丙炔氟草胺的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119707945A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202311257314.5

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明涉及一种除草剂,具体地涉及一种丙炔氟草胺的合成方法,包括将7‑氟‑6‑硝基‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮在溶剂存在条件下,通过加氢还原反应生成6‑氨基‑7‑氟‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮;然后与丙炔化试剂进行丙炔化反应,生成6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮;与3,4,5,6‑四氢苯酐进行酰胺化反应,生成丙炔氟草胺。本发明方法后处理操作简单,便于工业化操作,三废低、收率高、杂质少,能够有效提供高纯度的丙炔氟草胺。

    一种喹草酸类化合物的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119859121A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202311366822.7

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种喹啉类化合物的制备方法与应用。所述喹草酸类化合物的制备方法包括:将卤代喹啉化合物和第一催化剂在含氧气氛、80~190℃、0.2~4Mpa下进行氧化反应,得到#imgabs0#X代表氯或溴;R1、R2、R3各自独立相同或不同地选自氢、烷基或烷氧基;第一催化剂为金属盐催化剂和非金属催化剂的混合物,金属盐催化剂包括铂盐、钯盐、银盐、钴盐、锰盐、铜盐和钒盐中的一种或几种;非金属催化剂包括氢溴酸、硝酸和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺中的一种或几种。本发明通过优化反应体系,能够大大减少三废的产生,同时进一步提高反应收率以及工艺安全性,有利于工业化生产。

    连续制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN118255699A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202211699889.8

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明涉及化工生产领域,公开了一种连续制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法。本发明提供的连续制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法包括:在氧气存在下使含有2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯和催化剂的溶液在回路反应器中进行循环反应,在2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯的转化率为50%以上时,向所述回路反应器中连续通入含有2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯和催化剂的溶液,并使所述回路反应器中的物料连续出料至微界面气液反应器中与连续补加的催化剂和氧气进行连续接触反应。该方法涉及的组合装置持液体积小、连续生产,具有本质安全性,同时具有气液传质强、反应时间短、生产效率高、设备投资和维护成本低等特点。

    苯嗪草酮的制备方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113896689B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202010576292.9

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明涉及除草剂领域,公开了一种苯嗪草酮的制备方法。该方法包括:以甲醇为溶剂,在催化剂存在下,使2‑乙酰腙‑2‑苯基‑乙酰肼进行环合反应得到苯嗪草酮,其中,所述催化剂含有乙酸盐和碱金属氢氧化物。根据本发明的苯嗪草酮的制备方法,其具有原料来源广泛、合成时间短、反应条件温和、收率高以及三废少的优点,非常适合工业生产。

    3-氨基-2-氟苯甲酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115850103B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310058888.3

    申请日:2023-01-19

    Abstract: 本发明涉及抗癌药及农药领域,公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酸甲酯的制备方法。该方法包括:1)使邻氟甲苯与磺化试剂进行磺化反应,得到磺化反应产物;2)使磺化反应产物与硝化试剂进行硝化反应,得到3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸;3)使3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸进行还原反应,得到还原反应产物;4)使还原反应产物进行水解反应,得到3‑氨基‑2‑氟甲苯;5)使3‑氨基‑2‑氟甲苯进行氧化反应,得到3‑氨基‑2‑氟苯甲酸;6)使3‑氨基‑2‑氟苯甲酸与甲醇进行酯化反应。该方法成本低、收率高,适合大规模生产。

    丙炔氟草胺中间体的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118344302A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202310056697.3

    申请日:2023-01-16

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种丙炔氟草胺中间体的制备方法。本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法包括:使2,4‑二氟硝基苯依次进行还原反应、酰胺化反应、酯化反应、水解反应和合环反应得到7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)酮。根据本发明的丙炔氟草胺中间体的制备方法,其采用价格低廉的2,4‑二氟硝基苯为原料,经五步反应制得目标物,收率高、后处理简便,溶剂能够重复利用从而降低了原料成本。

    酰基氨磺酰胺苯甲酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN118684601A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410618330.0

    申请日:2024-05-17

    Abstract: 本发明涉及除草剂安全剂制备领域,公开了一种酰基氨磺酰胺苯甲酰胺的制备方法,该方法包括:在溶剂存在下,将式(Ⅱ)的化合物与卤化剂进行卤化反应,得到式(Ⅲ)的化合物;在溶剂存在下,将式(Ⅳ)的化合物与卤化剂进行卤化反应,得到式(Ⅴ)的化合物;在碱存在下,将式(Ⅴ)的化合物与式(Ⅵ)的化合物进行酰卤化反应,得到式(Ⅶ)的化合物;在碱存在下,将式(Ⅶ)的化合物与式(Ⅲ)的化合物进行酰卤化反应;R1为C1‑C6的烷基或C3‑C6的环烷基;R2为C1‑C6的烷氧基;m为0或1。该方法提高了产物的纯度,避免了副反应生成杂质,同时保证收率。#imgabs0#

    3-氨基-2-氟苯甲酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115850103A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202310058888.3

    申请日:2023-01-19

    Abstract: 本发明涉及抗癌药及农药领域,公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酸甲酯的制备方法。该方法包括:1)使邻氟甲苯与磺化试剂进行磺化反应,得到磺化反应产物;2)使磺化反应产物与硝化试剂进行硝化反应,得到3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸;3)使3‑甲基‑4‑氟‑5‑硝基苯磺酸进行还原反应,得到还原反应产物;4)使还原反应产物进行水解反应,得到3‑氨基‑2‑氟甲苯;5)使3‑氨基‑2‑氟甲苯进行氧化反应,得到3‑氨基‑2‑氟苯甲酸;6)使3‑氨基‑2‑氟苯甲酸与甲醇进行酯化反应。该方法成本低、收率高,适合大规模生产。

    连续反应装置和连续制备4-氨基-3,5,6-三氯吡啶腈的方法

    公开(公告)号:CN118217896A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211631260.X

    申请日:2022-12-19

    Abstract: 本发明涉及除草剂领域,公开了连续反应装置和连续制备4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶腈的方法。本发明的连续反应装置包括:文丘里反应器;循环管线,其一端与所述文丘里反应器顶部连接,另一端与所述文丘里反应器底部连接,用于使所述釜体中的反应物进行循环反应;过滤单元,其设置在所述循环管线上,用于过滤固体物;换热单元,其设置在所述循环管线上,用于对所述循环管线中的循环物料进行换热;出料单元,其设置在所述循环管线上且在所述过滤单元之后,用于导出反应产物。使用本发明的反应装置的连续制备4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶腈的方法,其氨气消耗小、反应时间短,可以连续化生产,便于工业化应用。

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