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公开(公告)号：CN107475287B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201710744775.3
申请日：2017-08-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种茄子遗传转化方法，包括如下步骤：S1、将茄子种子前处理后置于发芽培养基中进行发芽培养，得无菌茄子幼苗；S2、对幼苗进行处理获得外植体，取外植体接种于预培养基中进行预培养；S3、活化含目的基因的农杆菌，配置含所述农杆菌的侵染菌液；S4、将预培养所得外植体用所述侵染菌液侵染后，在共培养基中进行共培养；S5、将共培养所得外植体经清洗、浸泡后，置于第一恢复培养基中进行第一恢复培养，再置于筛选培养基中进行筛选培养；将筛选所得外植体置于第二恢复培养基进行第二恢复培养；S6、取第二恢复培养所得不定芽进行生根培养，将再生植株进行驯化移栽。本方法具有转化周期短、植株假阳性比率低和转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN104928268A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510333419.3
申请日：2015-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12N15/113
CPC classification number: C12N9/1241 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种茄子甘露糖焦磷酸化酶SmGMP蛋白及其编码基因，所述蛋白包括：(a)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有茄子甘露糖焦磷酸化酶活性的由(a)衍生的蛋白质；所述编码基因具有SEQ ID NO.1所示碱基序列；该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，叶和花中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在48h达到最大值，为未处理的3.93倍。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103734013A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410002644.4
申请日：2014-01-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生物技术育种领域的白撮茄的高效再生培养体系，包括如下步骤：步骤一，培育白撮茄无菌苗；步骤二，诱导愈伤组织；步骤三，诱导不定芽；步骤四，诱导不定根，生根移栽，获得白撮茄再生植株。本发明采用幼叶作为茄子再生体系外植体，在含有NAA和ZT的愈伤组织诱导培养基上诱导出愈伤后，再在含有NAA、ZT、6-BA和AgNO3的芽诱导培养基上诱导生芽，再于1/2MS的生根培养基上诱导生根，得到生根小苗，按常规方法驯化移栽。本发明建立的再生体系，其愈伤组织诱导率可达97%左右，生芽率达到82%。继代生长良好，为茄子基因工程育种工作，提供了高效稳定再生体系。
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公开(公告)号：CN107475287A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710744775.3
申请日：2017-08-25
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明提供了一种茄子遗传转化方法，包括如下步骤：S1、将茄子种子前处理后置于发芽培养基中进行发芽培养，得无菌茄子幼苗；S2、对幼苗进行处理获得外植体，取外植体接种于预培养基中进行预培养；S3、活化含目的基因的农杆菌，配置含所述农杆菌的侵染菌液；S4、将预培养所得外植体用所述侵染菌液侵染后，在共培养基中进行共培养；S5、将共培养所得外植体经清洗、浸泡后，置于第一恢复培养基中进行第一恢复培养，再置于筛选培养基中进行筛选培养；将筛选所得外植体置于第二恢复培养基进行第二恢复培养；S6、取第二恢复培养所得不定芽进行生根培养，将再生植株进行驯化移栽。本方法具有转化周期短、植株假阳性比率低和转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN103224930A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310126129.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜SSR标记引物组及其在品种鉴定中的应用。通过利用31对SSR引物将47个不结球白菜品种完全区分开，其中4个品种具有各自的特异性引物，其余43个品种可利用至少2对引物将各自区分开。为了更加快速准确的鉴定品种，绘制了31对引物的指纹图谱，从而为品种鉴定、遗传分类以及新品种权益保护提供了一定的理论依据，为不结球白菜资源的DNA指纹库的构建作了补充。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103103268B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310023573.1
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种茄子EST-SSR标记的开发及应用方法，步骤为：1）从NCBI数据库中获得EST序列，进行处理并检测SSR；2）设计SSR标记的引物序列；3）获取表1编号1-48的茄子材料和茄子F2群体的植株嫩绿叶片，提取总DNA；4）用设计的SSR标记引物序列扩增表1编号1-12的茄子材料；5）获得表1编号7-12的茄子材料中有差异的EST-SSR标记，其序列如序列表；6）用所获EST-SSR标记扩增表1编号13-48的茄子材料和F2群体；7）计算每对引物的多态性信息含量并对表1编号13-48的茄子材料进行遗传多样性聚类分析；8）对步骤6）所获F2群体扩增标记进行连锁作图和QTL定位。结果表明：G249引物与茄子果实长度及果型性状连锁，分别解释表型变异的4%和5.1%；G192引物与茄子花萼果实大小性状连锁，解释表型变异的5.3%。
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公开(公告)号：CN103103268A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310023573.1
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种茄子EST-SSR标记的开发及应用方法，步骤为：1）从NCBI数据库中获得EST序列，进行处理并检测SSR；2）设计SSR标记的引物序列；3）获取表1编号1-48的茄子材料和茄子F2群体的植株嫩绿叶片，提取总DNA；4）用设计的SSR标记引物序列扩增表1编号1-12的茄子材料；5）获得表1编号7-12的茄子材料中有差异的EST-SSR标记，其序列如序列表；6）用所获EST-SSR标记扩增表1编号13-48的茄子材料和F2群体；7）计算每对引物的多态性信息含量并对表1编号13-48的茄子材料进行遗传多样性聚类分析；8）对步骤6）所获F2群体扩增标记进行连锁作图和QTL定位。结果表明：G249引物与茄子果实长度及果型性状连锁，分别解释表型变异的4%和5.1%；G192引物与茄子花萼果实大小性状连锁，解释表型变异的5.3%。
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公开(公告)号：CN104974992A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510333429.7
申请日：2015-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12N15/113
CPC classification number: C12N9/1241 , C12N15/113 , C12Y207/07069
Abstract: 本发明公开一种茄子GDP-L-半乳糖磷酸酶SmGGP蛋白及其编码基因，所述蛋白包括：(a)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有茄子GDP-L-半乳糖磷酸酶活性的由(a)衍生的蛋白质；所述编码基因具有SEQ ID NO.1所示碱基序列；该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，叶中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在48h达到最大值，为未处理的4.57倍。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104059926A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410289033.2
申请日：2014-06-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域的茄子花青素合成相关基因及其编码蛋白，所述基因为SmTTG1基因、或SmGL3基因、或SmTT8基因；所述SmTTG1基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述SmGL3基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述SmTT8基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。利用本发明的茄子SmTTG1,SmGL3,SmTT8基因，可筛选出受其调控的与花青素合成密切相关的下游基因，以及与其相互作用的其他转录因子基因，从而探究茄子花青素合成路径调控机制。利用茄子SmTTG1,SmGL3,SmTT8基因也可以通过对基因进行位点突变，改变茄子中的基因序列，从而对茄子果实性状进行改变，达到提高其观赏价值和产量，实现更高的经济价值。
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公开(公告)号：CN103215275A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210436554.7
申请日：2013-05-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种茄子花青素合成相关转录因子SmMYB的基因序列，其具有SEQ ID NO.1中从核苷酸第1-1035位所示的核苷酸序列，该基因序列编码的多肽具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明为茄子花青素合成的关键调控基因，利用所述的茄子花青素合成相关转录因子SmMYB基因，可筛选出受其调控的与花青素合成密切相关的下游基因，以及与其相互作用的其他转录因子基因，本发明应用于获得高花青素含量及抗性品质优良的茄子品种。
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