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公开(公告)号:CN106244673A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201510313713.8
申请日:2015-06-10
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于棉蚜nAChR beta1等位基因突变频率检测的cPASA方法,特异性cPASA引物设计时,下游引物3’端固定于突变位点处,与242位点的碱基配对或错配。本发明通过改进在特异性引物的外侧设计一条竞争性下游引物,使其适用于突变位点G/C的检测。对棉蚜种群等位基因突变频率的检测,本发明的方法可靠,稳定性高、周期短、灵敏度高、操作简便易行,实验费用低廉。
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公开(公告)号:CN105063179A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510313711.9
申请日:2015-06-10
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/185 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 一种用于棉蚜种群nAChR beta1等位基因突变频率快速检测的rtPASA方法,特异性rtPASA引物设计时,等位特异性下游引物3’端固定于突变位点处,与242位点的碱基配对或错配,同时引物3’端倒数第三个碱基人为错配(G/C)。本发明通过改进在特异性引物中人为引入错配碱基,使其适用于突变位点G/C的检测。然后用设计的引物进行实时荧光定量等位特异性PCR反应,对棉蚜种群等位基因突变频率的检测,本发明的方法可靠,快速、灵敏度高、操作简便易行,实验费用低廉。
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