制备环状亚烷基脲的方法

    公开(公告)号:CN110997639B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN201880050936.1

    申请日:2018-08-07

    Abstract: 一种生产式I的环状亚烷基脲产物的方法,其中使式II和/或III化合物在反应区中与式IV和/或V化合物在一种或多种羰基输送化合物存在下接触;其中R1为‑[A‑X‑]qR3;R2在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自‑OH和‑NH2的基团取代的C1‑C6烷基;R3在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自‑OH和‑NH2的基团取代的C1‑C6烷基;A在每次出现时独立地选自任选被一个或多个C1‑C3烷基取代的C1‑C3亚烷基单元;X在每次出现时独立地选自‑O‑、‑NR2‑、式VI基团和式VII基团,并且p和q各自独立地选自0‑8的整数;其中将式II化合物和/或式III化合物在一定时间内连续或半连续或者以两个或更多个批料加入包含式IV化合物和/或式(V)化合物的反应区中。#imgabs0#R1NH‑A‑OH (III)H2N‑A‑NR2‑[A‑X‑]pR3 (V)#imgabs1#

    一种2-咪唑烷酮的合成方法

    公开(公告)号:CN115160230B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202211027136.2

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种2‑咪唑烷酮的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明首先将乙二醇和尿素混合,升温溶解后再加入乙二胺和氨水,升温保温反应,然后降温、离心甩干,固相使用乙醇进行冲洗,冲洗完成后进行烘干,得到2‑咪唑烷酮产品。本发明所述合成方法中的液相成分可以作为溶剂重复利用,降低了合成成本,且本发明的反应操作简单,提高了2‑咪唑烷酮的产率及纯度。

    一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用

    公开(公告)号:CN112778185B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN201911064660.5

    申请日:2019-11-04

    Applicant: 游恒志

    Inventor: 冯鹏举

    Abstract: 本发明提供了一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用,属于金属防锈剂技术领域。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有式I所示结构,此对叔丁基苯甲酸衍生物以对叔丁基苯甲酸为骨架,对叔丁基苯甲酸与具有氨基酸前体结构的酰胺类化合物反应生成稳定的化合物,具有良好的防锈性能;由于本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有非天然氨基酸的衍生物结构,无毒性,可生物降解,水溶性优秀,易于纯化,价格较低,能够满足开发绿色环保金属防锈剂的要求。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物用作金属防锈剂时,具有良好的金属防锈效果,在防锈性测试中能够保持48h无锈迹,防锈效果优于传统癸二酸金属防锈剂。

    一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用

    公开(公告)号:CN112778185A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201911064660.5

    申请日:2019-11-04

    Applicant: 游恒志

    Inventor: 冯鹏举

    Abstract: 本发明提供了一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用,属于金属防锈剂技术领域。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有式I所示结构,此对叔丁基苯甲酸衍生物以对叔丁基苯甲酸为骨架,对叔丁基苯甲酸与具有氨基酸前体结构的酰胺类化合物反应生成稳定的化合物,具有良好的防锈性能;由于本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有非天然氨基酸的衍生物结构,无毒性,可生物降解,水溶性优秀,易于纯化,价格较低,能够满足开发绿色环保金属防锈剂的要求。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物用作金属防锈剂时,具有良好的金属防锈效果,在防锈性测试中能够保持48h无锈迹,防锈效果优于传统癸二酸金属防锈剂。

    一种2-咪唑烷酮的合成方法

    公开(公告)号:CN107903214A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711420036.5

    申请日:2017-12-25

    Inventor: 梁荣强

    CPC classification number: C07D233/34

    Abstract: 本发明公开的属于新材料技术领域,具体为一种2-咪唑烷酮的合成方法,该2-咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤:S1:混料:将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内,搅拌均匀;S2:加热:搅拌均匀后,加热,加热温度为110-130摄氏度,在加热的同时,采用微波进行辐射,保温2-3小时,然后升温至130-150摄氏度,保温0.7-0.9小时,再次升温至150-160摄氏度,保温5-6小时;S3:冷却;加热完成后,冷却,抽滤,洗涤,去除二甲基甲酰胺;S4:结晶,该发明提出的一种2-咪唑烷酮的合成方法,合成成本低,可操作性强,原料利用效率高,无有害有污染物质产生,合成效率高,成本低廉。

    一种吗啉与乙烯脲的联合制备方法

    公开(公告)号:CN106187947A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610569217.3

    申请日:2016-07-19

    Inventor: 陈荣国

    CPC classification number: C07D295/023 C07D233/34 C07D295/027

    Abstract: 本发明公开了一种吗啉与乙烯脲的联合制备方法,将100重量份二乙醇胺,29~58重量份三聚氯氰和700~790重量份水混合均匀后,于85~95℃反应15~16小时,减压蒸馏除去水,干燥馏渣,得白色固状物;然后将白色固状物置于258~270℃的惰性气流中热解至恒重,同时,把顺惰性气流排出的所有热解气体冷却、液化、集中并通入分馏设备,分馏出128~129℃的吗啉馏份和258~265℃的乙烯脲馏份;最后提纯两馏份,分别得到吗啉与乙烯脲的精制产品。本发明不仅可以联合制备吗啉和乙烯脲,两者收率合计达50.6%以上,而且还能同步获得具有阻燃功能的热解残留物副产物,其收率为7.8~9.4%。

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