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公开(公告)号：CN1193357A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN96196135.X
申请日：1996-06-06
Applicant: 林克斯治疗公司
CPC classification number: C12Q1/6816 , B01J19/0046 , B01J2219/005 , B01J2219/00572 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00648 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/1065 , C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B70/00 , C40B80/00 , C12Q2565/519 , C12Q2525/191 , C12Q2521/501 , C12Q2523/101 , C12Q2525/185 , C12Q2521/313 , C12Q2525/161 , C12Q2565/514 , C12Q2563/131 , C12Q2561/125
Abstract: 本发明提供了使用寡核苷酸标记物示踪,鉴定和/或分选分子的类或亚群的方法。本发明的寡核苷酸标记物含有选自最少交叉杂交套的寡核苷酸,优选这种寡核苷酸中的每一种由多种长度为3—9个核苷酸的亚单位组成,最少交叉杂交套的亚单位与相同套的任何其他亚单位的互补物形成具有两个或多个错配的双螺旋或三螺旋。在特殊实施方案中所用的寡核苷酸标记物的数目取决于每一标记物的亚单位数目和亚单位的长度。本发明重要的一方面是寡核苷酸标记物通过将结合在聚核苷酸上的标记物与固相支持物上它们的互补物特异性杂交以分选聚核苷酸的应用,这一实施方案提供了易于自动化的处理和分选聚核苷酸的系统,它对大规模的平行操作特别有用,如大规模的DNA测序,mRNA指纹技术等等,其中可同时测定许多靶聚核苷酸或单个靶聚核苷酸的许多片段的序列。
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公开(公告)号：CN1195872C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN97197101.3
申请日：1997-06-02
Applicant: 林克斯治疗公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2525/191 , C12Q2565/519 , C12Q2521/501 , C12Q2565/501 , C12Q2565/518 , C12Q2525/161 , C12Q2521/313 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了基于一套或更多套经编码的衔接子与靶多核苷酸末端连接的核酸序列分析方法。连接其突出链与靶多核苷酸的互补突出链形成完全匹配的双螺旋的经编码的衔接子，通过经编码的衔接子携带的寡核苷酸标记物测定突出链中核苷酸。通过使经标记的标记物互补物与经连接的衔接子上的其相应标记物特异性杂交可进行这种测定或“解码”。
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公开(公告)号：CN1146668C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN96196135.X
申请日：1996-06-06
Applicant: 林克斯治疗公司
CPC classification number: C12Q1/6816 , B01J19/0046 , B01J2219/005 , B01J2219/00572 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00648 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/1065 , C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , C40B40/06 , C40B70/00 , C40B80/00 , C12Q2565/519 , C12Q2525/191 , C12Q2521/501 , C12Q2523/101 , C12Q2525/185 , C12Q2521/313 , C12Q2525/161 , C12Q2565/514 , C12Q2563/131 , C12Q2561/125
Abstract: 本发明提供了使用寡核苷酸标记物示踪，鉴定和/或分选分子的类或亚群的方法。本发明的寡核苷酸标记物含有选自最少交叉杂交套的寡核苷酸，优选这种寡核苷酸中的每一种由多种长度为3-9个核苷酸的亚单位组成，最少交叉杂交套的亚单位与相同套的任何其他亚单位的互补物形成具有两个或多个错配的双螺旋或三螺旋。在特殊实施方案中所用的寡核苷酸标记物的数目取决于每一标记物的亚单位数目和亚单位的长度。本发明重要的一方面是寡核苷酸标记物通过将结合在聚核苷酸上的标记物与固相支持物上它们的互补物特异性杂交以分选聚核苷酸的应用，这一实施方案提供了易于自动化的处理和分选聚核苷酸的系统，它对大规模的平行操作特别有用，如大规模的DNA测序，mRNA指纹技术等等，其中可同时测定许多靶聚核苷酸或单个靶聚核苷酸的许多片段的序列。
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公开(公告)号：CN1230226A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197101.3
申请日：1997-06-02
Applicant: 林克斯治疗公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2525/191 , C12Q2565/519 , C12Q2521/501 , C12Q2565/501 , C12Q2565/518 , C12Q2525/161 , C12Q2521/313 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了基于一套或更多套经编码的衔接子与靶多核苷酸末端连接的核酸序列分析方法。连接其突出链与靶多核苷酸的互补突出链形成完全匹配的双螺旋的经编码的衔接子,通过经编码的衔接子携带的寡核苷酸标记物测定突出链中核苷酸。通过使经标记的标记物互补物与经连接的衔接子上的其相应标记物特异性杂交可进行这种测定或“解码”。
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