公开(公告)号：CN105601521A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201511030089.7

申请日：2015-12-30

申请人： 天津利安隆新材料股份有限公司

发明人： 崔丽娟 ,  范小鹏 ,  孙春光 ,  李海平 ,  汤翠祥

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/55

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C209/68 ,  C07C211/55

摘要： 本发明公开了一种芳香胺类抗氧剂5057的制备方法。把二苯胺和SO42-/SiO2-TiO2型固体超强酸加入到反应器内，搅拌下加热到140～170℃，然后开始滴加二异丁烯在140～170℃搅拌反应后，过滤回收固体超强酸，滤液经过减压蒸馏除去未反应的二苯胺之后，经过活性炭脱色处理就得到芳香胺类抗氧剂5057。本发明催化剂经过简单过滤即可回收，避免使用AlCl3等会产生较大污染的催化剂；而且催化剂活性高，用量少，具有良好的催化效果，可实现重复利用，减少了固体废弃物的排放。

公开(公告)号：CN105541638A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610058756.0

申请日：2016-01-28

申请人： 江苏飞亚化学工业有限责任公司

发明人： 曹宏生 ,  王宇 ,  王忠冬 ,  吴开运

IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C211/55 ,  B01J29/70 ,  C09K15/18

CPC分类号： C07C209/60 ,  B01J29/7003 ,  C09K15/18 ,  C07C211/55

摘要： 本发明提供了一种苯乙烯化二苯胺抗氧剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：1)将二苯胺和苯乙烯置于反应釜内，在80-110℃的温度下搅拌0.5-2h；2)加入分子筛为催化剂，将反应釜升高至温度为130-200℃，进行反应；3)将反应产物加入甲苯进行稀释、过滤，得中间产物；4)将中间产物进行常压蒸馏去除甲苯；5)将常压蒸馏后的产物进行减压蒸馏，即制得乙烯化二苯胺抗氧剂。本发明提供的苯乙烯化二苯胺抗氧剂的制备方法，副产物少，产率高，苯乙烯化二苯胺抗氧剂最高产率可达84％。制备的苯乙烯化二苯胺抗氧剂纯度高，最高纯度可达98.5％，而且催化剂催化能力强，催化剂重复利用率高。

公开(公告)号：CN102892504B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080061502.5

申请日：2010-12-01

申请人： 麦赛尔科技有限责任公司

发明人： 福尔克尔·贝尔

IPC分类号： B01J31/00

CPC分类号： C07D311/72 ,  B01J31/068 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/46 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/985 ,  C07C1/321 ,  C07C2/861 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C209/16 ,  C07C209/18 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07F7/1892 ,  C07C15/50 ,  C07C13/28 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/205 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C211/30 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C229/36 ,  C07C233/54 ,  C07C255/50 ,  C07C275/34

摘要： 在一个实施方案中，本申请披露了包括下面各项的混合物：（a）以该混合物至少1%wt/wt的量的水；（b）一种过渡金属催化剂；以及（c）一种或多种增溶剂；以及使用这类混合物来完成过渡金属介导的键形成反应的方法。

公开(公告)号：CN105008378A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201480005612.8

申请日：2014-01-23

申请人： 北兴化学工业株式会社

发明人： 隈元信满 ,  铃木健太

IPC分类号： C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C209/10 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07F9/54 ,  C07B61/00

CPC分类号： B01J31/24 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C41/30 ,  C07C209/10 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07D295/033 ,  C07F9/5013 ,  C07F9/5428 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07C15/14 ,  C07C43/205 ,  C07C211/55 ,  C07C255/50

摘要： 本发明的课题在于提供可高效进行交叉偶联反应并能够以高收率得到目标物的新型有机磷类配体，进一步提供可进行立体特性及电子特性的微调，且通过使用上述物质能够以高收率进行交叉偶联反应的制造方法。作为解决方法，提供下述通式(1)表示的膦化合物，(式中，R1及R2各自独立地表示仲烷基、叔烷基或环烷基，R3及R4各自独立地表示氢原子、脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基。另外，R3及R4不具有磷原子，此外，R3、R4不同时为氢原子。

公开(公告)号：CN104220418A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380013530.3

申请日：2013-03-13

申请人： 优美科股份公司及两合公司

发明人： H·普里尼奥 ,  L·皮克

IPC分类号： C07C211/55 ,  C07F15/00 ,  C08G61/08 ,  C07C211/57

CPC分类号： C07F15/0046 ,  B01J31/181 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  C07C67/30 ,  C07C67/333 ,  C07C211/54 ,  C07C211/55 ,  C07C2601/10 ,  C07D207/20 ,  C07D207/48 ,  C08G61/08 ,  C08G2261/418 ,  C08G2261/419 ,  C07C69/74

摘要： 本发明是针对格拉布型的钌基复分解催化剂。在此所描述的新的基于二芳胺基的N-螯合钌催化剂在固态和溶液中均是稳定的并显示快速引发行为。此外，披露了相应的N-取代的苯乙烯前体化合物。该催化剂是在交叉复分解反应中从N-取代的苯乙烯前体开始制备的。该新的格拉布催化剂适用于催化闭环复分解(RCM)、交叉复分解(CM)以及开环复分解聚合(ROMP)。低催化剂负载量足以通过复分解反应转化宽范围的底物。

公开(公告)号：CN103897426A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201310721945.8

申请日：2013-12-24

申请人： 爱科来株式会社

发明人： 大宫一纮 ,  今井敏博 ,  芦边惠美

IPC分类号： C09B57/00 ,  G01N31/22

CPC分类号： C07C215/68 ,  C07C211/55 ,  G01N33/84 ,  G01N2800/7009 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/206664

摘要： 本发明涉及氧化应激度测定用试剂及氧化应激度的测定方法。本发明的课题在于提供与以往相比能够以高灵敏度或在宽范围的波长区域内测定氧化应激度的氧化应激度测定用试剂以及使用该氧化应激度测定用试剂的氧化应激度的测定方法。一种氧化应激度测定用试剂，其含有由下述通式(I)表示的化合物或其盐；以及一种氧化应激度的测定方法，其使用该氧化应激度测定用试剂。通式(I)中，R1、R2、R3及R4各自独立地表示氢原子、乙基、异丙基、碳原子数1～4的羟基烷基或苯基。其中，R1、R2、R3及R4中的至少1个表示异丙基、碳原子数1～4的羟基烷基或苯基。

公开(公告)号：CN102131767B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN200980132487.6

申请日：2009-06-30

申请人： 通用显示公司

发明人： 夏传军 ,  R·邝

IPC分类号： C07C211/55 ,  H01L51/50 ,  H01L51/00 ,  C09K11/06 ,  H05B33/14

CPC分类号： C09K11/06 ,  C07C211/55 ,  C07C2603/28 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5048 ,  H05B33/14

摘要： 本发明提供了具有单个苯基或苯基链的新材料，其中在所述单个苯基或苯基链的各端存在氮原子。氮原子可以被特定的苯并菲基团进一步取代。还提供了有机发光器件，其中所述新材料在该器件中用作空穴传输材料。还提供了空穴传输材料与特定的主体材料的组合。

公开(公告)号：CN101558028A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200880001025.6

申请日：2008-05-15

申请人： 佳能株式会社

发明人： 山田直树 ,  井川悟史 ,  桥本雅司 ,  中须三奈子 ,  堀内贵行 ,  镰谷淳 ,  冈田伸二郎

IPC分类号： C07C13/62 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0052 ,  C07C13/62 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C211/55 ,  C07C211/61 ,  C07C255/52 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/40 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/52 ,  C07C2603/60 ,  C07D213/06 ,  C07D213/38 ,  C07D239/26 ,  C07D401/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5036 ,  H01L2251/308 ,  H05B33/14

摘要： 提供由通式(I)表示的苯并[a]荧蒽化合物，其中R14、R15、R16、R20和R21的至少一个表示由通式(i)表示的Rn，并且均未由Rn表示的R11～R22的各自表示氢原子、卤素原子等，并且均未由Rn表示的R11～R22可以彼此相同或不同；其中R23、R24、R25、R26和R27各自表示氢原子、卤素原子等，并且R23、R24、R25、R26和R27可以彼此相同或不同，条件是R23、R24、R25和R26中的至少一对相邻取代基中该取代基相互键合形成环。

公开(公告)号：CN101336225A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200680052103.6

申请日：2006-12-01

申请人： 科聚亚公司

发明人： S·J·霍布斯 ,  J·F·斯蒂贝尔

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/55 ,  C10M133/12

CPC分类号： C07C211/55 ,  C07C209/68 ,  C10M133/12 ,  C10M169/04 ,  C10M177/00 ,  C10M2215/064 ,  C10N2270/00

摘要： 在离子液体中将具有规定通式的N′－苯基－N－烷基－对苯二胺烷基化的方法出人意料地产生具有第二规定通式的N′－苯基－N－烷基(烷基亚苯基)二胺。无机液体的使用允许方便地将烷基化的反应产物从反应混合物中分离。

公开(公告)号：CN1854128A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

申请人： 麻省理工学院

发明人： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·沃尔特 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

摘要： 本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。