丙炔氟草胺中间体的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118344302A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202310056697.3

    申请日:2023-01-16

    IPC分类号: C07D265/36

    摘要: 本发明涉及农药领域,公开了一种丙炔氟草胺中间体的制备方法。本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法包括:使2,4‑二氟硝基苯依次进行还原反应、酰胺化反应、酯化反应、水解反应和合环反应得到7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)酮。根据本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法,其采用价格低廉的2,4‑二氟硝基苯为原料,经五步反应制得目标物,收率高、后处理简便,溶剂能够重复利用从而降低了原料成本。

    一种从啶氧菌酯结晶母液中回收啶氧菌酯的方法

    公开(公告)号:CN118359533A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410416825.5

    申请日:2024-04-08

    IPC分类号: C07D213/64

    摘要: 本发明涉及杀菌剂技术领域,提供一种从啶氧菌酯结晶母液中回收啶氧菌酯的方法,该方法包括:酸碱处理去除啶氧菌酯结晶母液中的N‑取代异构体;所述酸碱处理包括:预处理后的啶氧菌酯结晶母液与酸的水溶液混合,分离,得水相;混合所述水相与碱的水溶液,分离,得有机相。通过利用酸碱处理方式,能够有效分离结晶母液中的N‑取代异构体,不仅利于反式异构体充分转位成啶氧菌酯,还有利于结晶母液中啶氧菌酯的回收,实现啶氧菌酯的纯度97%以上,同时操作简便,适用于工业化生产。