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公开(公告)号:CN118841464A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410923316.1
申请日:2024-07-10
申请人: 常熟理工学院
摘要: 本公开提出一种二维氧化物钙钛矿宽温光电探测器及其应用,属于光电探测器技术领域。光电探测器为LaNb2O7纳米片构筑形成;其中,所述光电探测器在温度范围为80K‑780K内,具有明显的光响应。本公开基于LaNb2O7纳米片构筑形成光电探测器,该光电探测器不仅室温性能良好,更具有超宽温光探测能力,极大地拓展了该二维氧化物钙钛矿宽温光电探测器在很多极端环境领域的应用。
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公开(公告)号:CN117999619A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202280065145.2
申请日:2022-09-30
申请人: 安捷伦科技有限公司
发明人: 杰弗里·卡尔·布拉曼 , 娜塔莉亚·诺沃拉多夫斯卡娅 , 大卫·朗 , 布鲁斯·里克特 , 德里克·卢卡斯
摘要: 公开了具有更大的保持分散的能力的二氧化硅包被的磁性纳米粒子,以及制备和使用二氧化硅包被的磁性纳米粒子的方法,所述方法包括将新制备的粒子的水性分散体在室温下孵育达某一时间段,从而产生二氧化硅包被的磁性纳米粒子的簇,所得簇具有对于从人类临床样本中进行病毒RNA提取来说最佳的大小。所述磁性纳米粒子包括芯和包衣,其中所述芯包含Fe3O4或其他磁性材料,并且所述包衣的厚度是约1.5nm至约2nm。所述磁性纳米粒子可用于通过将核酸与其他组分分离并通过归一化核酸浓度来制备分析用核酸。
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公开(公告)号:CN117735616A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311828104.7
申请日:2023-12-28
申请人: 江西赣锋锂电科技股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种混合包覆Li5FeO4制备方法,包括以下步骤:S1:将氢氧化铁胶体与碳源分散在溶剂中进行喷雾干燥造粒得到粒径较小且均一性较好的的C@Fe2O3前驱体;S2:将S1得到的C@Fe2O3前驱体与锂源进行高速混合均匀后在惰性气氛中进行第一次烧结,然后对烧结物料进行粉碎得到C@Li5FeO4;S3:将S2得到的C@Li5FeO4与含氟添加剂进行高速混合均匀后在惰性气氛中进行第二次烧结,然后对烧结物料进行粉碎得到一种碳、LiF混合包覆的Li5FeO4;本发明提出一种混合包覆的Li5FeO4材料,其中核体为Li5FeO4,混合包覆层主材是一种混合碳膜材料,填充包覆材料为LiF,这种混合包覆层可以隔离空气中的水和CO2,提高材料空气稳定性,抑制材料储存、运输、制浆等过程中的表面残碱升高问题。
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公开(公告)号:CN115820249B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202211633593.6
申请日:2022-12-19
申请人: 广东药科大学
摘要: 本发明属于荧光碳纳米材料技术领域,具体涉及一种氮掺杂碳点及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤:将提取精油后的植物残渣干燥、粉碎,利用三组分的深度共晶溶剂将植物残渣粉末加热混合,进行溶剂热反应,经后处理得到氮掺杂碳点;该方法合成的碳点可作为一种双功能荧光探针,同时检测水样中的三价铁离子和柠檬黄色素,产率也得到一定程度的提高,且该工艺无需昂贵复杂的仪器设备,操作方法简便易行,制备过程绿色环保,在高效荧光碳材料制备、生物质增值利用等方面提供了可行的技术路线。
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公开(公告)号:CN111316069B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201880072025.9
申请日:2018-11-08
申请人: 新科北美公司
IPC分类号: G01D5/00 , B64F5/60 , B82Y35/00 , F03G7/08 , F16B31/02 , F16B43/00 , G01B21/32 , G01B7/16 , G06F7/00
摘要: 本发明涉及一种感测系统,在一个优选实施例中,该感测系统易于集成到载荷举升结构(如机翼和起落架)中,以提供实时DPHM并避免/减轻灾难性问题。从广义上说,本感测系统将至少一个垫片部分与至少一个如TENG或PENG之类的纳米发电机相结合。本感测系统的一个主要优点是它在单个结构中结合了以下功能:(a)安装有本感测系统的部件中的间隙管理,(b)安装有本感测系统的部件的测量数据的收集/存储,(c)从安装有本感测系统的部件的操作环境获取/存储能量(例如,当本感测系统用于评估飞机的结构状况时的DPHM数据),以及(d)将安装有本感测系统的部件的测量数据无线传输至用户界面。
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公开(公告)号:CN111099651B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201911320508.9
申请日:2019-12-19
申请人: 衡阳师范学院
IPC分类号: C01G5/00 , C01B32/194 , G01N27/327 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y35/00
摘要: 本发明公开了一种纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料、修饰电极及其应用。所述复合材料的制备方法为:(1)将AgNO3和S粉分别溶于乙二醇,再将AgNO3溶液缓慢滴入S粉溶液中,随后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),将混合液置于反应釜中反应得纳米球状硫化银;(2)取纳米球状硫化银和氮掺杂石墨烯分别加入N,N‑二甲基甲酰胺中形成分散液,硫化银分散液和氮掺杂石墨烯分散液按照一定体积比例超声混合、离心干燥后得纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的纳米球状硫化银高分散负载的氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于中药材中异槲皮苷的快速检测,且具有检测范围宽、灵敏度高、操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN115711895A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211653330.1
申请日:2022-12-22
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N23/04 , G01N23/20058 , G01N23/20008 , B82Y35/00
摘要: 本发明公开了一种液体环境中纳米气泡原位表征的方法。包括以下步骤:(1)于金属载网上沉积石墨烯薄膜得到石墨烯载网;(2)于石墨烯载网表面镀一层金属薄膜;(3)加热使得金属薄膜熔化再降温,使石墨烯载网表面形成金属纳米颗粒;(4)将所得石墨烯载网进行表面改性处理;(5)将水溶液滴加在石墨烯载网上;(6)取另一片石墨烯载网石墨烯薄膜面朝下覆盖在滴加水溶液的石墨烯载网上得到石墨烯液体池;(7)将石墨烯液体池经真空检漏后放入透射电镜中,利用电子束辐解水产生纳米气泡并对纳米气泡进行原位表征。该方法具有时间和空间分辨率高、不引入其他杂质等优势,为探究纳米气泡以及气/液/固表界面性质等提供了新的研究手段。
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公开(公告)号:CN110234982B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201780084288.7
申请日:2017-11-29
申请人: 光热光谱股份有限公司
摘要: 用于从纳米级到毫米级进行光谱法的方法和装置以及成像技术,包括原子力显微镜、红外光谱法、共焦显微镜、拉曼光谱法和质谱法。对于红外光谱法,用红外光照射样品,并用聚焦的UV/可见光束和/或AFM尖端读出所得的样品变形。两种技术的结合提供了使用UV/可见光的快速和大面积测量扫描以及使用AFM尖端的高分辨率测量。该方法和装置还包括通过拉曼光谱仪分析从样品反射/散射的光的能力,用于通过拉曼光谱法进行补充分析。
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公开(公告)号:CN105593689B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201480054946.4
申请日:2014-08-06
申请人: 巴塞尔大学
发明人: 马尔科·洛帕里奇
摘要: 本发明涉及一种用于保持样本的样本支架(1),其特别地与原子力显微镜一同使用。根据本发明,样本支架(1)优选地包括:挠性支撑件(10),其具有上侧部(10a)和背对所述上侧部(10a)的下侧部(10b);第一和第二保持组件(100、200),其中每个保持组件(100、200)都包括第一部(101、201)和相对的第二部(102、202),第一部(101、201)优选地被连接到挠性支撑件(10)的上侧部(10a),第二部(102、202)形成分别的保持组件(100、200)的尖端(103、203),使得保持组件(100、200)可各自从第一位置移动到第二位置中,在第一位置中尖端(103、203)被放置为彼此相邻,在第二位置中尖端(103、203)比在所述第一位置中时进一步间隔开并且被用于接收要被保持的样本(S)的至少一部分的间隙(G)分开,并且其中,所述尖端(103、203)被设计为穿透或者挤压样本(S),以便在样本(S)被所述间隙(G)接收且保持组件(100、200)从第二位置移动回第一位置中时保持住样本。
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公开(公告)号:CN113666379A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110849140.6
申请日:2021-07-27
申请人: 西安建筑科技大学
IPC分类号: C01B33/145 , C01B32/194 , B82Y35/00 , B82Y30/00 , C10M125/26 , C10M177/00 , C10N30/06 , C10N30/08 , C10N30/10
摘要: 本发明公开了一种核壳结构的制备方法、核壳结构及应用,其中,核壳结构的制备方法包括:步骤一,取石墨烯,将其分散于去离子水与乙醇的混合溶液中,得到溶液A,将溶液A进行水域超声处理后,并进行粉碎,得到溶液B;步骤二,取盐酸和硅酸钠的混合溶液得到溶液C,将溶液B进行搅拌,在搅拌过程中向溶液B中加入氨水和溶液C固化后得到溶液D;步骤三,将溶液D离心后,用去离子水和乙醇进行洗涤后得到离心产物,将离心产物进行干燥后得到核壳结构,本发明的制备方法反应过程中没有其他杂质的产生,得到的纳米SiO2颗粒大小尺寸均匀,制备方法简单,易于操作。
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