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公开(公告)号：CN1090018C
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN97109594.9
申请日：1997-03-14
Applicant: 美国家用产品公司
IPC: A61K31/137 , A61K9/62 , A61P25/24
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/0075 , A61K9/14 , A61K9/145 , A61K9/5047 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种可24小时持续释放的制剂及抗抑郁药—盐酸文拉法星的单位剂型，与每天必须服用2次或更多次的常规片剂组合物相比，它能更好地控制血药浓度并降低恶心、呕吐的发生率。
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公开(公告)号：CN1088710C
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN96123983.2
申请日：1996-12-24
Applicant: 美国家用产品公司
IPC: C07D498/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D498/18 , A61K47/60 , C07D498/16 , C08G65/329
Abstract: 一种化合物，结构为其中R1和R2为各自独立的氢或-COCH2-S-CH2CH2-O-CH2-(CH2OCH2)n-CH2-O-CH2CH2-OCH3；和n-8-450；但须R1和R2不同时为氢。它可用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗增殖剂和抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1360631A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN00810072.1
申请日：2000-06-27
Applicant: 美国家用产品公司
CPC classification number: C12N15/63 , C07K14/5434 , C12N15/67
Abstract: 包括单链DNA或RNA、部分双链DNA和双链DNA的多核苷酸分子,含有终止子序列和/或其他修饰序列,所述终止子序列和/或其他修饰序列可以在转染宿主细胞时抑制从这些分子产生的多余多核苷酸的种类。这些分子可以用于增强转染宿主细胞中选定多核苷酸序列转录效率的方法,并降低产生多余转录产物的潜力。而且,本发明方法还可用于避免在宿主细胞或宿主中存在的某些多核苷酸表达的消失或下调。这些组合物和方法在治疗、疫苗、诊断和研究领域具有用途。
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公开(公告)号：CN1346368A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN99815642.6
申请日：1999-11-19
Abstract: 本发明提供称为PCIP核酸分子的分离核酸分子,它编码结合钾通道并调节钾通道介导活性的蛋白。本发明还提供反义核酸分子、含PCIP核酸分子的重组表达载体、所述表达载体导入其中的宿主细胞和PCIP基因导入其中或其中PCIP基因破坏的非人类转基因动物。本发明还提供分离的PCIP蛋白、融合蛋白、抗原肽和抗PCIP抗体。还提供利用本发明组合物的诊断方法。
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公开(公告)号：CN1342152A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN00804520.8
申请日：2000-03-01
Applicant: 美国家用产品公司
IPC: C07D295/12 , C07D209/08 , C07D319/18 , C07D209/16 , A61K31/495 , A61P25/00 , A61P1/08
CPC classification number: C07D295/185 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D295/13 , C07D319/18
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物,其中R2、Y、X和n如说明书中定义,该化合物可用于治疗与5－羟色胺能神经元相关的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1339037A
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN00803461.3
申请日：2000-01-11
Applicant: 美国家用产品公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5517 , A61P13/00 , A61P7/00 , C07D487/04243
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4;W是选自(CH2)n的基团;n=1－2;R1和R2独立地为H、(C1－C6)直链烷基、(C3－C7)支链烷基、(C3－C7)环烷基、(C2－C7)烷氧基烷基、卤素、(C1－C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2－C6)全氟代烷基;R3是H或(C1－C6)直链烷基、(C3－C7)支链烷基、(C3－C7)环烷基、(C2－C7)烷氧基烷基或羟基(C1－C6)烷基;R4选自H或(C1－C6)低级烷基;R5选自H或卤素。本发明还提供利用这些化合物治疗那些能够通过血管加压素激动剂活性而治愈或减轻的疾病的方法和药物组合物,这些疾病包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症或暂时性延迟排尿。
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公开(公告)号：CN1333781A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815709.0
申请日：1999-11-23
Applicant: 美国家用产品公司
CPC classification number: C07H15/18
Abstract: 本发明提供具有右式结构的式(Ⅰ)平滑肌细胞增生抑制剂或其药学上可接受的盐,其中Y为C或者N;n为0－3;X为(A),其中R1和R2各自独立为H、1至6个碳原子的烷基、卤基、乙酰基、苯基、CF3、氰基、羟基、硝基、氨基、1至6个碳原子的烷氧基或者1至6个碳原子的烷氧基腈;R3为H、2至6碳个原子的酰胺或者1至6个碳原子的烷氧基;R4、R5、R6、R7和R8各自独立为H、1至6个碳原子的酰基、R1和R2取代的苄基或者R1和R2取代的苯甲酰基;R9和R10各自独立为1至6个碳原子的酰基或者麦芽糖4′和6′位的R9和R10基团可以一起形成一环状缩醛,该环状缩醛可以被下列基团取代:1至6个碳原子的烷基、两个各具有1至6个碳原子的烷基、R1取代的吡啶、R1取代的苯基、R1取代的苄基、R1取代的2－苯乙基或者R1取代的3－苯丙基。
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公开(公告)号：CN1333780A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815705.8
申请日：1999-11-23
Applicant: 美国家用产品公司
CPC classification number: C07H15/203 , C07H15/26
Abstract: 本发明提供具有结构(a)的式(Ⅰ)的平滑肌细胞增殖抑制剂,其中Y是C或N;n是0－3;X是(b);或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1333778A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815706.6
申请日：1999-11-23
Applicant: 美国家用产品公司
Inventor： P·J·多林格斯
CPC classification number: C07H15/08 , A61K31/7028
Abstract: 本发明提供具有以下结构的式Ⅰ的平滑肌细胞增殖抑制剂,其中X是(A),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各独立是氢、具有2－7个碳原子的酰基、具有2－10个碳原子的全氟酰基、具有1－6个碳原子的烷基、具有1－6个碳原子的全氟烷基、苯甲酰基、苄基或－SO3M;M是氢、锂、钠、钾或铵;R11是氢、具有1－6个碳原子的烷基、具有1－6个碳原子的全氟烷基、卤素、腈、硝基或具有1－6个碳原子的烷氧基;R12是氢、硝基、氨基、具有2－7个碳原子的酰氨基、具有2－7个碳原子的全氟酰氨基、具有1－6个碳原子的烷基氨基、具有1－6个碳原子的全氟烷基氨基、其中每一个烷基链独立为1－6个碳原子的二烷基氨基、其中每一个烷基链独立为1－6个碳原子的全氟二烷基氨基、具有1－6个碳原子的烷基磺酰基氨基、具有1－6个碳原子的全氟烷基磺酰基氨基、具有6－10个碳原子的芳基磺酰基氨基或具有6－10个碳原子的由卤代取代的芳基磺酰基氨基;或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1331582A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN99814721.4
申请日：1999-10-21
Applicant: 美国家用产品公司
Inventor： M·M·乔治
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0019 , A61K31/05 , A61K47/183 , Y02A50/473
Abstract: 非肠道给药的无菌药用组合物,其包含丙泊酚和一定量的喷替酸的水包油型乳剂,该喷替酸的量足以在偶发外源性污染后至少24小时内,对微生物的生长产生明显的抑制。
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