公开(公告)号：CN108329382A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201710030557.3

申请日：2017-01-17

申请人： 中国农业大学

发明人： 韩振海 ,  刘伟 ,  王忆 ,  李都岳 ,  吴婷 ,  张新忠 ,  许雪峰

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/825 ,  C12N15/8271

摘要： 本发明公开了一种转录因子MxERF72及其编码基因与应用。本发明提供了蛋白MxERF72，是如下1)或2)：1)序列表中序列1所示的蛋白质；2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列1衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现新基因MxERF72对于缺铁胁迫的植株来说有很重要的调节作用，敲除其表达在缺铁条件下可提高部分基因表达，表明，MxERF72在植物的耐缺铁领域中具有重要意义；另外，该基因经过过表达可以降低植物中叶绿素含量，证明其与植物叶绿素含量有关。

公开(公告)号：CN107858369A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201610828138.X

申请日：2016-09-18

申请人： 中国科学院上海生命科学研究院

发明人： 戴争妍 ,  苗雪霞 ,  时振英

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12Q1/6895 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46 ,  A01H6/20 ,  A01H6/38 ,  A01H6/82

CPC分类号： C12N9/0071 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/825 ,  C12N15/8286 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Y114/11009

摘要： 本发明涉及一种提高植物对抗有害昆虫能力的基因及其应用。首次提出黄烷酮3-羟化酶与植物对昆虫的抗性密切相关，促进其表达可赋予植物对于昆虫的抗性。并且，促进该基因的表达还可提高植物的花青素含量。因此，黄烷酮3-羟化酶或调节其的物质可应用于植物育种中。

公开(公告)号：CN105102622B

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201280077921.7

申请日：2012-12-21

申请人： 创世纪种业有限公司

发明人： 孙超 ,  陈文华 ,  崔洪志 ,  詹帅 ,  祝毅

IPC分类号： C12N15/29 ,  C12N15/05 ,  C12N9/02 ,  C12N5/04 ,  C07K14/415 ,  A01H1/00 ,  A01H6/20

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N9/0073 ,  C12N15/825 ,  C12N15/8273 ,  C12Y114/1309

摘要： 本发明涉及植物蛋白及其编码基因与应用，特别是涉及一个来源于棉花的玉米黄素环氧化酶蛋白ZEP‑1及其编码基因GhZEP‑1，以及其在培育耐旱性提高的转基因植物中的应用。

公开(公告)号：CN106754958A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611116878.7

申请日：2016-12-07

申请人： 中国水稻研究所

发明人： 刘文真 ,  李飞飞 ,  付亚萍 ,  胡国成

IPC分类号： C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/12

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/825 ,  C12N15/8269

摘要： 本发明公开了一种水稻CSP41b基因突变体lgl1及应用，属于基因工程技术领域。该基因位于水稻第12染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因表现为叶色变淡和叶绿体形态改变等表型。相对于CSP41a蛋白，在光合生物中CSP41b蛋白的保守性较高。

公开(公告)号：CN105936898A

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201610572400.9

申请日：2016-07-20

申请人： 中国农业科学院茶叶研究所

发明人： 韦康 ,  成浩 ,  王丽鸳 ,  阮丽 ,  李海琳 ,  吴立赟

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N9/1088 ,  C12N15/825 ,  C12Y205/01018

摘要： 一种茶树紫芽相关蛋白CsGST及其编码基因和应用，属于植物基因工程技术领域。该茶树紫芽相关蛋白CsGST的氨基酸序列为：1）SEQ ID No.2 所示的氨基酸序列；或 2）SEQ ID No.2 所示的氨基酸序列经替换、缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基形成的具有同等功能的氨基酸序列；编码该蛋白的基因核苷酸序列为：1）SEQ ID No.1 所示的核苷酸；或2）SEQ ID No.1 所示的核苷酸序列经取代一个或几个核苷酸，得到编码 CsGST的核苷酸序列。本发明验证了CsGST基因具有提高植物花青素含量的功能，为定向培育紫芽茶树品种提供候选基因。

公开(公告)号：CN105671077A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610251899.3

申请日：2016-04-21

申请人： 哈尔滨工业大学

发明人： 程大友 ,  马冰雪 ,  崔杰 ,  代翠红 ,  罗成飞

IPC分类号： C12N15/84 ,  A01H5/06

CPC分类号： C12N15/8205 ,  C12N15/825

摘要： 一种利用发根农杆菌高效诱导食用甜菜产生毛状根的方法，它涉及一种诱导食用甜菜产生毛状根的方法；本发明以食用甜菜下胚轴为外植体，用活化了的发根农杆菌进行转化，使发根农杆菌Ri质粒上的T-DNA上的致发根基因整合到食用甜菜外植体细胞核DNA中，表达形成毛状根，每一个发根即为一个单克隆。经过多次继代培养及反复筛选，逐步建立起食用甜菜发根悬浮培养无性系。本发明的方法易行，操作简便，生长条件容易控制，实验观察方便，本发明为发根农杆菌介导的遗传转化应用于利用食用甜菜发根培养生物合成甜菜红素等功能性次生代谢产物及食用甜菜品种改良提供了一条有效途径。

公开(公告)号：CN105586343A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201610124827.2

申请日：2013-02-19

申请人： 三得利控股株式会社

发明人： 田中良和 ,  胜元幸久

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/8233 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8225 ,  C12N15/825 ,  C12N15/827

摘要： 本发明提供用于改变植物花色的有用的新型启动子。还提供核酸，其选自以下核酸：(1)核酸，其由序列号21所示的碱基序列组成，(2)核酸，其可作为蓝猪耳FNS基因的转录调控区域发挥功能，且由对序列号21所示的碱基序列进行1个或多个碱基序列发生附加、缺失及/或取代的修饰后的碱基序列组成，(3)核酸，其可作为蓝猪耳FNS基因的转录调控区域发挥功能，且可与由序列号21所示的碱基序列的互补碱基序列组成的核酸在高严谨条件下杂交，及(4)核酸，其可作为蓝猪耳FNS基因的转录调控区域发挥功能，且与序列号21所示的碱基序列有至少90％的序列同一性。

公开(公告)号：CN105349553A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510951487.6

申请日：2015-12-17

申请人： 海南大学

发明人： 王健 ,  龚胜 ,  孙海燕 ,  张珂 ,  曾媛 ,  李婧

IPC分类号： C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/825

摘要： 本发明公开了一种花色调节基因VwMYB29，该花色调节基因VwMYB29的核苷酸序列如SEQ ID NO：1中所示；它的氨基酸序列如SEQ ID NO：2中所示。还公开了该花色调节基因VwMYB29在调节植物尤其是三色堇和月季花色中的应用。该花色调节基因VwMYB29能与植物表达载体pBI221重组，制成重组植物表达载体pBI221-VwMYB29，该重组植物表达载体pBI221-VwMYB29经基因枪法转化三色堇和月季后，能促使三色堇花瓣无色细胞出现颜色，月季花瓣浅色细胞出现深红色斑点。因此，该VwMYB29基因能用于调节植物尤其是三色堇和月季的花色。

公开(公告)号：CN105087508A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510363012.5

申请日：2015-06-26

申请人： 上海交通大学

发明人： 陈火英 ,  蒋明敏 ,  刘杨 ,  任丽 ,  李静 ,  刘卫 ,  徐龙

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  C12N15/84 ,  C12P17/06 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N9/0071 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/825 ,  C12P17/06 ,  C12Y114/11009

摘要： 本发明公开一种茄子黄烷酮3-羟化酶SmF3H及其基因和应用，所属基因的cDNA和gDNA分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3中所示。所述基因的启动子序列具有SEQ ID NO.4中所示的核苷酸序列。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，茎中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在12h达到最大值，为未处理的2.34倍。构建茄子SmF3H的过表达载体并将其转入拟南芥中，发现其茎和果荚中的花青素含量都得到了显著提高。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。

公开(公告)号：CN103249301B

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201180044560.1

申请日：2011-09-16

申请人： 三得利控股株式会社 ,  新潟县

发明人： 田中良和 ,  中村典子 ,  小林仁 ,  奥原宏明 ,  近藤正刚 ,  小池洋介 ,  星洋介 ,  野水利和

IPC分类号： C12N15/52 ,  C12N15/63 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N15/825 ,  A01H5/02 ,  A01H6/56

摘要： 本发明提供通过将外源基因转入百合而使花瓣内含有蓝色色素（花翠素）的百合的生产方法。本发明所涉及的方法为包括以下步骤的生产在花瓣内含有花翠素的百合的方法：在百合中，在转入由序列号1或序列号11所示的碱基序列等的编码具有类黄酮3’，5’-羟化酶（F3’5’H）活性的多肽的碱基序列组成的来自风铃草的F3’5’H基因的同时，转入由序列号3或序列号16所示的碱基序列等的编码具有类黄酮3’-羟化酶（F3’H）活性的多肽的碱基序列组成的来自百合的F3’H基因的片段，从而在百合花瓣内抑制对花青素合成发挥作用的内源性F3’H表达，同时通过该转入的F3’5’H基因的作用合成花翠素。