-
公开(公告)号：CN103228797B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201180050984.9
申请日：2011-10-20
Applicant: SEEGENE株式会社
Inventor： 千钟润
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6818 , C12Q1/6823 , C12Q1/6837 , C12Q2521/325 , C12Q2525/125 , C12Q2565/1015 , C12Q2521/319
Abstract: 本发明涉及利用双重标记固定化探针及该双重标记固定化探针对于DNA聚合物的5’→3’外切核酸酶活性的抵抗性，在固相检测靶核酸序列的新颖方法。本发明中，由于通过内部核苷酸碱基成分的标记引发的对于核酸酶的抵抗性，使标记残留在固相基质上，因此，无需考虑在固相基质上使标记残留的适合的位点。本发明由于能够自由决定探针上的内部标记的位点，因此，将标记位于使探针上的双重标记系统的猝灭效率最大化的适合的位点，从而使本底信号最小化。
-
公开(公告)号：CN103354840A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201280006856.9
申请日：2012-01-30
Applicant: 欧凌科公司
IPC: C12Q1/68 , G01N33/542 , G01N33/58
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q2600/16 , G01N33/542 , G01N33/558 , C12Q2521/325 , C12Q2533/101
Abstract: 本发明涉及针对样品中的分析物的基于邻近探针的检测分析（“邻近分析”），具体地为邻近探针延伸分析（PEA），并且特别涉及方法中的改进以降低非特异性“背景”信号，其中改进包括在这样的分析中使用包括3'核酸外切酶活性的组分，所述方法包括：（a）将所述样品与至少一组至少第一和第二邻近探针接触，所述探针各自包括分析物结合结构域和核酸结构域并可以同时结合于分析物；（b）在所述邻近探针结合所述分析物之后允许邻近探针的核酸结构域彼此相互作用，其中所述相互作用包括双链体的形成；（c）将所述样品与包括3'核酸外切酶活性的组分接触；（d）延伸所述双链体的至少一个核酸结构域的3'端以生成延伸产物，其中所述步骤可以与步骤（c）同时发生或在步骤（c）之后发生；和（e）扩增和检测延伸产物。
-
公开(公告)号：CN102016068A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980108336.7
申请日：2009-01-08
Applicant: 生命科技公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1093 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2525/307 , C12Q2525/191 , C12Q2521/325
Abstract: 本公开内容涉及制备配对标签和配对标签文库的方法和组合物。
-
公开(公告)号：CN101238221A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200680020917.1
申请日：2006-04-10
Applicant: 现场RCP公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/682 , C12Q1/6816 , C12Q2531/125 , C12Q2521/101 , C12Q2521/325 , C12Q2525/307 , C12Q2525/301 , C12Q2521/337 , C12Q2525/155 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明提供了用于使用滚环复制来有效地检测靶核酸的寡核苷酸和方法。在一个方面，本发明的寡核苷酸的特征在于它们可以无需外部连接模板而环化。在另一方面，本发明的寡核苷酸的特征在于它们可以产生对于滚环复制所需的靶核酸的游离3′－末端。本发明的寡核苷酸和检测方法可用作例如研究工具和用于检定。
-
公开(公告)号：CN105705657A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201480057117.1
申请日：2014-10-17
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/6832 , C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q2521/325 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2565/519 , C12Q2521/319 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2525/155 , C12Q2525/186 , C12Q2537/149 , C12Q2561/101 , C12Q2565/1015
Abstract: 本发明涉及通过利用杂交-捕捉和模板化寡核苷酸的探测和标记寡核苷酸切割及延伸(PTO Cleavage and Extension using hCTO，PC E-hCTO)分析，在固相中，从脱氧核糖核酸(DNA)或核酸混合物检测靶核酸序列。根据本发明，延伸二聚物以靶-依赖性方式在液相中形成，接着，在固相中检测延伸二聚物的存在。杂交-捕捉和模板化寡核苷酸(hCTO)不固定于固相，因此，在液相中，更加有效地形成上述延伸二聚物。
-
公开(公告)号：CN103354840B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201280006856.9
申请日：2012-01-30
Applicant: 欧凌科公司
IPC: C12Q1/68 , G01N33/542 , G01N33/58
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q2600/16 , G01N33/542 , G01N33/558 , C12Q2521/325 , C12Q2533/101
Abstract: 本发明涉及针对样品中的分析物的基于邻近探针的检测分析（“邻近分析”），具体地为邻近探针延伸分析（PEA），并且特别涉及方法中的改进以降低非特异性“背景”信号，其中改进包括在这样的分析中使用包括3'核酸外切酶活性的组分，所述方法包括：（a）将所述样品与至少一组至少第一和第二邻近探针接触，所述探针各自包括分析物结合结构域和核酸结构域并可以同时结合于分析物；（b）在所述邻近探针结合所述分析物之后允许邻近探针的核酸结构域彼此相互作用，其中所述相互作用包括双链体的形成；（c）将所述样品与包括3'核酸外切酶活性的组分接触；（d）延伸所述双链体的至少一个核酸结构域的3'端以生成延伸产物，其中所述步骤可以与步骤（c）同时发生或在步骤（c）之后发生；和（e）扩增和检测延伸产物。
-
公开(公告)号：CN105579589A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480053502.9
申请日：2014-07-23
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6804 , C12Q1/6834 , C12Q2521/325 , C12Q2525/30
Abstract: 本发明提供了可以使用结合核酸分子容易地分析靶标的新方法以及用于在该方法中使用的分析试剂盒。本发明的分析方法包括：使得与所述靶标结合的结合核酸分子与样品彼此接触以形成所述结合核酸分子与所述样品中所述靶标的复合物的复合物形成步骤；通过核酸酶处理将核酸单体从复合物级分和非复合物级分中的至少一个释放的核酸酶处理步骤；使释放的核酸单体与以所述核酸单体为底物的酶进行反应的酶处理步骤；检测所述酶反应的检测步骤；和根据检测所述酶反应的结果分析已经形成了所述复合物的所述靶标的分析步骤。
-
公开(公告)号：CN104603290A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380045299.6
申请日：2013-06-28
Applicant: HTG分子诊断有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q1/6827 , C12Q2521/325 , C12Q2561/108 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2563/125 , C12Q2563/101 , C12Q2563/179
Abstract: 本文公开的是利用核酸酶保护测定来检测靶核酸中核苷酸变异的存在的方法。所述方法包括在足以使探针与靶核酸杂交的条件下，使样品与至少两种探针接触，其中第一探针与靶核酸中核苷酸变异位置处的野生型(非变异)核苷酸互补，第二探针与靶核酸中核苷酸变异位置处的变异核苷酸互补，产生杂交的和未杂交的核酸的混合物。在足以移除未杂交的核酸分子(或核酸分子的未杂交部分)的条件下，使所述混合物与特异性针对单链核酸分子的核酸酶接触。然后检测所述至少两种探针的存在，从而检测所述样品中变异和/或非变异靶核酸的存在。
-
公开(公告)号：CN1863927A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029004.7
申请日：2004-09-03
Applicant: 人类遗传标记控股有限公司
Inventor： 道格拉斯·斯潘塞·米勒 , 约翰·罗伯特·梅尔基 , 乔治·L·加博尔·米克洛斯
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2533/107 , C12Q2525/307 , C12Q2523/125 , C12Q2521/325
Abstract: 用于测定基因组核酸中潜在甲基化位点的甲基化状态的方法，其包括在形成包含潜在甲基化位点的修饰的核酸模板条件下，用修饰胞嘧啶碱基但不修饰5－甲基－胞嘧啶碱基的试剂处理基因组核酸；提供包含第一捕获序列的第一发夹，所述第一捕获序列与修饰的核酸模板中潜在甲基化位点一侧的侧翼区域互补，提供包含第二捕获序列的第二发夹，所述第二捕获序列与修饰的核酸模板中潜在甲基化位点另一侧的侧翼区域互补；允许第一发夹和第二发夹杂交至修饰的核酸模板；连接杂交的第一和第二发夹以形成跨越修饰的核酸模板中潜在甲基化位点的探针；消化修饰的核酸模板以获得探针；以及检测探针并且确定修饰的基因组核酸中潜在甲基化位点的甲基化状态。
-
公开(公告)号：CN1697882A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN02826595.5
申请日：2002-11-19
Applicant: 帕拉里勒生物科学公司
Inventor： M·法翰姆 , E·A·纳姆萨拉伊夫 , T·D·威利斯
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6855 , C12Q2537/143 , C12Q2525/161 , C12Q2521/325 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供了用于核酸扩增，特别是能使多重扩增反应中的副产物的生长和扩增最小化的组合物和方法。本发明提供了线性扩增分子。第一个实施方案包含第一通用引物序列、第一模板同源性区、可切割位点、第二通用引物序列和第二模板同源性区。本发明还提供了将线性扩增分子用于核酸扩增的方法。第一个实施方案包含模板特异性杂交、线性扩增、模板特异性分子内杂交、链切割、第二次线性扩增和使用通用引物的指数扩增。
