公开(公告)号：CN104447220B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201410738749.6

申请日：2014-12-08

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  李星 ,  李争峰 ,  吴云龙 ,  李彩红 ,  宗豪强

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开了一种4‑苯氧基溴丁烷的制备方法，以苯酚和1,4二溴丁烷为原料，在不加溶剂条件下，加入碳酸钾，并添加一定量的碘化钾，在温度为70‑90℃的条件下进行反应，反应时间为4‑6小时，反应所得的反应液在常温下抽滤，滤液在温度为40‑45℃，压力为0.09‑0.1MPa下进行减压浓缩，浓缩液在120‑130℃下经减压精馏得到4‑苯氧基溴丁烷。本发明的制备方法制备简单，操作方便，无污染，纯度高的特点，而且1,4‑二溴丁烷的回收率达到50%‑70%，最终所得4‑苯氧基溴丁烷的纯产品收率达到95%以上。

公开(公告)号：CN105254620A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510834893.4

申请日：2015-11-26

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  薛楠楠 ,  李星 ,  舒启胜 ,  王东升

IPC: C07D409/06 ,  C07D231/34 ,  C07D231/36 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D231/34 ,  C07D231/36

Abstract: 本发明公开了一种吡唑类衍生物、合成方法及其应用。本发明以取代苯肼盐酸盐为底物，在丙二酸和三氯化磷的作用下先合成1号位苯基取代的吡唑环二酮类化合物，然后在将其4号位的亚甲基与芳醛缩合得到吡唑类衍生物。该方法反应条件温和，操作安全性高，原料廉价易得，适用于工业化生产。初步生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN104529726A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410774271.2

申请日：2014-12-16

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  李彩红 ,  苏琨 ,  宗豪强 ,  吴云龙 ,  李争峰 ,  李星

IPC: C07C45/54 ,  C07C49/825

CPC classification number: C07C45/54 ,  C07C45/78 ,  C07C67/08 ,  C07C49/825 ,  C07C69/14

Abstract: 本发明提供了一种邻羟基苯乙酮的制备方法，先称取苯酚和乙酰氯，所述的苯酚和乙酰氯的摩尔比为1:1.2~1.5，再量取有机溶剂，将苯酚、乙酰氯和有机溶剂加入到一个反应容器中，在20-30℃的温度下反应，反应结束后用弱碱洗，收集有机相，浓缩干燥得到乙酸苯酚酯；在得到的乙酸苯酚酯中加入Lewis酸，反应温度为120-160℃，反应结束后，得到的产物用盐酸溶液进行水解，用有机溶剂萃取，浓缩有机层，在有机层中再有机溶剂，有机层冷冻、过滤，得到滤饼，将滤饼用水蒸气蒸馏得到产品邻羟基苯乙酮。本发明采用的原料价格低廉，实验条件温和，产率高邻对位比例可以达到3.55:1，生产中有很大应用价值。

公开(公告)号：CN104478850A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410738679.4

申请日：2014-12-08

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  吴云龙 ,  王东升 ,  李争峰 ,  李彩红 ,  李星 ,  宗豪强

IPC: C07D333/38

CPC classification number: C07D333/38

Abstract: 本发明提供了一种2-氨基噻吩-3甲酰胺的衍生物的制备方法，分别称取乙腈酰胺、硫、酮或者醛，所述的酮或醛的结构式为： ，其中R1、R2分别为氢、C1-C3直链烷烃、或叔丁基，所述的乙腈酰胺、硫、酮或醛的摩尔比为1:1~1.5:1~1.5，将乙腈酰胺、硫溶于第一有机溶剂中，微波加热至25~35℃，加热时间为20~40分钟，然后滴加弱碱，所述的弱碱与乙腈酰胺的摩尔比为0.8~1.2：1，再加入酮或者醛，磁力搅拌，微波加热至45~55℃，反应1~3小时，将反应所得溶液加水稀释、浓缩、重结晶得到2-氨基噻吩-3甲酰胺的衍生物。本发明反应条件温和、收率很高、操作简便。

公开(公告)号：CN104447220A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410738749.6

申请日：2014-12-08

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  李星 ,  李争峰 ,  吴云龙 ,  李彩红 ,  宗豪强

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开了一种4-苯氧基溴丁烷的制备方法，以苯酚和1,4二溴丁烷为原料，在不加溶剂条件下，加入碳酸钾，并添加一定量的碘化钾，在温度为70-90℃的条件下进行反应，反应时间为4-6小时，反应所得的反应液在常温下抽滤，滤液在温度为40-45℃，压力为0.09-0.1MPa下进行减压浓缩，浓缩液在120-130℃下经减压精馏得到4-苯氧基溴丁烷。本发明的制备方法制备简单，操作方便，无污染，纯度高的特点，而且1,4-二溴丁烷的回收率达到50%-70%，最终所得4-苯氧基溴丁烷的纯产品收率达到95%以上。

公开(公告)号：CN104522803A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410807222.4

申请日：2014-12-23

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 周小理 ,  周一鸣 ,  路远 ,  崔琳琳 ,  谢凡 ,  柴培 ,  王青 ,  李星

IPC: A23L2/38 ,  A23C9/13

CPC classification number: A23L2/382 ,  A23C9/1307

Abstract: 本发明公开一种苦荞胚芽、燕麦胚芽复合发酵饮料，所用原料按重量百分比计算，由3.0-4.0%苦荞胚芽、6.0-8.0%燕麦胚芽、4.0～6.0%牛奶、1.2～1.5%蔗糖、1.0～1.5%乳糖、0.020～0.025%维生素C、 0.008～0.010%NaCl 、0.15%单甘脂、0.12%羟甲基纤维素钠、0.18%黄原胶、0.15%蔗糖酯和余量水组成，其制备方法包括苦荞胚芽和燕麦胚芽的制备，苦荞、燕麦复合胚芽汁酶解液的制备，再将蔗糖、乳糖、维生素C、NaCL等与水混合后与苦荞、燕麦复合胚芽汁酶解液混合，依次经均质、灭菌、冷却、接种、发酵、后熟等步骤，即得苦荞胚芽、燕麦胚芽复合发酵饮料。

公开(公告)号：CN104522803B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410807222.4

申请日：2014-12-23

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 周小理 ,  周一鸣 ,  路远 ,  崔琳琳 ,  谢凡 ,  柴培 ,  王青 ,  李星

IPC: A23L2/38 ,  A23C9/13

Abstract: 本发明公开一种苦荞胚芽、燕麦胚芽复合发酵饮料，所用原料按重量百分比计算，由3.0-4.0%苦荞胚芽、6.0-8.0%燕麦胚芽、4.0～6.0%牛奶、1.2～1.5%蔗糖、1.0～1.5%乳糖、0.020～0.025%维生素C、0.008～0.010%NaCl、0.15%单甘脂、0.12%羟甲基纤维素钠、0.18%黄原胶、0.15%蔗糖酯和余量水组成，其制备方法包括苦荞胚芽和燕麦胚芽的制备，苦荞、燕麦复合胚芽汁酶解液的制备，再将蔗糖、乳糖、维生素C、NaCL等与水混合后与苦荞、燕麦复合胚芽汁酶解液混合，依次经均质、灭菌、冷却、接种、发酵、后熟等步骤，即得苦荞胚芽、燕麦胚芽复合发酵饮料。

公开(公告)号：CN104513177B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410760196.4

申请日：2014-12-12

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  宗豪强 ,  吴云龙 ,  李彩红 ,  李争峰 ,  李星 ,  张晓攀

IPC: C07C237/30 ,  C07C231/12

CPC classification number: Y02P20/542

Abstract: 本发明一种5-(N,N-二苄基氨基)乙酰水杨酰胺的制备方法，将水杨酰胺和氯乙酰氯按照摩尔比1:2.5~5.5加入到一个容器中进行反应，用离子液体作为溶剂，离子液体和水杨酰胺的摩尔比为5-10：1，在35-55℃常压下反应，反应完成后用有机溶剂萃取得到产品5-氯乙酰水杨酰胺，将制得的5-氯乙酰水杨酰胺和二苄胺加入水和甲醇的混合液中，所述的甲醇和水的体积比为2~4:1，50~70℃加热反应2~4小时，5-氯乙酰水杨酰胺和二苄胺摩尔比为：1:1.0~1.2，反应完成后减压蒸馏除去溶剂、重结晶得到5-(N，N-二苄基氨基)乙酰水杨酰胺。本发明生产成本低，合成步骤短、收率高、环境污染小。

公开(公告)号：CN104529726B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410774271.2

申请日：2014-12-16

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  李彩红 ,  苏琨 ,  宗豪强 ,  吴云龙 ,  李争峰 ,  李星

IPC: C07C45/54 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明提供了一种邻羟基苯乙酮的制备方法，先称取苯酚和乙酰氯，所述的苯酚和乙酰氯的摩尔比为1:1.2~1.5，再量取有机溶剂，将苯酚、乙酰氯和有机溶剂加入到一个反应容器中，在20-30℃的温度下反应，反应结束后用弱碱洗，收集有机相，浓缩干燥得到乙酸苯酚酯；在得到的乙酸苯酚酯中加入Lewis酸，反应温度为120-160℃，反应结束后，得到的产物用盐酸溶液进行水解，用有机溶剂萃取，浓缩有机层，在有机层中再有机溶剂，有机层冷冻、过滤，得到滤饼，将滤饼用水蒸气蒸馏得到产品邻羟基苯乙酮。本发明采用的原料价格低廉，实验条件温和，产率高邻对位比例可以达到3.55:1，生产中有很大应用价值。

公开(公告)号：CN104513177A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201410760196.4

申请日：2014-12-12

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 姚志艺 ,  宗豪强 ,  吴云龙 ,  李彩红 ,  李争峰 ,  李星 ,  张晓攀

IPC: C07C237/30 ,  C07C231/12

CPC classification number: Y02P20/542

Abstract: 本发明一种5-(N,N-二苄基氨基)乙酰水杨酰胺的制备方法，将水杨酰胺和氯乙酰氯按照摩尔比1∶2.5~5.5加入到一个容器中进行反应，用离子液体作为溶剂，离子液体和水杨酰胺的摩尔比为5-10∶1，在35-55℃常压下反应，反应完成后用有机溶剂萃取得到产品5-氯乙酰水杨酰胺，将制得的5-氯乙酰水杨酰胺和二苄胺加入水和甲醇的混合液中，所述的甲醇和水的体积比为2~4∶1，50~70℃加热反应2~4小时，5-氯乙酰水杨酰胺和二苄胺摩尔比为1∶1.0~1.2，反应完成后减压蒸馏除去溶剂、重结晶得到5-(N，N-二苄基氨基)乙酰水杨酰胺。本发明生产成本低，合成步骤短、收率高、环境污染小。