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公开(公告)号：CN107406888A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680015745.2
申请日：2016-03-29
Applicant: 赛卢拉研究公司
Inventor： 格伦·弗 , 斯蒂芬·P·A·福多尔
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6837 , C12Q1/6869 , C12Q2563/185 , C12Q2525/173 , C12Q2525/185 , C12Q2525/191 , C12Q2525/204 , C12Q2531/119 , C12Q2535/122 , C12Q2563/107 , C12Q2565/514 , C12Q1/6876
Abstract: 本披露提供了用于产生一组组合条形码的组合物、方法和试剂盒，及其用于对样品，如单细胞或基因组DNA片段进行条形编码的用途。本文披露的一些实施例提供了包含一组分量条形码的组合物，该组分量条形码用于产生一组组合条形码。该组分量条形码可以包括，例如，n x m个单一分量条形码，其中n和m是整数，每个分量条形码包括：n个单一条形码亚单位序列中的一者；和一种或两种接头序列或其互补序列，其中将这些分量条形码配置为通过该一种或两种接头序列或其互补序列彼此连接，从而产生一组组合条形码。
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公开(公告)号：CN105063179A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510313711.9
申请日：2015-06-10
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/185 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 一种用于棉蚜种群nAChR beta1等位基因突变频率快速检测的rtPASA方法，特异性rtPASA引物设计时，等位特异性下游引物3’端固定于突变位点处，与242位点的碱基配对或错配，同时引物3’端倒数第三个碱基人为错配(G/C)。本发明通过改进在特异性引物中人为引入错配碱基，使其适用于突变位点G/C的检测。然后用设计的引物进行实时荧光定量等位特异性PCR反应，对棉蚜种群等位基因突变频率的检测，本发明的方法可靠，快速、灵敏度高、操作简便易行，实验费用低廉。
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公开(公告)号：CN103534359A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201280023177.2
申请日：2012-03-12
Applicant: 文塔纳医疗系统公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6827 , C12Q2539/115 , C12Q2565/102 , C12Q2525/185 , C12Q2543/101
Abstract: 本发明内容涉及用于分析染色体易位的系统和方法，并且具体地涉及通过原位杂交对染色体易位的分析。所述方法采用5’探针、3’探针和在断裂点附近结合，任选地，与该断裂点重叠的探针。所述探针经不同标记。具体地，描述了在检测牵涉ALK基因的易位中的用途。
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公开(公告)号：CN102119226B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200980131224.3
申请日：2009-08-08
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2525/185 , C12Q2525/125 , C12Q2525/113 , C12Q2525/121
Abstract: 本发明提供引物延伸反应，其包括聚合酶链式反应，其中具有3'-5'核酸外切酶活性的聚合酶编辑不完全互补的引物，从而允许扩增和检测在序列中可具有变异性的靶核酸。
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公开(公告)号：CN100473723C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN03804867.1
申请日：2003-01-31
Applicant: 犹他州大学
Inventor： 理查德·考索恩
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6853 , C12Q2525/151 , C12Q2525/185
Abstract: 本发明提供采用被设计来限制非靶核酸被动引发事件的核酸引物来扩增靶核酸的组合物和方法。本发明可以扩增和量化重复区域中的重复单位的数量，如端粒重复单位的数量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100351391C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN99816103.9
申请日：1999-12-23
Applicant: 普雷本·莱克索
Inventor： 普雷本·莱克索
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q2525/191 , C12Q2525/185 , C12Q2521/501 , C12Q2525/155 , C12Q2521/313
Abstract: 本发明提供了通过测定靶核酸分子的一部分的序列，以及关于所述部分的位置的信息，来对靶核酸分子的全部或部分测序的方法，本发明特别地提供了包括放大所述碱基的一个或多个碱基以有助于鉴定的新的测序方法。
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公开(公告)号：CN1639352A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03804867.1
申请日：2003-01-31
Applicant: 犹他州大学
Inventor： 理查德·考索恩
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6853 , C12Q2525/151 , C12Q2525/185
Abstract: 本发明提供采用被设计来限制非靶核酸被动引发事件的核酸引物来扩增靶核酸的组合物和方法。本发明可以扩增和量化重复区域中的重复单位的数量，如端粒重复单位的数量。
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公开(公告)号：CN1414110A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN02129166.7
申请日：2002-08-19
Applicant: 张旭
Inventor： 李铠
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6869 , C12Q2525/185 , C12Q2521/325 , C12Q2521/319
Abstract: 本发明利用具有3至5外切酶活性的多聚酶进行碱基序列快速分析。该方法利用具有3至5外切酶活性的多聚酶在引物延伸时的高度特异性而直接利用已被延伸的引物3’末端和近3’末端的已知序列信息，通过碱基严格配对的原则而准确获取引物延伸反应中相应模板的未知序列，达到基因序列的快速测定。
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公开(公告)号：CN107698640A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711054168.0
申请日：2012-08-02
Applicant: 哈佛学院院长等
IPC: C07H21/00
CPC classification number: C07H21/04 , C12Q1/68 , C12Q2525/161 , C12Q2525/185 , C12Q2525/197 , C12Q2527/101 , C12Q2563/157 , C12Q2565/631 , C07H21/00
Abstract: 本发明提供了由多个寡核苷酸组成的、具有受控的大小和形状的核酸结构，及其合成方法。结构至少部分通过单链寡核苷酸的自装配形成。所得的结构中的每个寡核苷酸的位置是已知的。相应地，结构可以由特异性进行修饰。
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公开(公告)号：CN107190078A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710523381.5
申请日：2012-05-04
Applicant: 凯杰有限公司
Inventor： 弗兰切斯卡·迪帕斯奎尔 , 丹尼尔·米勒
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6848 , C12Q2525/185 , C12Q2565/125
Abstract: 本申请涉及包含内部标记引物的核酸的测序、扩增和检测方法。更具体而言，本申请提供了用于核酸测序或扩增和检测的改进方法，所述方法包括：i)提供至少一种核酸引物，其包含至少一个标记的核苷酸，ii)提供酶和试剂，其使用所述至少一种标记的核酸引物来扩增靶核酸的，iii)将反应组分在适合于靶核酸引物的扩增的条件下温育，iv)通过标记的核苷酸检测扩增的核酸，其中所述核酸引物包含下列序列：5’‑NaXNb‑3’，其中N是任意核苷酸，其中“a”和“b”表示核苷酸数量，并且在1至150的范围内，并且其中X是所述至少一个标记的核苷酸。此外，本文还公开了包含这样的核酸引物的试剂盒，以及所述试剂盒或核酸引物在用于核酸测序或扩增和检测的方法中的用途。
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