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公开(公告)号：CN116024354B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211154046.X
申请日：2022-09-21
Applicant: 西北农林科技大学 , 河南农业大学 , 泌阳县现代农业产业园服务中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与黄牛生长性状相关的SNP分子标记、检测引物、试剂盒及育种方法。本发明的SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，5’端起第96位碱基为T或G。该SNP位点能够作为黄牛品种遗传改良的分子标记，采用该分子标记对黄牛进行选育，有利于提高黄牛群体的体高性状，可应用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择育种中，有利于性状优良的黄牛种群的遗传改良。本发明提供了检测FGF13基因SNP分子标记的引物、试剂盒，同时提供了基于FGF13基因SNP分子标记的黄牛生长性状改良育种方法，有利于缩短育种时间，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN115558654A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211239903.6
申请日：2022-10-10
Applicant: 西藏自治区农牧科学院水产科学研究所 , 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种混合酶消化液及异齿裂腹鱼原代肝细胞的分离培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明提供了一种混合酶消化液，所述混合酶消化液以L‑15基础培养基为基础，添加胶原酶Ⅰ、胶原酶Ⅲ、链蛋白酶E和青霉素‑链霉素‑庆大霉素混合溶液。本发明所述混合酶消化液消化速度快，且能够成功分离培养异齿裂腹鱼原代肝细胞，原代肝细胞能增殖培养到第4代。本发明所述分离培养方法为后续异齿裂腹鱼肝脏功能和机制研究提供细胞模型，也为其它鱼类肝脏功能的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109528245A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811625731.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明涉及一种取样头可更换的活体采样器。取样头可更换的活体采样器包括手持架，手持架上安装有采样插管，采样插管内安装有采样插杆，采样插管可相对于采样插杆轴向移动，采样插杆的端部可更换的安装有取样头，取样头具有容纳组织样品的容纳空间。该取样头可更换的活体采样器通过在每次采样完成后更换取样头来避免不同活体之间产生交叉感染情况的发生，并且取下的取样头能整体放入冷冻器皿中保存，保证细胞组织取出过程的无菌要求，使操作人员能顺利采集到所需的组织样品，非常实用。
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公开(公告)号：CN109287856A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811269452.4
申请日：2018-10-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明具体涉及一种银杏叶饲料及其制备方法，属于饲料加工技术领域。本发明提供了一种银杏叶饲料，包括以下质量百分比的组分：玉米44%~49%，豆粕34%~40%，银杏叶7.5%~15%，花生秧0%~5%，预混料5%，糖蜜1%。该饲料由上述质量百分比的组分混合而成。本发明在饲料中加入银杏叶有效降低了羊的胆固醇及血脂，并且降低了羊肉中的脂肪，提升了羊肉的嫩度。
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公开(公告)号：CN106119257A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610492866.8
申请日：2016-06-27
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物遗传学领域，涉及猪HOXA1基因的两个CDS区及其检测方法。第一个CDS区的序列如SEQ ID NO：2所示；第二个CDS区的序列如SEQ ID NO：3所示。所述检测方法为PCR反应，反应程序：94℃ 5min；94℃ 30s，68‑54℃每个循环降1℃ 40s，72℃ 1min，14个循环；94℃ 30s，55℃ 40s，72℃ 1min，共25个循环；最后在72℃延伸8min。本发明对猪肾脏组织cDNA的扩增HOXA1基因全长转录本时发现两种新的CDS区域，这两个新的CDS区可用于研究体轴骨骼、神经和内脏器官的生长发育及癌症发生相关的研究。
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公开(公告)号：CN105506167A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610104324.9
申请日：2016-02-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2521/313 , C12Q2563/185 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种同步检测肉及肉制品中动物源性成分的方法，属于肉及肉制品分子生物学鉴别/检测技术领域。该检测方法包括：提取待检测样品基因组DNA，用单一通用引物扩增样品线粒体DNA CO Ⅰ区段中的目的片段(710bp)，扩增后采用1％琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果，结果显示与目的片段条带一致，再用特定限制性内切酶将其酶切为不同大小的物种特异性DNA片段，采用3％琼脂糖凝胶电泳分析酶切结果，根据特征性酶切条带判定样品中物种组成。具有操作简便、准确可靠、检测时间短、性价比高、多物种同时鉴别等优点，可在动物食品安全检测领域广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101084743B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200610017909.3
申请日：2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种黄麻羽白壳蛋鸡的培育方法，该方法按以下步骤进行：(1)用白莱航鸡与黄麻羽地方鸡杂交，生产F1代；(2)用F1代自交，生产F2代，出现产白壳蛋的黄麻羽鸡；(3)产白壳蛋的黄麻羽鸡横交固定，通过家系或个体选择，培育出黄麻羽白壳蛋鸡新品系。本发明的培育方法所培育出的黄麻羽白壳蛋鸡作父本，用褐壳蛋鸡作母本，生产出的子代(F1)产粉壳蛋，该粉壳蛋壳色均匀，光亮，色泽度好，蛋大小适中，克服了目前粉壳蛋鸡配套生产中蛋重大，蛋壳色不均匀，壳光亮度、色泽度差等缺陷，特别是产蛋的中后期更为突出。
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公开(公告)号：CN101084743A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610017909.3
申请日：2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种黄麻羽白壳蛋鸡的培育方法，该方法按以下步骤进行：(1)用白莱航鸡与黄麻羽地方鸡杂交，生产F1代；(2)用F1代自交，生产F2代，出现产白壳蛋的黄麻羽鸡；(3)产白壳蛋的黄麻羽鸡横交固定，通过家系或个体选择，培育出黄麻羽白壳蛋鸡新品系。本发明的培育方法所培育出的黄麻羽白壳蛋鸡作父本，用褐壳蛋鸡作母本，生产出的子代(F1)产粉壳蛋，该粉壳蛋壳色均匀，光亮，色泽度好，蛋大小适中，克服了目前粉壳蛋鸡配套生产中蛋重大，蛋壳色不均匀，壳光亮度、色泽度差等缺陷，特别是产蛋的中后期更为突出。
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公开(公告)号：CN117143824A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311174077.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/861 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及长链非编码RNA SOX6 AU在调控牛骨骼肌细胞增殖和细胞周期中的应用。本发明利用基因工程和干扰技术，在牛骨骼肌细胞中分别过表达和干扰lncRNA SOX6 AU的表达，通过RT‑qPCR、Western blot、CCK‑8、EdU和流式细胞周期检测技术，发现过表达lncRNA SOX6 AU能够显著促进骨骼肌细胞的增殖；抑制lncRNA SOX6 AU的表达后，能够抑制牛骨骼肌细胞的增殖。上述结果充分说明，lncRNA SOX6 AU对牛骨骼肌细胞的增殖具有重要调控作用。本发明为研究骨骼肌发育机制奠定基础，为我国肉牛遗传育种工作和促进养牛业发展提供新思路。
