丙炔氟草胺中间体的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118344302A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202310056697.3

    申请日:2023-01-16

    IPC分类号: C07D265/36

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种丙炔氟草胺中间体的制备方法。本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法包括:使2,4‑二氟硝基苯依次进行还原反应、酰胺化反应、酯化反应、水解反应和合环反应得到7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)酮。根据本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法,其采用价格低廉的2,4‑二氟硝基苯为原料,经五步反应制得目标物,收率高、后处理简便,溶剂能够重复利用从而降低了原料成本。

    连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114456122B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202011247433.9

    申请日:2020-11-10

    IPC分类号: C07D249/12

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括:1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触,得到接触后的产物;2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应,其中,所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4:1,所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法,其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

    一种组合物及其应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117548142A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202210935042.9

    申请日:2022-08-04

    IPC分类号: B01J31/02 C07D239/52

    摘要: 本发明公开一种组合物,所述组合物包括A和B,其中所述A选自:R1R2R3N表示的式(I)化合物及其盐和/或六次甲基四胺、1,5‑二氮杂二环[4.3.0]‑壬‑5‑烯、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯中一种或多种;所述B选自式II表示的化合物,以及提供一种在上述组合物在制备式VI化合物的方法中应用, 其中,式III、式V和式VI中各取代基的定义同说明书。本发明组合物中A和B有协同增效的效果。

    除草剂组合物及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117461650A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210857971.2

    申请日:2022-07-20

    摘要: 本发明涉及一种杀草谱广、对杂草防治效果显著的除草剂组合物及其应用。本发明将具有不同结构的砜吡草唑与二甲戊灵和砜嘧磺隆组合使用,三种化合物之间不会发生化学反应导致药物性变,亦不会在应用中发生药效的抵消及其他副作用,相反还具有明显的协同增效作用,能够更大程度地提高组合物对一年生禾本科杂草及阔叶杂草的防除效果。该组合物在扩大产品除草谱外,能有效延缓杂草对单剂抗性的产生和发展,并且对耐受作物表现安全。

    3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114634449B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202011482056.7

    申请日:2020-12-15

    IPC分类号: C07D233/76

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮的制备方法。该方法包括:使甘氨酸甲酯盐酸盐与有机碱进行第一接触反应后,使第一接触反应产物与3,5‑二氯苯异氰酸酯进行第二接触反应。根据本发明的方法,该方法无废水产生,副产物有机碱的盐酸盐其本身可做副产品销售,并且可操作简单地高收率地得到高纯度的3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮,特别适合工业制备。

    水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法

    公开(公告)号:CN113024413B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN201911359993.0

    申请日:2019-12-25

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法,该方法包括以下步骤,1)在非质子型极性溶剂存在下,使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应,得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤;2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应,得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便,能够高收率地得到水杨腈,并且同时联产缩节胺或调节安,使其尾气达到零排放。

    3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的制备方法

    公开(公告)号:CN114634449A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202011482056.7

    申请日:2020-12-15

    IPC分类号: C07D233/76

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮的制备方法。该方法包括:使甘氨酸甲酯盐酸盐与有机碱进行第一接触反应后,使第一接触反应产物与3,5‑二氯苯异氰酸酯进行第二接触反应。根据本发明的方法,该方法无废水产生,副产物有机碱的盐酸盐其本身可做副产品销售,并且可操作简单地高收率地得到高纯度的3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮,特别适合工业制备。

    制备1-(4-氯苯基)-吡唑烷-3-酮的方法

    公开(公告)号:CN112341392B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201910731573.4

    申请日:2019-08-08

    IPC分类号: C07D231/08

    摘要: 本发明涉及杀菌剂合成领域,公开了一种制备1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮的方法。该方法包括:1)使对氯苯胺和丙烯酸进行反应,得到加成反应产物;2)使所述加成反应产物纯化后与亚硝酸盐进行亚硝化反应、或者使所述加成反应产物直接与亚硝酸盐进行亚硝化反应,得到亚硝化反应产物;3)以钯碳为催化剂,以氢气为还原剂进行还原,得到还原产物;4)使所述还原产物除去催化剂后进行热处理,得到1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮。根据本发明的方法,避开了重氮化、亚硫酸钠还原等步骤,反应安全性高,三废量小,适合工业化生产。