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公开(公告)号：CN106831343A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510881436.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07C29/74 , C07C29/88 , C07C31/225
Abstract: 本发明公开了一种油脂酯键反应副产物的分离纯化方法。目前油脂的酯键反应完成后直接分层分离副产物相，由于粘度较大，易粘壁，特别是工业化生产分层时难以界定分界液面，操作难度大；分离工艺粗糙，造成产品得率降低、纯化难度大。本发明针对甘油脂酯键参与的醇解反应或皂化反应后的副产物相，首先利用极性溶剂调节体系的极性和粘度，实现副产物相和主产品的完全分离；然后通过调节副产物相的pH值结合精馏或多级分子蒸馏分别分离出甘油脂、短链醇酯或/和游离脂肪酸；再利用结晶过滤分离出无机盐；最后回收极性溶剂后精馏得到高纯度的甘油。本发明实现了各组分的回收纯化，大大提高了副产物相的利用价值，同时也提高了主产品的得率和竞争力。
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公开(公告)号：CN104447464B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201310440119.6
申请日：2013-09-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24 , A23L33/105 , A23K20/10
CPC classification number: A61K31/122 , A23K20/179 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61K36/71 , A61K2236/33 , A61K2236/37 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2800/10 , A61K2800/43 , A61Q19/00 , C07C403/24 , C07C2101/16 , C07C2601/14 , C07C2601/16
Abstract: 本发明提供了一种来源于侧金盏花的高含量类胡萝卜素化合物及其制备方法和组合物，在所述高含量类胡萝卜素化合物中，总类胡萝卜素含量大于95wt%，其中，全反式(3S,3’S)‑虾青素在所述高含量总类胡萝卜素中的比例为80wt%以上。这种类胡萝卜素晶体具有较高的纯度，可以以多种形式应用于人类膳食补充剂、食品添加剂、饲料添加剂和化妆品领域中。同时本发明也提供了一种制备此来源于侧金盏花的高含量类胡萝卜素化合物的制备方法，所述方法简洁可靠，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101613396B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN200810126436.X
申请日：2008-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高密度无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法、和该盐酸万古霉素用于口服或注射给药的用途、以及含有该盐酸万古霉素的药物组合物。所述盐酸万古霉素为无结晶型态，其具有与附图1所示的X射线粉末晶体衍射图谱基本相同的特征。通过本发明得到的盐酸万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，色谱纯度可达到95％以上，不但可以用于注射剂，还可用于胶囊等固体制剂，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药。
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公开(公告)号：CN105461734A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410456133.X
申请日：2014-09-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种d-生物素的制备方法。目前用丙二酸二酯作原料的合成方法，在最后得到的生物素中会伴随杂质的产生。本发明的特征在于用甲烷三羧酸三烷基酯与(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑〔3,4-d〕噻吩并〔1,2-a〕锍鎓溴化物在催化剂二甲基亚砜及无机碱存在下，在甲苯溶剂中进行缩合反应，得到(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-4-(ω,ω,ω-三烷氧羰基丁基)-四氢-1H-噻吩并〔3,4-d〕咪唑-2,4(1H)-酮，该中间体再经后处理得到d-生物素。本发明避免了杂质的产生，且生物素的质量在现有基础上得到了很大的提高，避免了副反应的发生。
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公开(公告)号：CN103524333B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310463751.2
申请日：2013-10-08
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完成后通氮气排空臭氧，回收醇，加入环己烷重结晶得到目标产物。本发明工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017370A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510394967.7
申请日：2015-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
CPC classification number: C07J41/0038 , C07J1/0011
Abstract: 本发明涉及一种依西美坦中间体，具体是6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮及其制备方法和应用，结构式如式1所示：。本发明制备的6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮，可经消除反应，制备得到6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮，并经进一步氧化后即可制备依西美坦，采用本发明的中间体制备依西美坦，其纯度和收率均有显著的提高，解决了本领域长期困扰依西美坦合成的收率和纯度问题，经工业实践证明极具价值。
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公开(公告)号：CN104592077A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310530525.1
申请日：2013-10-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明提供了一种α-胡萝卜素的制备方法，该制备方法包括：将3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-2-环已烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯（13），与十碳双醛（12）在温度为0-30℃下进行Wittig-Horner缩合反应得到α-胡萝卜素（1）。本发明的制备方法工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102276696B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN103981110A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310048422.1
申请日：2013-02-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种产青蒿酸基因工程菌的构建方法，包括以下步骤：A）构建基因表达模块，所述基因表达模块包括青蒿酸生产相关的基因、所述青蒿酸生产相关的基因上游的启动子和所述青蒿酸生产相关的基因下游的终止子；B）将所述基因表达模块共转化至酿酒酵母中。本发明的方法具有简单快速高效的优点，避免了多级的克隆，也不需要依赖酶切位点，多片段共同转化，同源重组效率高，可以明显缩短工程菌构建时间。
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公开(公告)号：CN102475701B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010565368.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：用于制备抑制肿瘤的药物。
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