公开(公告)号：CN115850111A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202310000600.7

申请日：2023-01-03

Applicant: 天津师范大学

Inventor： 王超 ,  朱琳 ,  黄婕 ,  张兰兰

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/59 ,  C07C233/13 ,  C07C233/66 ,  C07C235/46 ,  C07D309/08 ,  C07D317/58 ,  C07D307/81 ,  C07C233/73 ,  C07C233/87 ,  C07C233/78 ,  C07C233/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C319/20 ,  C07C323/42 ,  C07F7/10 ,  C07D207/08 ,  C07D233/61 ,  C07D207/22 ,  C07D271/10 ,  C07B37/02

Abstract: 本发明涉及一种镍催化含偕二氟烯烃结构脂肪胺的制备方法，在氩气氛围下使用乙二醇二甲醚溴化镍作为催化剂，浴铜灵作为配体，氟化钠作为碱，三甲氧基硅烷为氢源，乙二醇二甲醚作为溶剂，在70℃下反应18 h。在温和的条件下实现了迁移脱氟烯丙基化反应，分离收率最高可达93%。本发明利用镍催化未活化烯烃以及三氟甲基取代烯烃为原料发生迁移脱氟烯丙基化反应来高效合成偕二氟烯烃化合物，其显著优点包括：本发明方法避免传统方法中贵金属催化剂的使用，具有高区域选择性，且反应条件温和、操作简单、具有广泛的底物普适性和官能团兼容性，合成效率高。合成的一系列含偕二氟烯烃的胺产物在农药、医药及材料领域有广泛的应用。

公开(公告)号：CN112625916B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202011477419.8

申请日：2020-12-15

Applicant: 湖南省微生物研究院

Inventor： 唐少军 ,  许隽 ,  吴胜莲 ,  雷平 ,  邵晨霞 ,  贺月林 ,  杨祎 ,  靳磊

IPC: C12N1/14 ,  A61K31/192 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/40 ,  A61P35/00 ,  C07C51/48 ,  C07C51/47 ,  C07C57/44 ,  C07H1/06 ,  C07H19/067 ,  C07D207/22 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一株粗毛纤孔菌W01及其应用和抗肿瘤活性天然产物的分离方法。通过超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪(AB Sciex Exion‑QTOF X500R)从粗毛纤孔菌W01的提取物中鉴定分离到的抗肿瘤活性单体化合物包括：肉桂酸、尿苷、APA，其中肉桂酸是首次从粗毛纤孔菌中分离发现，APA还未有抗肝癌方面的报道。粗毛纤孔菌目前的菌种资源稀少，且粗毛纤孔菌新菌株有发现新的活性化合物的潜在可能，因此，挖掘粗毛纤孔菌新菌株，不仅能丰富菌种资源，也是发现新颖活性物的重要途经。

公开(公告)号：CN113264865A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110429395.7

申请日：2021-04-21

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 殷燕 ,  张青林 ,  张华 ,  郭会峰 ,  杨弘 ,  翟九龙 ,  王志海 ,  李甜甜 ,  曾以琴

IPC: C07D207/48 ,  C07D207/22

Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈及其制备方法，该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺和丙二腈为原料，多步串联反应实现2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物的一锅法合成。本发明的2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈的制备产率在40％～80％之间，具有操作简单、条件温和、产率高等优点，为2‑氨基‑4‑苯甲酰基‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯‑3‑碳腈衍生物提供了一种全新的合成方法。

公开(公告)号：CN111793016A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010804146.7

申请日：2020-08-10

Applicant: 钟桂发

Inventor： 钟桂发

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06

Abstract: 本发明公开了一种如V所示拉罗替尼中间体的制备方法以及中间体化合物，该方法包括以2，5-二氟溴苯与N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸酯为起始原料，进行偶联，脱保护基关环，还原，脱羧得到式V所示的化合物。本发明的制备方法新颖，成本低，原料廉价易得，产率高，适于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN106866502B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201510916965.X

申请日：2015-12-10

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 周平健 ,  阳传文 ,  林继华 ,  王晓军 ,  劳锦花 ,  薛亚萍 ,  曹生田 ,  吴方园 ,  张英俊

IPC: C07D211/72 ,  C07D207/22 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D233/20 ,  C07D233/36 ,  C07D211/74 ,  C07D205/04 ,  C07C261/00 ,  C07C255/46 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/402 ,  A61K31/397 ,  A61K31/277 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P5/14 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物及其药物组合物，这些化合物及包含这些化合物的组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。其中，所述的组织蛋白酶包括但不限于组织蛋白酶K。

公开(公告)号：CN110944987A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201880049300.5

申请日：2018-05-30

Applicant: FMC公司

Inventor： M·J·坎贝尔

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D207/22 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明部分地涉及式1的化合物(包括所有立体异构体)、此类化合物的N-氧化物，以及此类化合物和N-氧化物的盐，其中L、Y1、R1、J、Q1、R7、Y2、R9和Q2如本发明所定义。本发明还公开了包含式1的化合物的组合物和控制不期望的植被的方法，所述方法包括使所述不期望的植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。

公开(公告)号：CN110312712A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201780086906.1

申请日：2017-12-01

Applicant: FMC公司

Inventor： M·J·坎贝尔

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D207/22

Abstract: 公开了式1的化合物，包括所有其立体异构体、N-氧化物及盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J2、Q1、Q2、T和Y如本公开中所定义。还公开了含有该化合物、N-氧化物和盐的组合物，以及控制不希望的植被的方法，其包括将不希望的植被或其环境与有效量的化合物、N-氧化物、盐或组合物接触。

公开(公告)号：CN105722830B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201480045848.4

申请日：2014-06-16

Applicant: 拜耳作物科学股份公司

Inventor： B·艾丽格 ,  S·瑟斯佐-高尔维兹 ,  R·费舍尔 ,  A·科勒 ,  J·J·哈恩 ,  A·贝克尔 ,  K·伊尔格 ,  A·沃斯特 ,  D·波茨

IPC: C07D233/34 ,  C07D233/74 ,  C07D233/96 ,  C07D249/12 ,  C07D207/22 ,  C07D207/404 ,  C07D277/54 ,  A01N43/50 ,  A61K31/402 ,  A01N43/653 ,  A01N43/36 ,  A01N43/78 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/54 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D207/22 ,  C07D207/404 ,  C07D231/34 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/74 ,  C07D233/96 ,  C07D249/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/44

Abstract: 本发明涉及芳基亚砜衍生物，其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫的用途，以及用于其制备的方法和中间体产物。芳基硫醚衍生物和芳基亚砜衍生物具有通用结构(Ⅰ)，其中各个基团具有如说明书中所述的含义。

公开(公告)号：CN106243007B

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201610537267.3

申请日：2016-07-08

Applicant: 东北师范大学

Inventor： 徐显秀 ,  张雪 ,  高月磊

IPC: C07D207/22 ,  C07D233/22 ,  C07D263/10 ,  C07D263/16 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。解决现有的三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法工艺复杂、合成产率较低、使用的原料影响生态环境的问题。该杂化化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法，该方法是将醛、酮、丙烯腈或亚胺和α‑三氟甲基甲基异腈在催化剂和碱作用下反应，得到三氟甲基取代的杂环化合物。本发明制备方法条件温和，操作简单、高效，原料和试剂稳定易得，实用性强，适用于合成各种含三氟甲基的多取代的杂环化合物。

公开(公告)号：CN105585518B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201410572277.1

申请日：2014-10-23

Applicant: 华仁药业股份有限公司

Inventor： 郭进 ,  冯新光 ,  韩泳 ,  姜明 ,  李继仁 ,  邹姗姗

IPC: C07D207/22

Abstract: 本发明涉及医药及相关领域，特别涉及一种吉米沙星中间体的制备方法，以丙烯睛和甘氨酸乙酯盐酸盐为起始原料，经过亲核加成反应、氨基保护、缩合、还原保护、氧化、肟化、脱去保护基得到吉米沙星支链中间体4‑氨甲基吡咯烷‑3‑酮‑O‑甲基肟二盐酸盐，路线简单，节省了两步反应，原料价廉易得，产物收率较高，且该路线无需进行柱层析分离，为工业化生产提供了一条可行的合成路线。