公开(公告)号：US5155253A

公开(公告)日：1992-10-13

申请号：US676443

申请日：1991-03-28

申请人： Rex E. Murray

发明人： Rex E. Murray

IPC分类号： C07C41/14 ,  C07C41/16 ,  C07C67/10 ,  C07C67/31 ,  C07C69/01 ,  C07C69/16 ,  C07C69/24 ,  C07C69/28 ,  C07C69/44 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/75 ,  C07C69/78 ,  C07C69/83 ,  C07C69/84 ,  C07C231/02 ,  C07C273/18 ,  C07C275/20 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/408 ,  C07D233/32 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D317/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C69/01 ,  C07C231/02 ,  C07C273/1854 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C41/14 ,  C07C41/16 ,  C07C67/10 ,  C07D207/267 ,  C07D233/32 ,  C07D263/20 ,  C07D317/12 ,  C07F7/1852 ,  C07C2101/14

摘要： A process for the transvinylation of a vinyl derivative of a Bronsted acid with a different Bronsted acid which comprises providing a liquid phase mixture containing said vinyl derivative and said Bronsted acid in the presence of a ruthenium compound at a temperature at which transvinylation occurs and recovering as a product of transvinylation the vinyl derivative of the different Bronsted acid. The process is most favorably employed using carboxylic acids to make vinyl esters of carboxylic acids.

摘要翻译： 一种用不同的布朗斯台德酸对布朗斯台德酸的乙烯基衍生物进行反式化的方法，该方法包括在钌化合物存在下，在发生连续反应的温度下提供含有所述乙烯基衍生物和所述布朗斯台德酸的液相混合物，并回收为 将不同布朗斯台德酸的乙烯基衍生物转乙烯基化的产物。 使用羧酸制备羧酸的乙烯基酯最有利地使用该方法。

公开(公告)号：US4906662B1

公开(公告)日：1992-07-14

申请号：US704487

申请日：1987-01-27

申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD

发明人： KINJI HASHIMOTO ,  KIYOTO GOTO ,  KEN-ICHI KANAI ,  YOSHIAKI TSUDA

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82 ,  C07C225/22 ,  C07C227/00 ,  C07C229/44 ,  C07C229/54 ,  C07C229/58 ,  C07C231/00 ,  C07C233/00 ,  C07C233/12 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C237/20 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C301/00 ,  C07C307/02 ,  C07C311/00 ,  C07C311/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/38 ,  C07C317/34 ,  C07C323/63 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07C101/34 ,  C07C101/44 ,  C07C101/72

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C255/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/38 ,  C07C317/34 ,  C07C323/63 ,  C07D295/192

公开(公告)号：US4709078A

公开(公告)日：1987-11-24

申请号：US865406

申请日：1986-05-21

申请人： Ulrich Schirmer ,  Stefan Karbach ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann ,  Wolfgang Steglich ,  Barbara A. M. Schwalge ,  Timm Anke

发明人： Ulrich Schirmer ,  Stefan Karbach ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann ,  Wolfgang Steglich ,  Barbara A. M. Schwalge ,  Timm Anke

IPC分类号： C07C69/734 ,  A01N37/34 ,  A01N37/38 ,  A01N37/48 ,  A01N41/02 ,  A01N41/04 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  A01N47/28 ,  A01N47/48 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/35 ,  C07C205/56 ,  C07C213/00 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/63 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C271/28 ,  C07C275/32 ,  C07C301/00 ,  C07C309/42 ,  C07C309/63 ,  C07C309/66 ,  C07C309/75 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C313/00 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07C325/00 ,  C07C331/10 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N37/38 ,  C07C205/35 ,  C07C205/56 ,  C07C309/66 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07C331/10

摘要： Acrylates of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, X is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, haloalkyl, cyano or nitro, W is unsubstituted or alkyl-substituted, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.10 -alkylene, Y is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, aryloxy, halogen, an unsubstituted or substituted C.sub.4 H.sub.4 chain fused to the benzene radical, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, thiocyanato, cyano, NO.sub.2, aralkyloxy, ##STR2## and R' and R" independently of one another are each hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio or cycloalkyl or are each phenyl which is unsubstituted or substituted by alkyl, halogen or alkoxy, and n is from 1 to 4, and fungicides containing them.

摘要翻译： 其中R 1和R 2各自独立地为C 1 -C 8 - 烷基，X为氢，C 1 -C 4 - 烷基，卤素，C 1 -C 4 - 烷氧基，卤代烷基，氰基或硝基的通式为“IMAGE”的丙烯酸酯，W为 未取代的或烷基取代的饱和或不饱和的C 1 -C 10 - 亚烷基，Y是氢，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，卤素，与苯基稠合的未取代或取代的C4H4链，烷氧基，卤代烷氧基 ，烷硫基，氰硫基，氰基，NO 2，芳烷基氧基，R'和R“彼此独立地分别是氢，烷基，烷氧基，烷硫基或环烷基，或各自是未取代或取代的苯基 烷基，卤素或烷氧基，n为1至4，含有它们的杀真菌剂。

公开(公告)号：US4055636A

公开(公告)日：1977-10-25

申请号：US638985

申请日：1975-12-09

申请人： Shosuke Okamoto ,  Ryoji Kikumoto ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura ,  Yoshikuni Tamao ,  Akiko Hijikata

发明人： Shosuke Okamoto ,  Ryoji Kikumoto ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura ,  Yoshikuni Tamao ,  Akiko Hijikata

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  A61K38/00 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07D211/16 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/90 ,  C07D213/79 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D319/22 ,  A61K37/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07D211/16 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/90 ,  C07D213/79 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D319/22 ,  A61K38/00

摘要： N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginiamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis, and are prepared by reacting N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginyl halide with a secondary amine.

摘要翻译： 已经发现，N-烷氧基萘磺酰基-L-精氨酸铵及其药学上可接受的盐作为用于抑制和抑制血栓形成的药物是有效的，并且通过使N-烷氧基萘磺酰基-L-精氨酰卤与仲胺反应来制备。

公开(公告)号：US4036955A

公开(公告)日：1977-07-19

申请号：US707536

申请日：1976-07-22

申请人： Shosuke Okamoto ,  Akiko Hijikata ,  Ryoji Kikumoto ,  Yoshikuni Tamao ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura

发明人： Shosuke Okamoto ,  Akiko Hijikata ,  Ryoji Kikumoto ,  Yoshikuni Tamao ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  A61K38/00 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07D209/44 ,  C07D211/60 ,  C07D213/79 ,  C07D217/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D309/04 ,  C07D309/30 ,  C07D319/12 ,  C07D319/18 ,  C07D319/22 ,  C07D333/20 ,  A61K37/00

CPC分类号： C07D265/30 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  C07C309/00 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07D209/44 ,  C07D211/60 ,  C07D213/79 ,  C07D217/26 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D309/04 ,  C07D309/30 ,  C07D319/12 ,  C07D319/18 ,  C07D319/22 ,  C07D333/20 ,  A61K38/00

摘要： N.sup.2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

摘要翻译： 已经发现，N2-萘磺酰基-L-精氨酸酰胺及其药学上可接受的盐作为用于抑制和抑制血栓形成的药物是有效的。

公开(公告)号：US4018915A

公开(公告)日：1977-04-19

申请号：US646522

申请日：1976-01-05

申请人： Shosuke Okamoto ,  Ryoji Kikumoto ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura ,  Yoshikuni Tamao ,  Akiko Hijikata

发明人： Shosuke Okamoto ,  Ryoji Kikumoto ,  Kazuo Ohkubo ,  Tohru Tezuka ,  Shinji Tonomura ,  Yoshikuni Tamao ,  Akiko Hijikata

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  A61K38/00 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07D211/60 ,  C07D213/79 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D319/22 ,  C07C101/72

CPC分类号： C07D211/60 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  C07C311/15 ,  C07C311/16 ,  C07D213/79 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D319/22 ,  A61K38/00

摘要： N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis, and are prepared by reacting N.sup.2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-arginyl halide with a secondary amine.

摘要翻译： 已经发现，N-烷氧基萘磺酰基-L-精氨酸酰胺及其药学上可接受的盐作为用于抑制和抑制血栓形成的药物是有效的，并且通过使N-烷氧基萘磺酰基-L-精氨酰卤与仲胺反应来制备。

公开(公告)号：US3888897A

公开(公告)日：1975-06-10

申请号：US33441173

申请日：1973-02-21

申请人： DU PONT

发明人： MARTIN ELMORE LOUIS

IPC分类号： A01N41/06 ,  C07C309/86 ,  C07C311/16 ,  C07C121/52

CPC分类号： C07C309/86 ,  C07C311/16

摘要： Certain substituted cyanobenzenesulfonamides, nitrobenzenesulfonamides, trifluoromethylbenzenesulfonamides, halobenzenesulfonamides, and cyanomethylbenzenesulfonamides are effective preemergence and postemergence herbicides, which may be used for selective weed control in certain crops.

公开(公告)号：US3829487A

公开(公告)日：1974-08-13

申请号：US33053373

申请日：1973-02-08

申请人： MERCK & CO INC

发明人： MROZIK H

IPC分类号： C07C311/16 ,  C07D203/24 ,  C07D295/26 ,  C07C143/78 ,  C07C143/80

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C255/00 ,  C07C311/16 ,  C07D203/24

摘要： NOVEL SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDES ARE USEFUL AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF BOTH MATURE AND IMMATURE LIVER FLUKE INFECTIONS. THE BENZENESULFONAMIDE IS SUBSTITUTED ON THE SULFONAMIDE NITROGEN WITH LOWERALKOXY, SUBSTITUTED LOWERALKYL AND HETEROCYCLIC IN WHICH THE SULFONAMIDE NITROGEN IS INCLUDED IN THE HETEROCYCLIC RING. THE BENZENE RING IS VARIOUSLY SUBSTITUTED AT THE 3- AND 5-POSITIONS AND UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED WITH AN AMINO GROUP AT THE 4-POSITION. CMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MATURE AND IMMATURE LIVER FLUKE INFESTATION ARE ALSO DISCLOSED.

公开(公告)号：US3663615A

公开(公告)日：1972-05-16

申请号：US3663615D

申请日：1970-03-02

申请人： MERCK & CO INC

发明人： ZIEGLER CARL ,  SPRAGUE JAMES M

IPC分类号： C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07K1/00 ,  C07C

CPC分类号： C07C323/62 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07K1/006

摘要： NUCLEAR SULFAMOLY AND NUCLEAR SULFONYL SUBSTITUTED NORGANOSULFONYL BENZAMIDES AND SALTS THEEOF WHEREIN THE BENZENE RING MAY BE EITHER UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED BY ONE OR MORE LOWER ALKYL, HALO, TRIHALOMETHYL, NITRO, CARBOXY, AMINO, HALOSULFONYL, ALKYLSULFONYL OR SULFAMOYL RADICALS. THE PRODUCTS ARE PREPARED BY TREATING A NUCLEAR SULFAMOYL- (OR SULFONYL)SUBSTITUTED BENZOYL HALIDE WITH AN ORGANOSULFONAMIDE OR SALT THEREOF. THE PRODUCTS ARE USEFUL AS URICOSURIC AGENTS IN THE TREATMENT OF GOUT AND GOUTY ARTHRITIS.

公开(公告)号：US3624142A

公开(公告)日：1971-11-30

申请号：US3624142D

申请日：1964-09-10

申请人： MERCK & CO INC

发明人： SHEN TSUNG-YING ,  DORN CONRAD P JR ,  WITZEL BRUCE E

IPC分类号： A61K31/19 ,  C07B31/00 ,  C07C17/00 ,  C07C57/38 ,  C07C57/40 ,  C07C57/58 ,  C07C57/62 ,  C07C59/56 ,  C07C205/56 ,  C07C205/57 ,  C07C233/00 ,  C07C255/57 ,  C07D231/06 ,  C07C63/52 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C45/004 ,  C07C45/41 ,  C07C45/46 ,  C07C57/38 ,  C07C57/58 ,  C07C57/62 ,  C07C59/56 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/57 ,  C07C231/02 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C303/16 ,  C07C303/38 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C319/02 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07C49/813 ,  C07C49/784 ,  C07C47/24 ,  C07C311/16 ,  C07C309/58 ,  C07C255/57 ,  C07C255/35 ,  C07C233/65 ,  C07C233/54

摘要： The invention relates to new substituted biphenyl acetic acids and derivatives thereof. These novel compounds are useful as antiinflammatory agents and for the control of arthritic conditions.