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公开(公告)号:CN1259307C
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN02804836.9
申请日:2002-02-12
申请人: 安万特医药德国有限公司
IPC分类号: C07C233/64 , C07C235/44 , C07D213/56 , C07D307/78 , C07D317/60 , C07D333/24 , A61K31/165 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/435 , A61P9/00
CPC分类号: C07D213/81 , C07C233/58 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/76 , C07C235/42 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D207/34 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D235/08 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D295/185 , C07D307/78 , C07D307/84 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D401/06
摘要: 本发明涉及通式(I)的酰化的二氢化茚基胺,其中R1-R4具有说明书中给出的含义,A是CH2CHOH或CH-(C1-C3-烷基),B是CH2或CH-(C1-C3-烷基),R5是可能被说明书中列出的取代基取代的芳基或杂芳基。这些化合物可用于增量调节内皮一氧化氮合酶(eNOS),因此可用于生产用于治疗心血管疾病、稳定或不稳定型心绞痛、冠心病、重症心绞痛、急性冠状动脉综合征、心衰、心肌梗塞、中风、血栓形成、外周动脉闭塞性疾病、内皮机能障碍、动脉粥样硬化、再狭窄、PTCA后的内皮损伤、高血压、原发性高血压、肺动脉高压、继发性高血压、肾血管性高血压、慢性肾小球肾炎、勃起功能障碍、室性心律失常、糖尿病、糖尿病并发症、肾病、视网膜病、血管生成、支气管哮喘、慢性肾衰竭、肝硬化、骨质疏松症、记忆力差或学习能力低下或用于降低绝经后妇女或服用避孕药后的心血管危险性的药物。
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公开(公告)号:CN1220660A
公开(公告)日:1999-06-23
申请号:CN97195141.1
申请日:1997-04-24
申请人: 赫彻斯特马里恩鲁斯公司
IPC分类号: C07C217/24 , A61K31/135 , C07D295/08 , C07C235/44
CPC分类号: C07D295/088 , C07C217/24 , C07C235/44 , C07C2603/18
摘要: 本发明涉及一些可抑制蛋白激酶C的烷氧基氨基取代的芴酮、含有这些化合物的药物组合物和利用所述化合物控制包括人在内的哺乳动物的体内蛋白激酶C活性的方法,具体而言,本发明化合物在治疗肿瘤病症、与异常血流相关的疾病(高血压、局部缺血、动脉粥样硬化、凝血疾病)和炎症(包括免疫疾病、哮喘、肺纤维化和牛皮癣)中有效。
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公开(公告)号:CN101029010A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200710067760.4
申请日:2007-03-23
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C235/44 , C07C235/46 , A61K31/616 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种新的N-取代乙酰氟苯水杨酰胺类抗炎药物,即结构如式(I)所示的N-取代乙酰氟苯水杨酰胺及其制备方法,以及该衍生物在抗炎药物中的应用。本发明所述的N-取代乙酰氟苯水杨酰胺衍生物及制备和应用的有益效果主要体现在:(1)提供了一种新的、有明显抗炎活性的抗炎药物;(2)制备流程简单;为新药筛选提供研究基础。
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公开(公告)号:CN1491207A
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN02804836.9
申请日:2002-02-12
申请人: 安万特医药德国有限公司
IPC分类号: C07C233/64 , C07C235/44 , C07D213/56 , C07D307/78 , C07D317/60 , C07D333/24 , A61K31/165 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/435 , A61P9/00
CPC分类号: C07D213/81 , C07C233/58 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/76 , C07C235/42 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C311/16 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D207/34 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D235/08 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D295/185 , C07D307/78 , C07D307/84 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D401/06
摘要: 本发明涉及通式(I)的酰化的二氢化茚基胺,其中R1-R4具有说明书中给出的含义,A是CH2CHOH或CH-(C1-C3-烷基),B是CH2或CH-(C1-C3-烷基),R5是可能被说明书中列出的取代基取代的芳基或杂芳基。这些化合物可用于增量调节内皮一氧化氮合酶(eNOS),因此可用于生产用于治疗心血管疾病、稳定或不稳定型心绞痛、冠心病、重症心绞痛、急性冠状动脉综合征、心衰、心肌梗塞、中风、血栓形成、外周动脉闭塞性疾病、内皮机能障碍、动脉粥样硬化、再狭窄、PTCA后的内皮损伤、高血压、原发性高血压、肺动脉高压、继发性高血压、肾血管性高血压、慢性肾小球肾炎、勃起功能障碍、室性心律失常、糖尿病、糖尿病并发症、肾病、视网膜病、血管生成、支气管哮喘、慢性肾衰竭、肝硬化、骨质疏松症、记忆力差或学习能力低下或用于降低绝经后妇女或服用避孕药后的心血管危险性的药物。
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公开(公告)号:CN1308604A
公开(公告)日:2001-08-15
申请号:CN99808401.8
申请日:1999-05-10
申请人: 美国家用产品公司
发明人: J·A·布泰拉 , C·E·科菲尔德 , R·F·格雷斯法 , A·格林菲尔德 , E·G·贡诺森 , L·M·豪夫兰 , A·H·卡茨 , J·R·伦诺克斯 , S·C·迈耶 , R·E·麦德维特
IPC分类号: C07C235/44 , C07C59/70 , C07D307/80 , C07F9/38 , C07F9/40 , A61K31/165 , A61K31/19
CPC分类号: C07F9/4006 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C205/35 , C07C205/37 , C07C225/20 , C07C233/43 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/52 , C07C237/30 , C07C255/54 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C309/77 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D233/54 , C07D263/58 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/58 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D317/54 , C07D333/74 , C07D413/12 , C07C22/04
摘要: 本发明提供具有结构(Ⅰ)的式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,其中:B和D各自独立为氢、卤素、1-6个碳原子的烷基、3-8个碳原子的环烷基、芳基、杂芳基、6-12个碳原子的芳烷基或6-12个碳原子的杂芳烷基,但其中B和D不同时为氢;R1为氢、1-6个碳原子的烷基、-SO2Ph(OH)(CO2H)、-CH(R2)W、-CH2CH2Y或-CH2CH2CH2Y;R2为氢、1-6个碳原子的烷基、6-12个碳原子的芳烷基,-CH2(1H-咪唑-4-基)、-CH2(3-1H-吲哚基)、-CH2CH2(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)、-CH2CH2(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)或-CH2(3-吡啶基);W为-CO2R3、-CONHOH、-CN、-CONHR3、芳基、杂芳基、-CHO、-CH=NOR3或-CH=NHNHR3;Y为-W、-OCH2CO2R3、芳基、杂芳基、-C(=NOH)NH2、-OR3、-O(C=O)NR4R5、-NR3(C=O)OR3、-NR3(C=O)NR4R5或-NR4R5,R3为氢或1-6个碳原子的烷基;R4和R5各自独立为氢或1-6个碳原子的烷基,或R4和R5一起为-(CH2)n-或-CH2CH2XCH2CH2-;X为O、S、SO、SO2、NR3或CH2;n是2-5;C为1-18个碳原子的烷基、芳基、杂芳基、6-20个碳原子的芳烷基、6-20个碳原子的杂芳烷基、-CONR6R7、-NR3CONR6R7、-NR3COR6、-OR6、-O2CNR6R7、-NR3CO2R6、-O2CR6、-CH2OR6、-NR6R7、-CR3=CR3R8、-CPh3、-CH2NR6R7,或式(1);R6和R7各自独立为氢、1-18个碳原子的烷基、芳基、杂芳基、6-20个碳原子的芳烷基、6-20个碳原子的杂芳烷基、3-10个碳原子的环烷基、-(CH2CH2O)nCH3、-(CH2)mA或R6和R7一起为-(CH2)p-、-(CH2)2N(CH3)(CH2)4-、-(CH2)2N(R8)(CH2)2-或-(CH2)2CH(R8)-(CH2)2-;R8为氢、1-18个碳原子的烷基、芳基、杂芳基、6-20个碳原子的芳烷基、6-20个碳原子的杂芳烷基、3-10个碳原子的环烷基、-(CH2CH2O)nCH3、-(CH2CH2CH2O)nCH3或-(CH2)mA;A为芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基、杂芳硫基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、芳磺酰基、杂芳磺酰基、-CHF2、-CH2F、-CF3、-(CH2CH2O)nCH3、-(CH2CH2CH2O)nCH3、-CO2R3、-O(C=O)NR6R7、芳烷氧基或杂芳烷氧基;m是2-16;p是2-12;所述化合物用于治疗与胰岛素抗性或高血糖相关的代谢紊乱。
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公开(公告)号:CN1232022A
公开(公告)日:1999-10-20
申请号:CN99105548.9
申请日:1999-03-03
申请人: 株式会社资生堂
IPC分类号: C07C235/44 , C07C237/28 , C07D295/12 , C07D295/14 , A61K7/06 , A61K7/48 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号: C07D295/205 , A61K8/44 , A61Q7/00 , C07C271/20 , C07C2601/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/13
摘要: (Ⅰ)式的[6-(取代甲基)-3-环已烯基]甲酰胺衍生物及其盐。A、B各是R1(C10—30烃基)或-(CH2)n-NR2R3;Z是-O-、-OCO-、-OCONR6-、-NR6-;R2、R3是H、低级烷基、苯基、苄基,或R2与R3一起形成3—7员杂环,-NR5-(CH2)n-NR2R3也可是基团W,-OCONR6-(CH2)n-NR2R3、-NR6-(CH2)n-NR2R3也可是-OCO-W或W;环E是6—7员杂环;R4是卤原子、低级烷基、低级酰基等;R5、R6是H、低级烷基等;m为0—2的整数;n为0—5的整数。有促进生发和滋养毛发作用,可用于治疗、改善或预防哺乳动物特别是人的毛发脱落。
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公开(公告)号:CN118414330A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202280083083.8
申请日:2022-12-14
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D309/08 , C07D275/02 , C07D261/20 , C07D237/14 , C07C235/44 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61K31/351 , A61K31/50 , A61K31/423 , A61K31/425
摘要: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物,含有所述化合物的组合物,以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病,如肺疾病(例如,特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如,慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如,非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN102648176B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN200980161203.6
申请日:2009-11-11
申请人: FAB药物股份公司
IPC分类号: C07C235/44 , C07C255/54 , A61P31/04 , A61K31/166
CPC分类号: C07C235/46 , C07C255/54
摘要: 本发明涉及新的羟基苯基化合物、所述化合物的制备和其中所用的中间体、所述化合物作为抗菌药的应用和包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1134410C
公开(公告)日:2004-01-14
申请号:CN95195135.1
申请日:1995-06-07
申请人: C&C新药研究所
IPC分类号: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/45 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C211/54 , C07C211/56 , C07C217/08 , C07C217/56 , C07C225/16 , C07C233/65 , C07C235/44 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C311/16 , C07C309/03 , C07C317/14 , C07C317/34 , C07D521/00 , C07D233/64 , C07D207/333 , C07D277/42 , C07D295/12 , C07D217/16
CPC分类号: C07D207/325 , C07C211/53 , C07C217/20 , C07C217/60 , C07C217/84 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C255/54 , C07C311/08 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D295/096 , C07D295/135
摘要: 一种新的下列通式(I)的胺衍生物或其盐:其中A可以表示-(CH2)-O-,-(CH2)2-O-或-(CH2)2-NH-;B可以表示-(CH2)2-;R1可以表示氢原子,卤原子,硝基,1-吡咯基,乙酰氨基,氨基或二甲氨基;R2可以表示氢原子或硝基;R3和R4可以表示氢原子;R8a和R8b相同,可以表示氯原子或甲氧基;R9可以表示氢原子或氨基;R可以表示甲基;和X可以表示甲磺酰氨基,1-咪唑基或硝基,这种胺衍生物可以用作抗心律失常药。
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公开(公告)号:CN102648176A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200980161203.6
申请日:2009-11-11
申请人: FAB药物股份公司
IPC分类号: C07C235/44 , C07C255/54 , A61P31/04 , A61K31/166
CPC分类号: C07C235/46 , C07C255/54
摘要: 本发明涉及新的羟基苯基化合物、所述化合物的制备和其中所用的中间体、所述化合物作为抗菌药的应用和包含所述化合物的药物组合物。
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