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公开(公告)号：CN105754920A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610211295.6
申请日：2016-04-06
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C12N9/1085 , C12N9/0073 , C12N9/1007 , C12N9/1029 , C12N9/1037 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/74 , C12N2800/60 , C12P7/22 , C12P7/26 , C12P7/42 , C12P17/06 , C12Y114/13011 , C12Y201/01068 , C12Y203/01074 , C12Y203/01095 , C12Y205/01054 , C12Y403/01023 , C12Y505/01006 , C12Y602/01012
摘要： 本发明公开了一种基因工程蓝藻，本发明提供的基因工程蓝藻可以通过光合作用直接利用CO2高效生产苯丙烷类物质，避免了碳水和化合物的消耗和昂贵前体的使用，并且可以提高许多苯丙烷代谢的重要节点化合物的产量。本发明还提供了该基因工程蓝藻的应用，尤其是在生产苯丙烷类物质中的应用，为苯丙烷类物质的生产开辟了新的技术，降低了生产成本，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN108239650A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810053230.2
申请日：2018-01-19
申请人： 海南省农业科学院粮食作物研究所
CPC分类号： C12N9/90 , C12N15/1096 , C12N15/825 , C12Y505/01006 , C12Q2531/113
摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种甘薯查尔酮异构酶IbCHIL1及其编码基因和应用，该基因的核苷酸序列包括：SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；或与(a)或(b)的核苷酸序列具有90%以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；查尔酮异构酶IbCHIL1其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；或为SEQ ID NO:2经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成具有同等功能的氨基酸序列。本发明的查尔酮异构酶基因，通过生物技术将该基因转入甘薯或调控该基因的表达可以提高甘薯花青素含量，具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号：CN103571892A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310325521.X
申请日：2013-07-30
申请人： 西姆莱斯有限公司
发明人： 延斯-迈克尔·希尔默 , 埃贡·格罗斯 , 格哈德·克拉默尔 , 雅各布·彼得·莱伊 , 梅希特希尔德·高尔 , 乌韦·博恩朔伊尔 , 马伦·汤姆森 , 克里斯廷·彼得斯 , 帕特里克·约恩齐克 , 萨沙·博伊特尔 , 托马斯·舍佩尔
CPC分类号： C12P7/26 , C12N9/001 , C12N9/90 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/645 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12Y103/01031 , C12Y505/01006 , Y02P20/52
摘要： 本发明给出了关于以下的描述：使用转基因微生物生产二氢查耳酮尤其是根皮素的方法，所述转基因微生物包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)以及核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶(enoate reductase)的基因或由其组成；相应的转基因微生物，其包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)和/或核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶的基因或由其组成；以及宿主细胞，其包含一种或更多种相同或不同的这样的载体。
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公开(公告)号：CN103571892B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201310325521.X
申请日：2013-07-30
申请人： 西姆莱斯有限公司
发明人： 延斯-迈克尔·希尔默 , 埃贡·格罗斯 , 格哈德·克拉默尔 , 雅各布·彼得·莱伊 , 梅希特希尔德·高尔 , 乌韦·博恩朔伊尔 , 马伦·汤姆森 , 克里斯廷·彼得斯 , 帕特里克·约恩齐克 , 萨沙·博伊特尔 , 托马斯·舍佩尔
CPC分类号： C12P7/26 , C12N9/001 , C12N9/90 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/645 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12Y103/01031 , C12Y505/01006 , Y02P20/52
摘要： 给出了关于以下的描述：使用转基因微生物生产二氢查耳酮尤其是根皮素的方法，所述转基因微生物包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)以及核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶(enoate reductase)的基因或由其组成；相应的转基因微生物，其包含核酸区段(a)和/或核酸区段(a’)和/或核酸区段(b)，所述核酸区段(a)包含编码细菌查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(a’)包含编码植物查耳酮异构酶的基因或由其组成，所述核酸区段(b)包含编码细菌烯醇还原酶的基因或由其组成；以及宿主细胞，其包含一种或更多种相同或不同的这样的载体。
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公开(公告)号：CN104745561A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510112447.2
申请日：2015-03-13
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/11 , C12N15/113
CPC分类号： C12N9/90 , C12Y505/01006
摘要： 本发明公开一种茄子查尔酮异构酶SmCHI蛋白及其编码基因，所述蛋白包括：(a)由如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有茄子查尔酮异构酶活性的由(a)衍生的蛋白质；所述编码基因的cDNA和gDNA分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示碱基序列；该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，果皮中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在48h达到最大值，为未处理的3.65倍。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103614358A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310529333.9
申请日：2013-10-30
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C12N9/90 , C12Y505/01006
摘要： 本发明涉及一种郁金香查尔酮异构酶TfCHI蛋白及其编码基因，所述蛋白质为由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质或如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有郁金香查尔酮异构酶活性的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的如SEQ ID NO.3所示的核酸序列；利用本发明的郁金香查尔酮异构酶基因，通过各种常规筛选方法，能筛选出与查尔酮异构酶TfCHI相关发生相互作用的物质、受体、抑制剂或拮抗剂等。利用本发明的郁金香查尔酮异构酶基因，为通过基因工程改变花色，创造新花色提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN108251408A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810165970.5
申请日：2018-02-27
申请人： 贵州师范大学
发明人： 孙威
CPC分类号： C12N9/90 , C12N15/825 , C12Y505/01006
摘要： 本发明提供了查尔酮异构酶及其编码基因、表达载体与宿主菌和应用，属于生物工程技术领域。本发明通过提供查尔酮异构酶通过首次从日本蛇根草克隆得到的查尔酮异构酶编码基因表达获得，将编码基因连接到表达载体并转入宿主菌；将查尔酮异构酶编码基因应用到调控植物花色苷或者种子颜色，具有较好的调控效果，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN107201378A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610153738.0
申请日：2016-03-17
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/8205 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0073 , C12N9/1029 , C12N9/1037 , C12N9/1051 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/1137 , C12N15/8216 , C12N15/825 , C12N2310/14 , C12N2320/50 , C12N2800/60 , C12N2830/34 , C12Y101/01219 , C12Y102/01044 , C12Y114/13011 , C12Y114/13021 , C12Y114/13088 , C12Y203/01074 , C12Y203/01133 , C12Y204/01091 , C12Y403/01024 , C12Y505/01006
摘要： 本发明提供了棉纤维颜色相关基因及其在调控棉纤维颜色中的用途。具体地，本发明提供了多种与棉纤维颜色相关的基因(包括At3GT基因和GhCHI基因)，以及通过促进或抑制相关基因的表达来改变棉纤维颜色的方法。本发明的棉纤维颜色相关基因具有广泛的应用价值，为转基因技术改良棉属植物提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN105950644A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610479498.3
申请日：2016-06-23
申请人： 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC分类号： C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y505/01006
摘要： 本发明提供芦笋查尔酮异构酶基因及其编码的蛋白与应用。芦笋查尔酮异构酶基因AoCHI1的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到查尔酮异构酶基因AoCHI1，该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一，采用基因工程的方法，将基因AoCHI1转化到目标植株中，可促进转基因植株中总黄酮含量的增加，为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得具有高抗氧化性的药物或食物提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号：CN105936914A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610464151.1
申请日：2016-06-23
申请人： 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC分类号： C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y505/01006
摘要： 本发明提供芦笋查尔酮合成酶基因及其编码的蛋白与应用。芦笋查尔酮合成酶基因AoCHS1的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到查尔酮合成酶基因AoCHS1，该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一，采用基因工程的方法，将基因AoCHS1转化到目标植株中，可促进转基因植株中总黄酮含量的增加，为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得具有高抗氧化性的药物或食物提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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