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公开(公告)号：CN109970602B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201711441060.7
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07C253/14 , C07C253/34 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种制备对三氟甲基苯甲腈类化合物的方法，所述对三氟甲基苯甲腈类化合物的结构式如式(I)所示，其中，X为选自硝基或卤素的基团；采用式(Ⅱ)所示的化合物在溴化钠或/和溴化钾的作用下与氰化亚铜反应制得；本发明采用价格低廉的催化剂，反应的转化率和选择性达到95％以上；且使得后续处理过程中无机盐和焦油易于分离，进而简化后处理工序，减少三废排出，适于工业化的大规模生产。
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公开(公告)号：CN113004234A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911318868.5
申请日：2019-12-19
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC: C07D307/83
Abstract: 本发明涉及杀菌剂领域，公开了一种3‑羟基亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮及3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法。3‑羟基亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮的结构如式(2)所示，该方法通过将式(1)所示结构的化合物与CO进行接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；本发明提供的方法，工艺条件清洁、反应原料成本廉价、易于工业化，能够实现绿色生成的目的，
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公开(公告)号：CN113004197A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911320442.3
申请日：2019-12-19
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07D213/80 , C07D213/803
Abstract: 本发明涉及农药合成领域，公开了一种5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯的回收方法，该方法包括：1)将5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯与溴化剂进行反应，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯、一溴化物、二溴化物以及三溴化物的反应产物；2)使反应产物中含有的一溴化物季铵盐化，并将其从季铵盐化后的反应产物中分离，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯、二溴化物以及三溴化物的混合产物；3)在催化剂存在下，使所述混合产物与氢气进行接触，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯和催化剂的产物；4)从含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯和催化剂的产物中分离出催化剂，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯的溶液。本发明的方法减少了三废处理量和对环境的污染，并降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN109467537A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710799403.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC: C07D239/52
CPC classification number: C07D239/52
Abstract: 一种去除嘧菌酯粗品中M329杂质的方法，包括以下步骤：将嘧菌酯粗品倒入溶剂中，室温下搅拌混合，再加入活性炭；在搅拌条件下，逐步升温至60-120℃，嘧菌酯粗品溶解于溶剂中；将混合物过滤，分离活性炭，收取滤液。产品结晶析出；过滤得到产品。本发明中采用粉末状活性炭在加热溶剂中，对M329具有意外的高吸附性。
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公开(公告)号：CN110483411A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810291282.3
申请日：2018-04-03
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07D239/34 , C07D239/52
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，公开了嘧菌酯系化合物的制备方法，该方法包括使含有式(Ⅱ)所示化合物作为原料进行反应，其中，R为卤素、羟基或2-氰基苯氧基。本发明所述方法可以简便地得到纯的嘧菌酯系化合物，避免了复杂的分离提纯过程并减少了原料的浪费，提高了原子利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109400463A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710700313.1
申请日：2017-08-16
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/60 , C07C59/125
Abstract: 本发明涉及2-正丙氧基乙酰氯的化学合成领域，公开了2-正丙氧基乙酰氯的制备方法：(1)将氯乙酸钠和强碱在正丙醇溶剂中进行反应，得到含有式(I)所示的混合物；(2)将混合物进行蒸馏，得到除去部分正丙醇的产物；(3)向得到的产物中加入水并进行蒸馏，置换出产物中残留的正丙醇，得到含有水和式(I)所示的产物；(4a)向步骤(3)得到的产物中加入酸，并用非水溶性溶剂进行萃取，并与酰化试剂反应，得到式(III)所示的2-正丙氧基乙酰氯；或者，(4b)将步骤(3)得到的产物与酰化试剂进行反应，得到式(III)所示的2-正丙氧基乙酰氯，式(I)， 式(II)，式(III)。本发明方法，反应条件温和，溶剂用量少，产品收率高且副产物少。
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![[2-(6-氯嘧啶-4-氧)苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯的制备方法](/CN/2020/1/316/images/202011580210.jpg)
公开(公告)号：CN114685375B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202011580210.4
申请日：2020-12-28
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07D239/34
Abstract: 本发明涉及农药领域，公开了一种[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑氧)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯的制备方法，该方法包括：1)在溶剂存在下，使3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮与碱进行第一接触反应，得到混合液；2)在催化剂和碳酸盐存在下，使混合液与4,6‑二氯嘧啶进行第二接触反应，其中，所述碱为碱金属氢氧化物、碱金属醇化物和碱金属盐中的一种或多种。根据本发明的方法，其在反应过程中杂质较少，有很高的选择性与转化率，收率高，并且回收溶剂可套用，无废水产生，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117548142A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210935042.9
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: B01J31/02 , C07D239/52
Abstract: 本发明公开一种组合物，所述组合物包括A和B，其中所述A选自：R1R2R3N表示的式(I)化合物及其盐和/或六次甲基四胺、1,5‑二氮杂二环[4.3.0]‑壬‑5‑烯、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯中一种或多种；所述B选自式II表示的化合物，以及提供一种在上述组合物在制备式VI化合物的方法中应用， 其中，式III、式V和式VI中各取代基的定义同说明书。本发明组合物中A和B有协同增效的效果。
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公开(公告)号：CN109400463B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201710700313.1
申请日：2017-08-16
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/60 , C07C59/125
Abstract: 本发明涉及2‑正丙氧基乙酰氯的化学合成领域，公开了2‑正丙氧基乙酰氯的制备方法：(1)将氯乙酸钠和强碱在正丙醇溶剂中进行反应，得到含有式(I)所示的混合物；(2)将混合物进行蒸馏，得到除去部分正丙醇的产物；(3)向得到的产物中加入水并进行蒸馏，置换出产物中残留的正丙醇，得到含有水和式(I)所示的产物；(4a)向步骤(3)得到的产物中加入酸，并用非水溶性溶剂进行萃取，并与酰化试剂反应，得到式(III)所示的2‑正丙氧基乙酰氯；或者，(4b)将步骤(3)得到的产物与酰化试剂进行反应，得到式(III)所示的2‑正丙氧基乙酰氯，式(I)，式(II)，式(III)。本发明方法，反应条件温和，溶剂用量少，产品收率高且副产物少。
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公开(公告)号：CN109970602A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711441060.7
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07C253/14 , C07C253/34 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种制备对三氟甲基苯甲腈类化合物的方法，所述对三氟甲基苯甲腈类化合物的结构式如式(I)所示，其中，X为选自硝基或卤素的基团；采用式(Ⅱ)所示的化合物在溴化钠或/和溴化钾的作用下与氰化亚铜反应制得；本发明采用价格低廉的催化剂，反应的转化率和选择性达到95％以上；且使得后续处理过程中无机盐和焦油易于分离，进而简化后处理工序，减少三废排出，适于工业化的大规模生产。
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