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公开(公告)号：CN102286091B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110186259.6
申请日：2011-07-05
Applicant: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及胸腺肽α1的固相合成工艺，该工艺步骤如下：(1)NH2-Asn(Trt)-CTC树脂的制备；(2)AA(1-27)-Asn(Trt)28-CTC树脂的合成；(3)Ac-AA(1-27)-Asn28(Trt)-CTC树脂的制备；(4)用裂解剂制备胸腺肽α1粗肽；(5)胸腺肽α1粗肽的纯化。
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公开(公告)号：CN103182073A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110448790.6
申请日：2011-12-29
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明提供一种重组人干扰素融合蛋白的药物注射剂，由水、重组人干扰素融合蛋白、缓冲剂、保护剂、表面活性剂组成。它不含人血白蛋白，其配方安全，合理，生产工艺简单，制备成具有长期储存稳定性的注射剂，无病毒污染及白蛋白过敏的潜在危险。
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公开(公告)号：CN103103237A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110351281.1
申请日：2011-11-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种动物细胞大规模、高密度、微载体技术灌注培养细胞生产重组蛋白的方法。其特点是利用摇动式反应器，微载体悬浮于反应器中，并处于不间断的流动状态，采用连续灌注的方式，不断补充营养物质并排出代谢废物，同时收获重组蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN102924603A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226873.0
申请日：2011-08-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明提供了人干扰素与靶向肽的融合蛋白及其制备，本发明的融合蛋白，其结构为：IFN-M-S，其中S代表靶向肽，M代表连接肽，IFN代表干扰素，S氨基酸序列可以是S1、S2、S3、S4中任意一种，M氨基酸序列含有0-10个氨基酸残基，优选4-6个氨基酸残基，IFN可以是I型和II型干扰素中任意一个。
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公开(公告)号：CN102924578A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226846.3
申请日：2011-08-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Inventor： 王莹 , 李郑武 , 姜媛媛 , 孙磊 , 徐岩 , 李国军 , 刘贺煜 , 黄岩 , 李会成 , 陈玉军 , 张秀芹 , 黄宇红 , 王丽娜 , 李曲亮 , 高晶 , 曹翊婕 , 刘宇庭
Abstract: 抗肿瘤多肽及其制备方法和抗肿瘤应用，本发明的目的是提供一种具有抗肿瘤功能的多肽及其制备方法，本发明的多肽，其结构包括内皮抑素N端锌离子结合位点的3个组氨酸结构，一个β折叠结构及串联的RGD序列。本发明公开了该多肽药物的化学合成方法，证明了该多肽具有抑制肿瘤增殖的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102924603B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201110226873.0
申请日：2011-08-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明提供了人干扰素与靶向肽的融合蛋白及其制备，本发明的融合蛋白，其结构为：IFN-M-S，其中S代表靶向肽，M代表连接肽，IFN代表干扰素，S氨基酸序列可以是S1、S2、S3、S4中任意一种，M氨基酸序列含有0-10个氨基酸残基，优选4-6个氨基酸残基，IFN可以是I型和II型干扰素中任意一个。
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公开(公告)号：CN103103237B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201110351281.1
申请日：2011-11-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种动物细胞大规模、高密度、微载体技术灌注培养细胞生产重组蛋白的方法。其特点是利用摇动式反应器，微载体悬浮于反应器中，并处于不间断的流动状态，采用连续灌注的方式，不断补充营养物质并排出代谢废物，同时收获重组蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN103494781B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310389274.X
申请日：2013-08-30
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法，其含有孟鲁司特钠以及填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂，采用粉末直接压片法，流动性和可压性良好，具有长期储存稳定性，用于治疗2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，减轻过敏性鼻炎引起的症状。
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公开(公告)号：CN103006585B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210574447.0
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠的制备，所述制备包含以下步骤：（a）碱性溶液中加入部分注射用水，随后加入依地酸二钠，溶解后放凉至10~20℃，充氮气后加入埃索美拉唑钠，搅拌至完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱碳过滤；（b）补充10~20℃的注射用水至配制量的80-95%，充氮气，用碱调节PH值至11.0~11.8，补充10~20℃的注射用水至配制总量，用0.22μm滤芯的过滤器过滤；分装于西林瓶中，半盖胶塞，冻干；本发明制备的成品质量更加稳定，且生产成本明显降低，有利于大批量生产，市场前景好，值得推广。
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公开(公告)号：CN102988284B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210538702.6
申请日：2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的制备方法，步骤如下：1）称取磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）称取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料，加入到上述辅料溶液中，搅拌至全部溶解；3）加入20g活性炭搅拌30分钟，滤出活性炭；4）补加注射用水至19L，用氢氧化钠或盐酸调节pH值至7.4～7.6，补加注射用水到20L；5）灌装后，采用旋转水浴式灭菌，灭菌条件为：121℃灭菌20分钟。
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