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公开(公告)号:CN105440115B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201511004882.X
申请日:2015-12-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种茄子SmHY5(Long Hypocotyl 5)基因及其功能分析,所述基因的cDNA具有SEQ ID NO.1中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中所示。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达,且在各组织中的表达量均无显著差异。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质提供理论依据,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN104561338B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510032436.3
申请日:2015-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体为一种花椰菜杂交种指纹图谱及其构建方法。该花椰菜杂交种暂时被命名为“申雪108天”,是由上海富农种业有限公司经过多年杂交繁育的新花椰菜品种。本发明利用SSR分子标记对“申雪108天”进行定性标记,建立其区分其他近缘种或同系列的花椰菜品种的指纹图谱。适用于花椰菜“申雪108天”品种的认定、销售和农户甄别真假。本发明易于掌握,可保护生产者和种子购买者的利益。
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公开(公告)号:CN107475287A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710744775.3
申请日:2017-08-25
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明提供了一种茄子遗传转化方法,包括如下步骤:S1、将茄子种子前处理后置于发芽培养基中进行发芽培养,得无菌茄子幼苗;S2、对幼苗进行处理获得外植体,取外植体接种于预培养基中进行预培养;S3、活化含目的基因的农杆菌,配置含所述农杆菌的侵染菌液;S4、将预培养所得外植体用所述侵染菌液侵染后,在共培养基中进行共培养;S5、将共培养所得外植体经清洗、浸泡后,置于第一恢复培养基中进行第一恢复培养,再置于筛选培养基中进行筛选培养;将筛选所得外植体置于第二恢复培养基进行第二恢复培养;S6、取第二恢复培养所得不定芽进行生根培养,将再生植株进行驯化移栽。本方法具有转化周期短、植株假阳性比率低和转化率高的优点。
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公开(公告)号:CN105440115A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201511004882.X
申请日:2015-12-28
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/825 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开一种茄子SmHY5(Long Hypocotyl 5)基因及其功能分析,所述基因的cDNA具有SEQ ID NO.1中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中所示。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达,且在各组织中的表达量均无显著差异。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质提供理论依据,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN101965767A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010293460.X
申请日:2010-09-27
Applicant: 上海交通大学 , 上海农业科技种子有限公司 , 上海孙桥农业科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种番茄种子萌发期耐低温能力的测定方法,其包括以下步骤:(1)种子取样;(2)干籽直播;(3)梯度恒温发芽;(4)发芽率测定与计算;(5)最低下限温度理论值计算;(6)耐低温能力评估。本发明测量结果准确度高,操作简便,工作量少,为耐低温育种和低温条件下番茄生产提供确实可行的测定方法。
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公开(公告)号:CN101213897A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810032427.4
申请日:2008-01-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种芹菜种子的快速破眠方法,属于农作物栽培技术领域。先将芹菜种子用医用细纱布包裹,浸入55~60℃的热水中烫种消毒,再放在室温的水中浸种10~12小时,然后将种子放入冰箱的冷冻室进行破眠处理,再放入冰箱的保鲜室催芽。催芽期间在检查霉变种子的同时进行暴光处理,5天后种子的萌发率达到90%以上,即可播种。本发明与传统的变温处理、化学物质处理相比,方法简单实用,可大大缩短种子发芽时间,提高种子发芽率及发芽质量,解决了广大菜农在种植中沤种、大播量,低发芽率和无苗等问题。
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公开(公告)号:CN105440116B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201511004885.3
申请日:2015-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种茄子隐花色素基因SmCRY2及其用途,所述基因的cDNA序列包括:(a)如SEQ ID NO.1第1~1944位所示的碱基序列;或(b)与SEQ ID NO.1第1~1944位所示的碱基序列具有至少70%的同源性的碱基序列;或(c)能与SEQ ID NO.1第1~1944位所示的碱基序列进行杂交的碱基序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中所示。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达,根和叶中的表达量显著高于其他组织。本发明为今后利用基因工程技术改良植物在弱光中生长不良提供理论依据,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN105368818B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201510916592.6
申请日:2015-12-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种适于茄果类主要蔬菜的高效、快速DNA提取方法。本发明首先提供了一种改良DNA提取缓冲液,每1000ml所述改良DNA提取缓冲液中含有焦亚硫酸钠10~30g。采用所述改良DNA提取缓冲液提取植物DNA时,DNA提取获得率是其他传统方法的二至三倍,并且仅需其他传统方法的三分之一到三分之二时长即可,获得的DNA质量完全能满足PCR的需求。
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公开(公告)号:CN103734013B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201410002644.4
申请日:2014-01-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生物技术育种领域的白撮茄的高效再生培养体系,包括如下步骤:步骤一,培育白撮茄无菌苗;步骤二,诱导愈伤组织;步骤三,诱导不定芽;步骤四,诱导不定根,生根移栽,获得白撮茄再生植株。本发明采用幼叶作为茄子再生体系外植体,在含有NAA和ZT的愈伤组织诱导培养基上诱导出愈伤后,再在含有NAA、ZT、6-BA和AgNO3的芽诱导培养基上诱导生芽,再于1/2MS的生根培养基上诱导生根,得到生根小苗,按常规方法驯化移栽。本发明建立的再生体系,其愈伤组织诱导率可达97%左右,生芽率达到82%。继代生长良好,为茄子基因工程育种工作,提供了高效稳定再生体系。
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公开(公告)号:CN103869058A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410107889.3
申请日:2014-03-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种番茄耐盐度的快速评价方法。其利用耐盐度很高的野生番茄——潘那利番茄作为参照物,在人工海水的不同浓度下,比较待评价番茄材料与潘那利番茄的耐盐程度,做出快速判断;具体步骤包括:(1)潘那利番茄和待评价番茄材料的种植;(2)潘那利番茄和待评价番茄材料的组织培养或者水培;(3)潘那利番茄和待评价番茄材料的耐盐梯度实验;(4)待评价番茄材料的耐盐情况与潘那利番茄的比较和评价,直观判断出各种番茄材料的耐盐次序。本发明方法简便,易于掌握,适用于快速鉴定番茄品种的耐盐程度,用于育种实验和生产,来获得高产量、高品质的产品,获取最大收益。
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