一种噻嗪酮的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110041289A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910406086.0

    申请日:2019-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种噻嗪酮的合成方法,包括如下步骤:原料为N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯与N-特丁基-N'-异丙基硫脲,缚酸剂以醋酸盐为主要成分,环合反应得到。本发明的合成方法采用醋酸钠代替碳酸氢铵作为合成噻嗪酮所需的碱,不仅解决了碳酸氢铵在合成产品过程中产生的二氧化碳释放带来的溶剂损失问题,副产物氯化钠可以直接过滤去除,并可回收利用形成一定的经济效益,同时降低了废水处理产生的能耗,实现废水零排放,通过采用本发明的合成方法制备噻嗪酮的平均收率达到86%以上,成品噻嗪酮含量达97.0%以上。

    连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114456122A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202011247433.9

    申请日:2020-11-10

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括:1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触,得到接触后的产物;2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应,其中,所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4:1,所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法,其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

    一种噻嗪酮的合成方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110041289B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201910406086.0

    申请日:2019-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种噻嗪酮的合成方法,包括如下步骤:原料为N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯与N‑特丁基‑N'‑异丙基硫脲,缚酸剂以醋酸盐为主要成分,环合反应得到。本发明的合成方法采用醋酸钠代替碳酸氢铵作为合成噻嗪酮所需的碱,不仅解决了碳酸氢铵在合成产品过程中产生的二氧化碳释放带来的溶剂损失问题,副产物氯化钠可以直接过滤去除,并可回收利用形成一定的经济效益,同时降低了废水处理产生的能耗,实现废水零排放,通过采用本发明的合成方法制备噻嗪酮的平均收率达到86%以上,成品噻嗪酮含量达97.0%以上。

    连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114456122B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202011247433.9

    申请日:2020-11-10

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括:1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触,得到接触后的产物;2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应,其中,所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4:1,所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法,其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

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