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公开(公告)号:CN107739336A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201710959394.7
申请日:2017-10-16
Applicant: 四川大学
IPC: C07D219/06 , C07D221/16 , C09K11/06
CPC classification number: C07D219/06 , C07D221/16 , C09K11/06 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明公开了一种具有AIEE性质的1,4-二氢吡啶衍生物及其制作工艺及应用,属于有机发光材料技术领域。该衍生物具有优良的聚集诱导发光增强的性质,在固态下具有非常高量子产率,分子结构简单、分子量少,具有应用于化学传感,生物传感,生物成像,发光器件等领域的潜在价值。其制作工艺是乙醛、闭合型二羰基化合物和乙酸铵为原料,一步合成,制备工艺简单。
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公开(公告)号:CN106467533A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201610649991.5
申请日:2016-08-08
Applicant: 江苏三月光电科技有限公司
IPC: C07D417/10 , C07D413/10 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D219/06 , C07D401/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D421/14 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC classification number: C07D417/10 , C07D219/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D421/14 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/104 , C09K2211/1044 , H01L51/0059 , H01L51/0061 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/5012
Abstract: 本发明公开了一种以吖啶酮为核心的化合物及应用,该化合物以吖啶酮为核心,具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为OLED发光器件的发光层材料使用时,器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
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公开(公告)号:CN105339457A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201480036174.1
申请日:2014-06-23
Applicant: 东洋合成工业株式会社
Inventor: 榎本智至
IPC: C09K3/00 , G03F7/028 , G03F7/20 , H01L21/027
CPC classification number: C07D335/16 , C07C33/24 , C07C35/38 , C07C35/40 , C07C43/23 , C07C49/83 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07D219/06 , C07D309/12 , C07D311/86 , G03F7/0045 , G03F7/0382 , G03F7/0392 , G03F7/16 , G03F7/2051 , G03F7/36 , H01L21/0271 , H01L21/3081
Abstract: 本发明公开了一种增强光酸产生剂的酸产生的试剂和含有所述试剂的组合物。
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公开(公告)号:CN103554023A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310600589.4
申请日:2013-11-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D219/02 , C07D219/06 , C07D219/04 , C07D221/18 , C07D471/04
CPC classification number: C07D219/02 , C07D219/04 , C07D219/06 , C07D221/18 , C07D471/04
Abstract: 本发明的吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物,属于化合物合成方法的技术领域。以邻氟苯甲醛为原料,经亚胺缩合、芳胺亲核取代合成系列邻芳胺基西佛碱。系列邻芳胺基西佛碱为底物,在ZnCl2的作用下,发生分子内的环化反应,芳化反应,高产率地合成吖啶衍生物。本发明的原料为常见化工原料,反应溶剂为四氢呋喃,且溶剂可蒸馏回收利用,便于降低成本;反应温度为50-80度,反应条件温和;反应后处理简单,而且反应转化率可高达99%,便于大规模的合成。本发明方法所合成的吖啶衍生物是一类有重要应用价值的芳香杂环化合物。
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公开(公告)号:CN101279969B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200810006624.9
申请日:2008-01-29
Applicant: 北京维信诺科技有限公司
IPC: C07D333/08 , C07D207/323 , C07D309/32 , C07D209/08 , C07D471/06 , C07D213/06 , C07D219/06 , C07D209/86 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC classification number: C07D333/08 , C07C13/15 , C07C13/465 , C07C13/567 , C07C13/72 , C07C15/38 , C07C15/58 , C07C15/60 , C07C15/62 , C07C17/10 , C07C17/16 , C07C17/2635 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C43/225 , C07C43/285 , C07C45/00 , C07C45/292 , C07C45/46 , C07C45/68 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07C245/10 , C07C251/86 , C07C255/09 , C07C255/52 , C07C2601/10 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07C2603/90 , C07C2603/97 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D209/86 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D219/06 , C07D221/14 , C07D233/96 , C07D235/20 , C07D251/24 , C07D271/107 , C07D277/66 , C07D307/54 , C07D307/66 , C07D307/91 , C07D309/32 , C07D309/34 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D413/14 , C07D471/06 , C07D471/22 , H01L51/0052 , H01L51/5012 , Y10S428/917 , C07C22/04 , C07C25/24 , C07C47/548 , C07C47/55 , C07C49/813 , C07C49/788 , C07C47/546
Abstract: 本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。该化合物的结构通式如下所示,X,Y分别独立选自含一至三个杂原子的五元或六元的芳香环或芳香稠环,或选自亚甲基,且不同时为亚甲基;Ar1,Ar2分别独立选自氢原子、氟原子、羰基、腈基、酰氧基、亚乙烯基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、芳基或取代芳基、稠环芳基或芳胺基团。本发明的材料可优先用作发光体,同时还可用作电子传输、空穴阻挡材料,利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出高色纯度、高亮度、高效率的优越性能。
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公开(公告)号:CN101528685A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200780040044.5
申请日:2007-10-27
Applicant: 吉瑞工厂
IPC: C07D207/08 , A61K31/18 , A61P29/00 , C07D207/26 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/68 , C07D211/76 , C07D219/06
CPC classification number: C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/26 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/68 , C07D211/76 , C07D219/06 , C07D223/10 , C07D239/42 , C07D241/06 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D279/12 , C07D295/20 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及式(I)的新苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物和其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物,其是选择性缓激肽B1拮抗剂,其中R1-R5和Z如权利要求中所定义,本发明还涉及生产所述化合物的方法、含有所述化合物的药理学组合物以及其在治疗或预防疼痛性状况和炎性状况中的用途。
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公开(公告)号:CN106164215B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201580018661.X
申请日:2015-04-01
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C09K11/06 , H01L51/50 , C07D251/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D209/82
CPC classification number: H01L51/0067 , C07D209/82 , C07D215/30 , C07D219/06 , C07D221/10 , C07D235/02 , C07D235/14 , C07D235/20 , C07D251/12 , C07D251/24 , C07D263/57 , C07D277/42 , C07D277/66 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07F9/6561 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0055 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0072 , H01L51/0077 , H01L51/5016 , H01L51/5076 , H01L51/508 , H01L51/5278 , H01L2251/552
Abstract: 本发明涉及有机发光器件,包括:阴极;阳极;设置在阴极与阳极之间的发光层;以及由化学式(1)表示的杂环化合物。本发明包括:设置在阴极与发光层之间的第一电子传输层;以及设置在阴极与第一电子传输层之间的第二电子传输层,其中第二电子传输层包含含有由化学式(3)至(5)表示的一种或更多种化合物的主体材料,以及选自碱金属和碱土金属的一种或更多种n型掺杂剂。
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公开(公告)号:CN107056702A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710431152.0
申请日:2017-06-08
IPC: C07D219/06 , A61K31/438 , A61P25/28
CPC classification number: C07D219/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物,还包括其药用盐,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物是一种BACE1抑制剂,具有显著抑制Aß40及Aß42活性,可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号:CN105308146A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480027633.X
申请日:2014-05-13
Applicant: 东洋合成工业株式会社
Inventor: 榎本智至
CPC classification number: G03F7/0045 , C07C33/24 , C07C35/38 , C07C35/40 , C07C49/83 , C07C2603/18 , C07D219/06 , C07D309/12 , C07D311/86 , C07D335/16 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , G03F7/16 , G03F7/20 , G03F7/2004 , G03F7/2037 , G03F7/2039 , G03F7/36
Abstract: 本发明描述了一种增强光酸产生剂的酸产生的试剂和含有此类试剂的组合物。
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公开(公告)号:CN104045600A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410195556.0
申请日:2014-05-09
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C07D219/06
CPC classification number: C07D219/06
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法,是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂1及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应,得到二芳基胺中间体;继续加入邻卤代苯甲酸、碱和催化剂2,微波条件下反应,然后冷却、抽滤、重结晶,得到三芳基胺中间体;在有机溶剂B中,三芳基胺中间体在催化剂3的作用下发生傅克酰基化反应环合,得到N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物。本方法具有操作简便、反应时间短、后处理方便的优点。
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