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公开(公告)号：CN112645821B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202110090038.2
申请日：2021-01-22
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D213/64 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C41/01 , C07C43/225 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C45/64 , C07D215/26 , C07D277/68
摘要： 本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例，具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。
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公开(公告)号：CN117917396A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311333471.X
申请日：2023-10-16
申请人： 东进世美肯株式会社
IPC分类号： C07C69/753 , C07C323/17 , C07C219/24 , C07C255/46 , C07C205/41 , C07F7/08 , C07C69/757 , C07C323/61 , C07C229/48 , C07C205/55 , C07D211/46 , C07D295/24 , C07D309/12 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D239/34 , C07D241/18 , C07D251/22 , C07D307/58 , C07D333/32 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D271/113 , C07D285/13 , C07D249/12 , C07D215/32 , C07D307/83 , C07D333/64 , C07D209/34 , C07D235/26 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D249/18 , C07D519/00 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D209/88 , C07D209/86 , C07C327/24 , C07D335/02 , C07C323/22 , C07C409/38 , C07C381/00 , C07C61/135 , C07C69/716 , C07C327/14 , C07C327/22 , C07C327/36 , C07C257/06 , C07C43/188 , C07C391/00 , C07C395/00 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/17 , H10K50/15 , H10K50/11 , H10K50/16
摘要： 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
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公开(公告)号：CN117720479A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311696915.6
申请日：2023-12-11
申请人： 西安向阳航天材料股份有限公司
IPC分类号： C07D277/68
摘要： 本发明公开了一种2‑取代苯并噻唑化合物的制备方法，包括如下步骤：先按照摩尔比1：0.2：0.02取巯基苯基甘氨酸衍生物、路易斯酸和光催化剂，将其依次加入有机溶剂中，利用可见光照射，于空气中，在室温条件下搅拌至充分反应，再利用减压蒸馏去除有机溶剂，然后采用柱层析得到2‑取代苯并噻唑化合物。本发明具有反应条件温和、绿色、低成本和高效的优点。
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公开(公告)号：CN115160254B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210665107.2
申请日：2022-06-13
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07D277/68 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种具有苯并噻唑基团的手性荧光探针及其制备和应用，该荧光探针的制备方法为：将甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与2‑溴苯丙噻唑在碱的存在下发生亲核取代反应，所得中间产物在酸的存在下脱去甲氧基甲基醚保护基即得。本发明提供的具有苯并噻唑基团的手性荧光探针能够实现对多种手性氨基酸的对映选择性荧光识别，而且原料易得、合成简单，在手性识别领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112110872B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010973068.3
申请日：2020-09-16
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D277/74 , C07D277/68 , C07D277/40
摘要： 本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN111943909B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010899664.1
申请日：2020-08-31
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D277/68 , C08K5/48 , C08L9/06
摘要： 本发明公开了一种橡胶促进剂硒代苯并噻唑及其制备方法与应用。该方法包括：在搅拌状态下将二氧化硒和2‑巯基苯并噻唑分别溶解于有机溶剂中，得到二氧化硒溶液和2‑巯基苯并噻唑溶液；然后将二氧化硒溶液和2‑巯基苯并噻唑溶液混合均匀，升温进行加热反应，趁热抽滤，取滤渣，洗涤，干燥，粉碎，得到所述橡胶促进剂硒代苯并噻唑。本发明环保无污染、硫化促进效果优于现有的噻唑类促进剂。本发明可采用乙醇为有机溶剂，反应结束后可回收利用，完全避免废水的产生，绿色环保。本发明采用的合成工艺为“一锅法”，操作简单，反应时间短。本发明拓展了硒代苯并噻唑的应用范围，且硒代苯并噻唑的促进效率要高于现有的噻唑类促进剂(M、DM)。
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公开(公告)号：CN115160254A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210665107.2
申请日：2022-06-13
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07D277/68 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种具有苯并噻唑基团的手性荧光探针及其制备和应用，该荧光探针的制备方法为：将甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与2‑溴苯丙噻唑在碱的存在下发生亲核取代反应，所得中间产物在酸的存在下脱去甲氧基甲基醚保护基即得。本发明提供的具有苯并噻唑基团的手性荧光探针能够实现对多种手性氨基酸的对映选择性荧光识别，而且原料易得、合成简单，在手性识别领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109251186B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201811148066.X
申请日：2018-09-29
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D277/68 , C07D417/12 , A01N43/78 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种含苯并噻唑的查尔酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式（I）如下所示：其中：R为苯基、取代苯基、芳杂环基，所述的R取代苯基是一个或以上的甲基或者甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或者一个或以上卤原子取代的苯基；R取代芳杂环基是吡啶基、噻吩基、呋喃基或取代萘基。本发明对水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，反应条件较为温和，后处理简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN108101863B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201711318196.9
申请日：2017-12-12
申请人： 内蒙古工业大学
IPC分类号： C07D277/68
摘要： 本发明公开了一种以羰基硫与二硫化物为原料合成苯并噻唑‑2‑酮类衍生物的方法。该方法包括将二硫化物、无机硫化物与有机溶剂混合，通入足量的COS进行反应，将反应液浓缩提纯后得到所述苯并噻唑‑2‑酮类衍生物。本发明涉及的活化催化剂为无机硫化物，价格低廉易得；催化体系相对简单，除反应物和无机硫化物外不加入其它任何助催化剂；反应过程中直接脱水，不需要加入其它脱水剂，提高了原子经济性；催化体系适应性广，适合多种高附加值精细化学品的合成，且对每一种高附加值精细化学品均具有很强的底物适用性；反应为常温、常压或者低压，降低危险系数；反应时间短，提高效率。
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