公开(公告)号：CN108531471A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201710116019.6

申请日：2017-03-01

Applicant: 南京金斯瑞生物科技有限公司

Inventor： 李一凡 ,  邱蔚 ,  张婷婷 ,  张丽华 ,  柳振宇

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C12N15/10 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2531/137 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明公开了一种长基因合成方法。一种长基因合成方法，包含以下步骤：1)按照基因片段内部的typeIIs酶切位点对长基因进行两级分段；2)通过传统的基因合成获得二级片段；3)由二级片段利用Golden Gate拼接成一级片段；4)由一级片段利用酶切-LCR的方法，或者PCR-LCR的方法拼接成全长基因。此方法使用typeIIs酶切位点对大片段基因进行分段，typeIIs酶切位点有很多可供选择，因此方法适用于绝大部分的序列特征。本方法能够快速的将短片段拼接成长片段。由二级片段拼接成全长可以在五天内实现。整个技术方案流程化，可以利用软件进行自动化设计，同时可以使用自动化平台进行生产。

公开(公告)号：CN105506167A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610104324.9

申请日：2016-02-25

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 李明 ,  张伟 ,  孙桂荣 ,  乔瑞敏 ,  韩雪蕾 ,  李新建 ,  孙彩霞 ,  黄涛 ,  王安思 ,  汪丹

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2563/185 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明公开了一种同步检测肉及肉制品中动物源性成分的方法，属于肉及肉制品分子生物学鉴别/检测技术领域。该检测方法包括：提取待检测样品基因组DNA，用单一通用引物扩增样品线粒体DNA CO Ⅰ区段中的目的片段(710bp)，扩增后采用1％琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果，结果显示与目的片段条带一致，再用特定限制性内切酶将其酶切为不同大小的物种特异性DNA片段，采用3％琼脂糖凝胶电泳分析酶切结果，根据特征性酶切条带判定样品中物种组成。具有操作简便、准确可靠、检测时间短、性价比高、多物种同时鉴别等优点，可在动物食品安全检测领域广泛推广应用。

公开(公告)号：CN105189788A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480026501.5

申请日：2014-03-10

Applicant: 纳幕尔杜邦公司 ,  先锋国际良种公司

Inventor： S.德斯钱普斯 ,  J.恩格里斯 ,  Z.李 ,  V.拉卡 ,  J.K.杨

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/8213 ,  C12N9/22 ,  C12N15/8241 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2521/507

Abstract: 本发明提供了用于鉴定罕见切割工程化双链断裂诱导剂的变体识别位点的方法及其组合物。本发明还提供了具有所述变体识别位点的核酸构建体、酵母、植物、植物细胞、外植体、种子和谷物。本发明提供了鉴定罕见切割工程化双链断裂诱导剂的具有提高的底物活性的变体识别位点的方法。

公开(公告)号：CN102301000A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200980117347.1

申请日：2009-03-13

Applicant: 豪洛捷公司

Inventor： H·T·阿拉维 ,  V·I·莱米柴夫

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/10 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6832 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2561/109 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2565/1015

Abstract: 本发明公开了用于扩增反应（如，PCR）及检测方法（如，酶切试验）的系统、方法及试剂盒，该检测方法采用具有相对较短（如，6-12个碱基）的分析物特征区的酶足迹探针，以提供优选足迹长度的双链，与特殊的核酸核酸修饰酶一起使用。一些实施例中，该试验用于目标物的定量，在其它实施例中，该试验用于基因分型。在某些实施例中，该较短探针可用于扩大的瞬时动态范围试验中。

公开(公告)号：CN101240330A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200710149957.2

申请日：1999-12-23

Applicant: 普雷本·莱克索

Inventor： 普雷本·莱克索

IPC: C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2521/313

Abstract: 本发明涉及使用放大标记的测序方法。具体地，本发明提供了通过测定靶核酸分子的一部分的序列，以及关于所述部分的位置的信息，来对靶核酸分子的全部或部分测序的方法，本发明特别地提供了包括放大所述碱基的一个或多个碱基以有助于鉴定的新的测序方法。

公开(公告)号：CN101142324A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200680006772.X

申请日：2006-03-01

Applicant: 灵维泰公司

Inventor： P·莱克索

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6855 ,  C12Q1/6874 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2525/191

Abstract: 一种鉴定靶分子的至少一个特征的方法，所述方法包括如下步骤：(i)将所述至少一个特征转化为信号多核苷酸；和(ii)鉴定所述信号多核苷酸序列，从而鉴定所述靶分子的所述至少一个特征，其中每个信号多核苷酸包括至少一个限定了所述信号多核苷酸的一个特征的对照序列，而且其中对所述对照序列的鉴定可确认所述信号多核苷酸序列是否已被正确地鉴定，并且任选地，如果该鉴定是不正确的，则对所述对照序列的鉴定可提供必要的信息以确定该正确的信号多核苷酸序列应是何序列。

公开(公告)号：CN1656233A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN02818014.3

申请日：2002-07-15

Applicant: 凯克研究生院

Inventor： J·范尼斯 ,  D·J·格拉斯 ,  L·K·范尼斯

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00722 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C40B40/06 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2521/513 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2525/131 ,  C12Q2523/125

Abstract: 本发明涉及化合物、试剂盒和方法，该化合物、试剂盒和方法用于探测目标核酸中的遗传变异，用于探测生物学样品中特定核酸的存在与否，用于制备单链核酸探针及用于探测目标cDNA分子或cDNA群体中信使RNA前体的差异剪接。它在单链核酸片段的扩增中使用切割剂，该单链核酸片段含有目标核酸中的遗传变异、具有与特定核酸相关的唯一序列、与目标核酸互补或者包含外显子－外显子连接。对该短的单链核酸片段的探测和/或表征鉴定了目标核酸的遗传变异、显示了样品中特定核酸的存在、制备了目标核酸的单链核酸探针或探测了目标cDNA分子或cDNA探针中外显子－外显子连接的存在。

公开(公告)号：CN1230226A

公开(公告)日：1999-09-29

申请号：CN97197101.3

申请日：1997-06-02

Applicant: 林克斯治疗公司

Inventor： G·阿尔布雷克特 ,  S·布伦纳 ,  D·H·劳埃德 ,  R·B·杜布里奇 ,  M·C·帕拉斯

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6855 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2565/519 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2565/518 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明提供了基于一套或更多套经编码的衔接子与靶多核苷酸末端连接的核酸序列分析方法。连接其突出链与靶多核苷酸的互补突出链形成完全匹配的双螺旋的经编码的衔接子,通过经编码的衔接子携带的寡核苷酸标记物测定突出链中核苷酸。通过使经标记的标记物互补物与经连接的衔接子上的其相应标记物特异性杂交可进行这种测定或“解码”。

公开(公告)号：CN108300764A

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201610773096.4

申请日：2016-08-30

Applicant: 广州康昕瑞基因健康科技有限公司

Inventor： 盛司潼 ,  黄思强

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C40B50/06

CPC classification number: C12Q1/68 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C40B50/06 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2535/122

Abstract: 本发明提供了一种建库方法，包括：A、利用特异性扩增引物组对含待测SNP位点的待测序样本进行PCR扩增，得到扩增产物；所述引物组中的至少一种引物上含有IIS型限制性内切酶识别序列，所述扩增产物上含有IIS型限制性内切酶切割位点，所述IIS型限制性内切酶切割位点与所述待测SNP位点之间的距离为0至5个碱基；B、采用IIS型限制性内切酶对扩增产物进行酶切，得到含有待测SNP位点的第一核酸片段，且所述第一核酸片段上经酶切形成第一末端；C、在连接酶作用下，所述第一核酸片段在第一末端处连接测序接头，得到文库分子。本发明还提供了一种SNP分型方法。本发明缩短了位点检测时间，提高了检测的准确性，且统一了同一体系中进行多个位点检测的测序引物。

公开(公告)号：CN105671157A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610107349.4

申请日：2016-02-25

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 孙桂荣 ,  李明 ,  张伟 ,  李新建 ,  韩雪蕾 ,  乔瑞敏 ,  汪丹 ,  孙彩霞 ,  黄涛 ,  王安思

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2563/185 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明公开了一种同步检测肉及肉制品中动物源性成分的试剂盒及其应用，属于肉及肉制品分子生物学鉴别/检测技术领域。该试剂盒的检测原理为：提取待检测样品基因组DNA，用单一通用引物扩增样品线粒体DNA COⅠ区段中的目的片段(710bp)，扩增后采用1％琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果，结果显示与目的片段条带一致，再用特定限制性内切酶将其酶切为不同大小的物种特异性DNA片段，采用3％琼脂糖凝胶电泳分析酶切结果，根据特征性酶切条带判定样品中物种组成。具有操作简便、准确可靠、检测时间短、性价比高、多物种同时鉴别等优点，可在动物食品安全检测领域广泛推广应用。