公开(公告)号：US08642643B2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US12337970

申请日：2008-12-18

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Josef Pernerstorfer ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter ,  Raymond Kosley

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Josef Pernerstorfer ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter ,  Raymond Kosley

IPC分类号： A01N43/02 ,  A61K31/38 ,  A01N43/12 ,  A01N43/40 ,  A61K31/44 ,  C07D333/00 ,  C07D409/02 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00

CPC分类号： C07C235/66 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/30 ,  C07D277/64 ,  C07D333/54

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及其中R1，R2，A，B，X和Y具有权利要求中所示含义的式I化合物和/或其药学上可接受的盐和/或其前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US08980938B2

公开(公告)日：2015-03-17

申请号：US12337980

申请日：2008-12-18

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Josef Pernerstorfer ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Josef Pernerstorfer ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter

IPC分类号： A01N43/12 ,  A61K31/38 ,  A01N43/02 ,  C07D333/52 ,  C07D333/72 ,  C07D409/02 ,  C07D333/16 ,  C07C235/66 ,  C07D333/54

CPC分类号： C07D333/16 ,  C07C235/66 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/54

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及其中R1，R2，A，B，X和Y具有权利要求中所示含义的式I化合物和/或其药学上可接受的盐和/或其前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US08552033B2

公开(公告)日：2013-10-08

申请号：US12337107

申请日：2008-12-17

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Stephen Shimshock ,  Carolina Lanter

IPC分类号： A61K31/4535 ,  A61K31/428 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/351 ,  A61K31/341 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  C07D409/12 ,  C07D277/64 ,  C07D335/02 ,  C07D333/38 ,  C07D307/24 ,  C07D309/14 ,  C07C57/62 ,  C07C61/40

CPC分类号： C07D277/64 ,  C07C235/66 ,  C07C2601/10 ,  C07D307/24 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及其中R1，R2，X，A，B和Y1至Y4具有权利要求中所示含义的式I化合物和/或其药学上可接受的盐和/或前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US08501981B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US12337040

申请日：2008-12-17

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Elisabeth DeFossa ,  Sven Grueneberg ,  Holger Heitsch ,  William Bock ,  Charlie Chen ,  Raymond Kosley ,  Chung-Yi Kung ,  Marcel Patek ,  Rosy Sher ,  Stephen Shimshock ,  Aleksandra Weichsel

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Elisabeth DeFossa ,  Sven Grueneberg ,  Holger Heitsch ,  William Bock ,  Charlie Chen ,  Raymond Kosley ,  Chung-Yi Kung ,  Marcel Patek ,  Rosy Sher ,  Stephen Shimshock ,  Aleksandra Weichsel

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07C69/76 ,  C07C61/00 ,  A01N37/12

CPC分类号： C07D333/16 ,  C07C233/83 ,  C07C235/66 ,  C07C237/48 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/26 ,  C07D233/60 ,  C07D295/088 ,  C07D307/24 ,  C07D333/64

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B, Z and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，X，A，B，Z和Y 1至Y 4具有权利要求中所示含义的式I化合物和/或其药学上可接受的盐和/或前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US20110184177A1

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：US13079522

申请日：2011-04-04

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, JR. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, JR. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

IPC分类号： C07D333/70 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D213/68 ,  C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D215/14 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/56 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R1，R2，X，A，B，D和Y1至Y4具有权利要求中所示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US08283479B2

公开(公告)日：2012-10-09

申请号：US13079522

申请日：2011-04-04

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, Jr. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, Jr. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

IPC分类号： C07D333/66 ,  C07D409/12 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/68 ,  C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D215/14 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/56 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R1，R2，X，A，B，D和Y1至Y4具有权利要求中所示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US07919628B2

公开(公告)日：2011-04-05

申请号：US11771958

申请日：2007-06-29

申请人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, Jr. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

发明人： Stephanie Hachtel ,  Juergen Dedio ,  Holger Heitsch ,  Werngard Czechtizky ,  Sven Grueneberg ,  Stephen J. Shimshock ,  Raymond W. Kosley, Jr. ,  Carolina L. Lanter ,  Hui Li ,  Rosy Sher ,  Aleksandra Weichsel

IPC分类号： C07D277/64 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D213/68 ,  C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D215/14 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07D319/20 ,  C07D333/56 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R1，R2，X，A，B，D和Y1至Y4具有权利要求中所示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。 由于其作为趋化因子受体的抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，式I化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

公开(公告)号：US09040544B2

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：US13521825

申请日：2011-01-14

申请人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Axel Dietrich ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss

发明人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Axel Dietrich ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D239/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D498/04 ,  C07D498/22

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  C07D498/22

摘要： The invention relates to oxazolopyrimidine compounds of formula I, where A, R1 and R2 are defined as stated in the claims. The compounds of formula I are suitable, for example, for wound healing.

摘要翻译： 本发明涉及式I的恶唑并嘧啶化合物，其中A，R 1和R 2如权利要求中所定义。 式I化合物适用于例如伤口愈合。

公开(公告)号：US08846692B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US13521831

申请日：2011-01-12

申请人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Axel Dietrich ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss

发明人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Axel Dietrich ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D279/00 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R1, R2, R3 and X are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

摘要翻译： 本发明涉及式I的恶唑并嘧啶化合物，其中A，R 1，R 2，R 3和X如权利要求中所定义。 式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于例如治疗动脉粥样硬化，心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。 本发明还涉及制备式I化合物的方法，其用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：US08735402B2

公开(公告)日：2014-05-27

申请号：US13532305

申请日：2012-06-25

申请人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss ,  Silke Haag-Diergarten

发明人： Dieter Kadereit ,  Matthias Schaefer ,  Stephanie Hachtel ,  Thomas Huebschle ,  Katrin Hiss ,  Silke Haag-Diergarten

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The present invention relates to cycloalkyloxycarboxylic acid derivatives of the formula I in which A, R1, R2a, R2b, R2c, R3 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are suitable, for example, for wound healing.

摘要翻译： 本发明涉及式I的环烷氧基羧酸衍生物，其中A，R1，R2a，R2b，R2c，R3和X如权利要求中所定义。 式I的化合物适用于例如伤口愈合。