吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物

    公开(公告)号:CN103554023A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310600589.4

    申请日:2013-11-22

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的吖啶衍生物的合成方法及合成的多环吖啶衍生物,属于化合物合成方法的技术领域。以邻氟苯甲醛为原料,经亚胺缩合、芳胺亲核取代合成系列邻芳胺基西佛碱。系列邻芳胺基西佛碱为底物,在ZnCl2的作用下,发生分子内的环化反应,芳化反应,高产率地合成吖啶衍生物。本发明的原料为常见化工原料,反应溶剂为四氢呋喃,且溶剂可蒸馏回收利用,便于降低成本;反应温度为50-80度,反应条件温和;反应后处理简单,而且反应转化率可高达99%,便于大规模的合成。本发明方法所合成的吖啶衍生物是一类有重要应用价值的芳香杂环化合物。

    一种N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104045600A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201410195556.0

    申请日:2014-05-09

    CPC classification number: C07D219/06

    Abstract: 本发明公开了一种N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法,是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂1及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应,得到二芳基胺中间体;继续加入邻卤代苯甲酸、碱和催化剂2,微波条件下反应,然后冷却、抽滤、重结晶,得到三芳基胺中间体;在有机溶剂B中,三芳基胺中间体在催化剂3的作用下发生傅克酰基化反应环合,得到N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物。本方法具有操作简便、反应时间短、后处理方便的优点。

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