公开(公告)号：CN108112258A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201680018676.0

申请日：2016-01-26

Applicant: 生物蜘蛛技术有限公司

Inventor： 安东尼·史蒂文斯 ,  布鲁斯·塞利希曼 ,  乔安妮·M·耶克利 ,  乔尔·麦库姆

IPC: C12P19/34 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q2521/325 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2521/307 ,  C12Q2561/125

Abstract: 用于检测核酸序列的在液相中的连接测定。

公开(公告)号：CN106854680A

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201710160439.4

申请日：2017-03-17

Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 ,  上海翼和应用生物技术有限公司 ,  东华大学

Inventor： 龚戬 ,  夏懿 ,  杨志军 ,  王家敏 ,  肖君华 ,  周宇荀 ,  李凯

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明提供了CYP2C19基因*2、*3、*17位点的多态性检测试剂盒，试剂盒包括PCR缓冲液，DNA聚合酶，LDR缓冲液，DNA连接酶，阳性对照，阴性对照。本发明可对提取好的DNA直接进行PCR‑LDR反应，对样本中的CYP2C19基因进行定性检测，并依靠内参基因序列作为内对照、利用UDG酶预防污染。本发明的试剂盒扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，可用于全血中CYP2C19基因定性检测。

公开(公告)号：CN104480215A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410849552.X

申请日：2014-12-30

Applicant: 宁波有成生物医药科技有限公司

Inventor： 唐涛 ,  周细武

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明涉及一种联合检测基因突变的方法，以20－50ng DNA为样本，同时检测KRAS、PIK3CA、BRAF和EGFR基因总共16种突变。本发明的方法包括：设计特异性探针、建立MLPA扩增突变基因序列的反应体系、通过PCR反应大量扩增目的基因序列。本发明特异性强，10～100ng的野生型DNA不会产生非特异性干扰信号；选择性强，可在99～99.9％的野生型DNA背景下检测出0.1％～1.0％的突变型。

公开(公告)号：CN102985552A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201080062146.9

申请日：2010-11-25

Applicant: 伯乐生命医学产品有限公司

Inventor： 本杰明·辛德森 ,  瑟奇·萨克森诺夫 ,  菲利普·贝尔格莱德 ,  凯文·奈斯 ,  迈克尔·卢塞罗 ,  比利·科尔斯顿

IPC: C12P19/34

CPC classification number: C12Q1/6881 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2537/157 ,  C12Q2563/161 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2537/16 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2563/159

Abstract: 本发明提供了用于检测靶标多核苷酸拷贝数差异的组合物和方法。在一些情况下，当初始样品是母体组织(例如，血液、血浆)时，此处提供的方法和组合物可用于诊断胎儿遗传异常。所述方法和材料应用的技术允许检测多核苷酸拷贝数虽微小但统计学显著的差异。

公开(公告)号：CN102399873A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201110331075.4

申请日：2011-10-27

Applicant: 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心

Inventor： 凌杏园 ,  陈枝楠 ,  章桂明 ,  康林 ,  向才玉 ,  潘广 ,  陈菲

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2525/204

Abstract: 本发明涉及核酸分子检测领域，具体公开了一种MLPA长探针的制备方法、转基因玉米MLPA长探针和短探针以及转基因玉米的MLPA检测方法。本发明的MLPA长探针制备方法采用不对称PCR扩增、酶切、凝胶电泳及切胶回收等实验室常规技术就可以进行。与现有的制备方法相比，操作简单、成本低廉，在一般的实验室均可操作；解决了由于长探针制备困难、成本高昂造成的MLPA检测方法应用受限的问题。本发明的转基因玉米MLPA长探针和短探针可以用于转基因玉米的检测，为转基因玉米的高通量MLPA检测提供了基础。在此基础上进行的转基因玉米MLPA检测方法，其扩展性能好、特异性强，为转基因玉米检测提供了一种简单、方便、有效、可靠的高通量检测方法，特别适合用于检验检疫等部门。

公开(公告)号：CN1617936A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN02827645.0

申请日：2002-01-29

Applicant: 美国大西洋生物实验室 ,  成都爱特科生物技术有限公司

Inventor： 万强

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2565/519

Abstract: 用特殊的杂交与滚动循环扩增结合的方法能以灵敏度达到每一样本中10个拷贝靶物的水平在单一反应中对成千上万个核酸序列进行检测和定量。由于在扩增结束时反应产物的数量严格与靶核酸量成比例并依赖于靶核酸量，并且通过使用通用模板和引物排除了不同样本之间的差异性，该方法大大提高了精确性。该方法能够分别适用于为研究和诊断目的的点突变的检测和基因突变的鉴别。

公开(公告)号：CN105378106B

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201480026495.3

申请日：2014-03-03

Applicant: 阿瑞奥萨诊断公司

Inventor： 阿诺德·奥利芬特 ,  安德鲁·斯帕克斯 ,  约翰·史图尔普纳格 ,  肯·宋

IPC: C12Q1/6837

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2565/514 ,  C12Q2565/543 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明提供用于检测样品中的遗传变体的分析系统和方法，所述遗传变体包括拷贝数变异和单核苷酸多态性。优选地，本发明采用串联连接的技术，联合利用阵列杂交的具体的基因组区域的水平的检测，所述串联连接的技术例如，两个或更多个固定序列寡核苷酸和与固定序列寡核苷酸之间的区域互补的一个或更多个桥接寡核苷酸的连接。

公开(公告)号：CN105723222A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201480056841.2

申请日：2014-10-23

Applicant: 吉尼亚科技公司

Inventor： R.W.戴维斯

IPC: G01N33/566 ,  C07H21/02

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2565/631 ,  C12Q2545/114

Abstract: 描述使用纳米孔来捕获和确定分子的身份的方法和设备。所述分子可使用大量的纳米孔(例如，在1小时内读取180百万个分子的132,000个纳米孔)以平行方式快速地进行计数、分选和/或分箱。分子的这种快速捕获和读取可用于捕获探针分子或已经产生以代表最初的难以检测的分子或最初分子的部分的其它分子。可发生样品分子或样品分子的代用品的精确计数。在一些情况下，所述设备和方法捕获特定分子或分子的代用品并且保持于所述纳米孔中并且接着将其喷射于洁净溶液中以类似于流式细胞仪执行捕获、分选和分箱功能。

公开(公告)号：CN104152542A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410240322.3

申请日：2014-05-30

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 祁小飞

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明公开了肿瘤ABL1基因位点分型检测试剂盒、使用方法及应用，所述检测试剂盒包括：PCR试剂和LDR试剂，所述的PCR试剂包括一对PCR正向引物和反向引物、双蒸水、聚合酶、聚合酶配套缓冲液、dNTP和MgCl2；所述正向引物:5’-CACCATGGAGGTGGAAGAGT-3’；所述反向引物:5’-TCTGAGTGGCCATGTACAGC-3’。本发明在测序仪上实现用PCR-LDR技术检测ABL1了基因位点，实现PCR-LDR技术在临床的实验。

公开(公告)号：CN102449166B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201080023110.X

申请日：2010-05-26

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  黄秋英 ,  王小波

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明提供了一种单管检测多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性的方法，相应的寡核苷酸、探针、探针组、试剂盒及其用途。具体地，通过检测人工熔点标签序列(AMTS)的熔点和荧光标记类型来识别多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性。