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公开(公告)号:CN119326718A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411891759.3
申请日:2024-12-20
Applicant: 安徽长江药业有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K31/341 , A61K47/04 , B01F27/231 , B01F27/83 , B01F33/40 , B01F25/10 , B01F35/71 , B01F35/93 , B01F101/22
Abstract: 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁注射液的生产工艺,包括如下步骤:S1.按重量份数计算,称取盐酸雷尼替丁275‑285份、磷酸氢二钠十二水合物45‑55份、无水枸橼酸2.5‑3.5份、活性炭1‑3份,注射用水10L;S2.浓配;S3.稀配;S4.灌封;S5.灭菌检漏、灯检、包装。本发明制备的注射液分散性能好,在不同环境中均能保证良好的分散性能,通过控制产品pH值在适宜范围,可耐终端灭菌,且不含有防腐剂等组分,不会产生毒副作用,产品安全性好。
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公开(公告)号:CN119176770A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202311775005.7
申请日:2023-12-21
Applicant: 艾立康药业股份有限公司
IPC: C07C381/10 , C07D213/38 , C07D237/08 , C07D333/28 , C07D333/20 , C07D211/38 , C07D307/56 , C07D213/61 , C07D333/62 , C07D231/12 , C07D333/38 , C07D333/12 , C07D241/02 , C07D221/20 , C07D277/62 , A61K31/277 , A61K31/167 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/451 , A61K31/4164 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域,具体公开了一类含亚磺酰亚氨基苯甲酰胺结构的HDAC抑制剂,所述HDAC抑制剂为式(I)通式所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了包含该类HDAC抑制剂的药物组合物,所述HDAC抑制剂用于治疗癌症和神经退行性相关的疾病。本发明制备的HDAC抑制剂具有令人惊奇的更好的HDAC1酶抑制活性和优异的HDAC1/3选择性,对CoREST复合物具有较好的酶抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114072136B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202080047360.0
申请日:2020-04-28
Applicant: 英斯梅德股份有限公司
IPC: A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/341
Abstract: 本公开文本提供了一种曲前列素前药的干粉组合物以及治疗有需要的患者的肺高压(例如,肺动脉高压)、门脉肺高压或肺纤维化的方法。所述干粉组合物包含(a)约0.1wt%至约3wt%的式(I)的化合物:或其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐,(b)约0.01wt%至约3wt%的DSPE‑PEG2000,(c)约10wt%至约50wt%的亮氨酸,以及其余为(d)选自海藻糖和甘露糖醇的糖。(a)、(b)、(c)和(d)的整体为100wt%,并且R1是十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。所述方法包括将治疗有效量的所述干粉组合物通过经由干粉吸入器吸入施用至所述患者的肺。在本文提供的某些组合物和方法中,R1是十六烷基,例如线性十六烷基。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115304502B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202210929820.3
申请日:2022-08-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C217/08 , C07C217/76 , C07C235/42 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C239/20 , C07C255/54 , C07D207/14 , C07D213/74 , C07D307/22 , C07C217/34 , C07D303/24 , C07D307/66 , C07D309/14 , C07D207/34 , C07D211/72 , C07D239/545 , C07D277/42 , C07D295/30 , C07D239/42 , C07C229/12 , C07C233/18 , C07C271/02 , C07C271/16 , A61P35/00 , A61K31/135 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/24 , A61K31/27 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/336 , A61K31/426 , A61K31/4458 , A61K31/4402 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/5375
Abstract: 本发明涉及一种FOXM1抑制剂,其包括式I所示的化合物、其药用盐或酯、溶剂合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,并同时提供了其组合物、制备方法和应用,通过大量研究及筛选发现了上述系列化合物能够通过抑制FOXM1下调其下游靶蛋白的水平,从而发挥抗肿瘤活性,因此该系列化合物可用于预防和/或治疗肿瘤疾病。
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公开(公告)号:CN118766929A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410760938.7
申请日:2024-06-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/5375 , A61K31/4525 , A61K31/341 , A61K45/06 , A61P31/04 , A01N43/08 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了氯苯基芳基‑N‑仲胺类化合物、包括此类化合物的药物组合物,以及可选地与其他抗菌剂的组合用于治疗和/或预防由鲍曼不动杆菌所导致的细菌感染的用途。本发明还涉及这些化合物用作BfmR拮抗剂的用途。
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公开(公告)号:CN118702655A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410905558.8
申请日:2024-07-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D307/68 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/341 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域,涉及马齿苋中一种呋喃羧酸类化合物及其提取分离方法与用途。所述的新化合物,分子式为C6H6O5,化学名为2‑hydroxy‑5‑methoxyfuran‑3‑carboxylic acid。还提供上述新化合物的提取分离方法,依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱(Sephadex LH‑20)层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新化合物。新化合物具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性,本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号:CN118684633A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410827096.2
申请日:2019-10-18
Applicant: 埃萨制药股份有限公司 , 省卫生服务机构 , 英属哥伦比亚大学
IPC: C07D261/10 , C07D261/14 , C07D261/12 , C07D261/08 , C07D263/48 , C07D263/46 , C07D263/40 , C07D263/34 , C07D231/40 , C07D231/18 , C07D233/88 , C07D233/64 , C07D271/113 , C07D413/12 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D271/07 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07D277/36 , C07D307/66 , C07D491/052 , C07D471/04 , C07D263/32 , C07D207/36 , C07D213/76 , C07D239/28 , C07D239/70 , C07D239/38 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D239/42 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/4164 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K31/341 , A61K31/381
Abstract: 本发明涉及式(I)‑(VI)和/或(A)‑(H‑I)的化合物或其任何亚类或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。
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公开(公告)号:CN117959318B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310403390.6
申请日:2023-04-14
Applicant: 太和康美(北京)中医研究院有限公司 , 北京东方淼森生物科技有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/19 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K36/14 , A61P17/14 , C07D307/58 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07H17/07 , C07H1/08 , C07C62/04
Abstract: 本发明涉及化妆品技术领域,尤其是涉及一种侧柏提取物及其制备方法和应用。侧柏提取物,包括按质量份数计的如下组分:异槲皮苷0.121~0.902份、阿福豆苷1.113~2.420份、穗花杉双黄酮2.825~4.481份、红松内酯0.090~2.234份和右旋奎宁酸510.61~759.44份。本发明提供的侧柏提取物,含有一定量的异槲皮苷、阿福豆苷、穗花杉双黄酮、红松内酯和右旋奎宁酸,具有预防和治疗脱发的功效,可作为防脱功效原料应用于防脱产品中。
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公开(公告)号:CN118576580A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202310197206.7
申请日:2023-03-01
Applicant: 光明乳业股份有限公司
IPC: A61K31/341 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及食品技术领域,特别是涉及5‑羟甲基糠醛或其衍生物在制备神经细胞保护产品或抑制细胞凋亡的产品中的用途。本发明中5‑羟甲基糠醛或其衍生物的用途,调控神经细胞的氧化应激水平和细胞凋亡基因表达。本发明中5‑羟甲基糠醛或其衍生物能降低神经细胞的氧化应激水平以保护神经细胞,并且5‑羟甲基糠醛或其衍生物上调抗凋亡基因、下调促凋亡基因的表达,从而提高细胞活性,抑制细胞凋亡。
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