公开(公告)号：CN107419001A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201610349264.7

申请日：2016-05-23

Applicant: 益善生物技术股份有限公司

Inventor： 廖传荣 ,  吴诗扬 ,  朱蓉

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/44 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2525/204

Abstract: 本发明公开了一种BRCA1、PTEN基因异常检测试剂盒以及检测方法，该试剂盒包括针对BRCA1基因的第一组和第二组探针，和/或针对PTEN基因的第三组和第四组探针；所述每组探针标记有荧光染料，同一组内的探针的荧光染料颜色相同，不同组的探针的荧光染料颜色不同；该四组探针为分别以相应BAC克隆为模板，通过扩增引物得到的扩增产物。本发明FISH探针是发明人经过反复比对挑选后利用最优的BAC克隆为模板，针对非重复且高度保守的序列设计引物扩增制备得到的，具有很强的特异性，背景噪音更低。本发明所述试剂盒能达到检测特异性和杂交时长之间的最优平衡，既能保证结果特异性和灵敏度，又能缩短杂交时间，提高了检测效率。

公开(公告)号：CN106661616A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580027026.8

申请日：2015-04-23

Applicant: 儿童医学中心公司 ,  达娜-法勃肿瘤研究所公司

Inventor： W·M·施 ,  W·P·翁

IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  B82Y5/00 ,  B82Y35/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: G01N33/54333 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6804 ,  G01N2458/10 ,  C12Q2523/303 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2565/133

Abstract: 本文提供了用于通过测定靶内的远程距离来测定个体靶的结构的组合物和方法。

公开(公告)号：CN106604994A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201580045542.3

申请日：2015-06-23

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J·K·乔昂格 ,  S·特赛

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/113 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2535/122

Abstract: 无偏的、全基因组的和高敏感性的方法，用于检测工程化核酸酶诱导的突变，例如脱靶突变。

公开(公告)号：CN103827317B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201280034508.2

申请日：2012-05-17

Applicant: 德克斯特里蒂诊断公司

Inventor： R·特布鲁根 ,  Y·刘 ,  J·R·吉尔德斯 ,  C·H·金 ,  M·R·阿比迪

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2523/109 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/197 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2533/107 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/131 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2565/125 ,  C12Q2525/15

Abstract: 本发明提供用于检测存在于样品中的一个或多个核酸目标的组合物、设备和方法。本发明的方法包括利用两个或更多个接合探针，这些接合探针以可逆方式彼此紧密结合目标核酸并且具有互补的反应性接合部分。当这些探针已经按适当定向结合到目标上时，其能够经历自发化学接合反应，得到接合产物，对这种接合产物直接进行检测，或扩增这种接合产物以产生扩增子，然后对这些扩增子进行检测。本发明还提供用以稳定样品RNA以使得降解不会显著影响分析结果的方法。

公开(公告)号：CN104755632A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201380056028.0

申请日：2013-03-14

Applicant: 生命技术公司

Inventor： C·鲍尔曼郑 ,  J·莫尔洛 ,  L·亨尼西

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6879 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2525/101 ,  C12Q2525/151 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2537/143

Abstract: 公开了新颖的Y-STR多重分析设计、引物设计、等位基因分型标准物、使用方法以及试剂盒，包括被设计成用于提供至少11个Y-STR基因座的具有小于约220bp的碱基对大小的扩增子的引物集的用途，以及被设计成用于提供至少22个Y-STR基因座、包括至少5个快速突变基因座的扩增子的引物集的用途。

公开(公告)号：CN104395480A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201380014044.3

申请日：2013-03-13

Applicant: 斯威夫特生物科学公司

Inventor： 弗拉基米尔·马卡罗夫 ,  劳里·库里哈拉

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12P19/34 ,  C12N9/1241 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2521/131 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2537/163

Abstract: 本发明涉及用于将具有特定长度的尾部添加至衬底多核苷酸的方法和组合物。本发明还涵盖用于将所加尾的衬底固定至固体支持物的方法和组合物。本公开预期衰减子分子是与添加至衬底多核苷酸的尾部序列缔合，并且控制尾部序列至所述衬底多核苷酸的3'末端的所述添加的任何生物分子。添加至所述衬底多核苷酸的序列本文称为尾部序列，或简称尾部，并且将核苷酸添加至衬底多核苷酸的过程本文称为加尾。

公开(公告)号：CN103608467A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201280030581.2

申请日：2012-04-20

Applicant: 梅撒技术国际公司

Inventor： 蔡红 ,  内森·J·科布

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/48

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2522/101 ,  C12Q2527/101 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2527/127

Abstract: 本发明的一个实施方案提供扩增包含在样品中的核酸靶序列的模板的方法。该方法包括将所述样品与扩增反应混合物接触，所述扩增反应混合物含有与核酸靶序列的模板互补的引物。所述反应的温度在高温和低温之间振荡，其中在多个温度循环期间，温度的变化不大于约20℃。核酸靶序列的模板被扩增。

公开(公告)号：CN102181443B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201110121242.2

申请日：2011-05-11

Applicant: 中国科学院植物研究所

Inventor： 漆小泉 ,  曹晓花

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2531/131 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明公开了一种多重检测基因组DNA多态性的方法及其专用探针。本发明提供了一种单链DNA分子，从5’末端到3’末端依次由如下部分组成：与待测DNA的5’端互补左侧寡核苷酸片段、主体片段和与待测DNA的3’端互补右侧寡核苷酸片段；本发明的实验证明，本发明提供的单链DNA分子，通过连接酶反应区别出不同标记和不同等位位点，PCR扩增连接成功的不同长度的扣手探针，经过凝胶或毛细管电泳分离及检测体系，实现同时检测多个脱氧核糖核酸标记的多态性，能实现高的灵敏度和准确度，同时满足高通量和低费用的要求。

公开(公告)号：CN102449169A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080023446.6

申请日：2010-03-29

Applicant: 德克斯特里蒂诊断公司

Inventor： R·特布吕根

IPC: C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12Q1/6855 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2523/109 ,  C12Q2525/15 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/204

Abstract: 本发明提供了用于检测样品中存在的一种或多种核酸靶物的组合物、仪器和方法。本发明的方法包括：使用2种或更多种寡核苷酸探针，所述探针彼此紧密靠近地可逆地结合靶核酸，并具有互补的反应性连接部分。当这样的探针已经以适当取向结合靶物时，它们能够发生自发的化学连接反应，该反应产生连接的寡核苷酸产物。在一个方面，所述连接产物具有与特定靶物有关的可变长度。在化学连接以后，通过毛细管电泳或微阵列分析，可以放大和检测探针。

公开(公告)号：CN101027413A

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN200580032040.3

申请日：2005-07-28

Applicant: 佳能美国生命科学公司

Inventor： 高桥通 ,  D·J·波雷斯

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2535/139 ,  C12Q2527/113 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2527/101

Abstract: 本发明提供了在DNA扩增的波形表征法(waveform－profilingmethod)中用于改进的用途的新的SGP引物。在一个实施方案中，在DNA扩增法中使用SGP引物导致几种不同产物的指数扩增。在另一个实施方案中，本发明的方法还包括新的时间减半的延伸(half－timeelongation)步骤。在另一个实施方案中，可通过解链温度分析检测不同的产物。可组合本发明的引物和方法以确定样品中的生物。