98和O/HK/93均具有中和活性，可阻止病毒入侵，保护机体免受感染。
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公开(公告)号：CN114316035A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210010319.7
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨洋 , 秦晓东 , 茹毅 , 张伟 , 杨帆 , 曹伟军 , 朱紫祥 , 卢炳州 , 赵东梅 , 任蕊芳 , 吴秀萍 , 郝荣增 , 刘华南 , 李亚军 , 吴国华 , 李丹 , 田宏 , 张克山 , 毛箬青
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种通用型的口蹄疫病毒结构蛋白抗体、制备方法及应用。本发明以O型口蹄疫病毒146s为免疫原，免疫Balb/c小鼠，经细胞融合，筛选获得两株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了两种鼠单克隆抗体m33和m77。免疫印迹和间接免疫荧光试验表明所述单克隆抗体m33和m77对O型不同谱系病毒和A型谱系不同病毒均具有广谱反应性。m33和m77抗体特异性结合在FMDV结构蛋白中的型间保守抗原表位，相较于现有抗体，显著提高了检测结果的灵敏度和特异性，适用于O型和A型FMDV感染或灭活疫苗免疫后结构蛋白抗体的检测，是一种FMD非免疫动物群体感染状况监测的新方法。
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公开(公告)号：CN113082049B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202110442821.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/18 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及碘化钾或含有碘化钾的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，碘化钾(KI)能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72和p30的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p30、p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV感染的整个时期；并且碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN113082049A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110442821.0
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/18 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及碘化钾或含有碘化钾的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，碘化钾(KI)能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72和p30的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p30、p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV感染的整个时期；并且碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN112592401A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011452599.4
申请日：2020-12-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ11及其制备方法。ScFv抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，ScFv抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞，提取分离淋巴细胞的总mRNA，通过RT‑PCR的方法得到总cDNA片段，以cDNA为模板，在相应的带有Linker接头的引物的作用下，通过SOE‑PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列，将ScFv抗体基因序列构建至PET‑30a载体，转化BL21（DE3）感受态细胞，筛选得到一个针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体VH‑VLλ11，对筛选得到的ScFv抗体VH‑VLλ11进行初步活性鉴定发现此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术支持。
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