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公开(公告)号：CN117024341A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210665103.4
申请日：2022-04-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C07D219/04 , C07D209/86 , C07C255/59 , C07D221/20 , C07D241/46 , C07D265/34 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07C253/14 , C09K11/06 , H10K50/10 , H10K85/60 , H10K101/20
Abstract: 本发明公开了一类D‑2A不对称型热活化延迟荧光材料的合成方法及其应用。该D‑2A不对称型热活化延迟荧光材料具有如下所示的结构通式#imgabs0#式中A1为受体基团。本发明选择适当的受体基团进行化学修饰，所得分子性质稳定，且由于不对称连接可以使HOMO和LUMO轨道较大程度地分离，所制备的荧光材料具有典型的热活化延迟荧光性质，可以实现100％的内部量子效率；合成步骤简单，成本低，产率高。
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公开(公告)号：CN116041260A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211671829.5
申请日：2022-12-26
Applicant: 济南周行医药科技有限公司
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种发光检测试剂APS‑5关键中间体的制备方法，该制备方法以化合物1和化合物2为原料，经傅克反应制备化合物3，然后经脱水环合得到10‑甲基‑9,10‑二氢化吖啶‑9‑硫代羧酸‑4‑氯苯酯(化合物4)，本发明的制备方法步骤简单，反应条件温和，采用“一锅法”合成，简单易操作，降低了溶剂用量和废水的排放，提高了生产效率，降低了产能的消耗，更适宜于规模化生产。
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公开(公告)号：CN113620877B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202110953518.7
申请日：2021-08-19
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备9‑吖啶甲酸的方法，按照如下步骤制备：1)将草酰氯和反应溶剂加入反应釜中，5‑10℃，氮气保护下滴加二苯胺溶液，加毕，升温至55‑60℃反应至反应完全，反应产生的气体采用碱液吸收，反应完后，减压蒸去未反应完的草酰氯和反应溶剂，蒸完后冷却至室温，再加入反应溶剂继续减压蒸馏至蒸干，蒸干后残余物在氮气保护下升温至120‑130℃继续保温5‑6h至反应完毕，2)向步骤1)反应物中加入碱和水，形成黄色混悬状，升温回流反应至反应完全，然后冷却至室温，盐酸调pH2‑3，有大量黄色固体析出，过滤、洗涤、干燥得到产品。总收率90％以上，产品纯度99％以上。整个合成过程操作简单，环保，能节省大量原材料的投入，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106187889B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201510215877.7
申请日：2015-04-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D219/06 , C07D491/056 , C07D219/04 , C07D219/02 , C07D221/18
Abstract: 本发明涉及一种多官能团吖啶类化合物及其衍生物的制备方法，具体地，本发明利用双膦配体与钯配合物催化的串联偶联/环化反应制备得到了式I所示的吖啶类化合物，其中，各基团的定义如说明书中所示。本发明方法的反应条件温和，操作简便，具有广泛的底物适用性，能够高产率地制备得到多官能团吖啶类化合物及其衍生物。
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公开(公告)号：CN113185555A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110478720.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07F13/00 , C07D215/40 , B01J31/20 , C07D213/22 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D215/06 , C07D219/02 , C07D219/04 , C07D221/04 , C07D221/10 , C07D221/16 , C07D221/18 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D471/18
Abstract: 本发明公开了一种钳形锰配合物及其制备方法、制备用的配体及制法以及以该配合物为活性成分的催化剂组合物及其应用，该钳形锰配合物将环烷基环引入配体骨架中，通过调控环烷基环的环张力、柔韧性和空间位阻，可有效调节锰金属中心的反应性和稳定性，显著提高了锰金属体系的催化活性和底物适用性。以该钳形锰配合物为活性成分的催化剂组合物在催化邻氨基芳醇或γ‑氨基醇、酮或仲醇发生脱氢偶联反应制备喹啉或吡啶类衍生物过程中，具有催化剂活性高、底物适用范围宽、反应条件温和等优点，体现出成本低廉、性能稳定的合成优势，同时操作简单，收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112079777A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010799260.5
申请日：2020-08-11
Applicant: 中山大学
IPC: C07D219/04 , C07D409/04 , C07D219/06 , C07D221/18
Abstract: 本发明提供一种多取代4‑氟吖啶衍生物及其制备方法。该多取代4‑氟吖啶衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：，其中，R1为烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R2～R4独立地选自氢、烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R2代表苯环上任意位置的取代基，R2的取代数量为1～4，且苯环氨基的邻位上未同时被R2取代；R3和R4为单独的取代基或相连成环烷基；EWG为吸电子基团。本发明提供的多取代4‑氟吖啶衍生物因其具有刚性平面结构和良好的生物活性，可广泛应用于光电材料、化学分析及抗癌、抗菌、驱虫、抗疟等药物领域。
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公开(公告)号：CN111704576A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010555424.X
申请日：2020-06-17
Applicant: 菏泽学院
IPC: C07D219/04 , C07D221/18 , C07D221/16 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D219/02
Abstract: 本发明公开了一种轴手性9-芳基四氢吖啶类化合物的合成方法，包括：根据反应式Ⅰ，以手性螺环磷酸为催化剂，于70-90℃温度下，使2-氨基二芳基甲酮化合物与环己酮或其衍生物在有机溶剂中进行反应，即得9-芳基四氢吖啶类化合物；其中，R1选自氢、卤素或烷基中的任一种，R2选自烷基或卤素中任一种，R3选自氢、烷基或芳基中的一种。本发明还提供了通过上述方法合成的轴手性9-芳基四氢吖啶类化合物及其应用。采用本发明的方法，反应对映异构体过量值达到95％，分离产率都在60％以上，为具有类似骨架的手性药物分子合成提供一种有效途径。
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公开(公告)号：CN111170994A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010145333.9
申请日：2020-03-05
Applicant: 合肥华纳生物医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D219/04
Abstract: 本发明公开了一种吖啶内盐的制备方法，具体为以式C结构化合物为原料，以乙腈溶剂，加入活化剂于20-40℃下活化1-4h后，加入N-羟基丁二酰亚胺于20-40℃下反应，反应完全后在反应物中加入另一种溶剂搅拌析晶，后处理得产品吖啶内盐即式D化合物。本发明采用了价格相对低廉的N-羟基丁二酰亚胺代替价格昂贵的TSTU制备可作为化学发光检测试剂使用的吖啶内盐化合物，降低了成本，同时本发明的通过对反应溶剂和活化剂的筛选使得最终产物可以通过析晶副反应分出出来，大大简化了生产工艺。
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公开(公告)号：CN110272387A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910567036.0
申请日：2019-06-27
Applicant: 武汉华星光电半导体显示技术有限公司
IPC: C07D219/04 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明实施例公开了一种热活化延迟荧光材料、发光器件及显示面板，所述热活化延迟荧光材料为D-(π)-R-(π)-D型发光分子，所述D-(π)-R-(π)-D型发光分子结构为：其中，X1-X8表示为氢元素或者氟元素中的一种，且不全部为氢元素，所述D为电子给体单元，所述电子给体单元为氟代吖啶，所述R为电子受体单元；本发明实施例中氟代吖啶中的氟原子可以有效地调节给体单元的推拉电子特性，从而高效地调节发光分子的发光性质，以提升分子的出光效率。
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公开(公告)号：CN109928926A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910162766.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 昆明思安生物科技有限公司
IPC: C07D219/04
Abstract: 本发明涉及一种与磷酸酶反应产生化学发光的化合物APS-5的关键中间体，具体而言，指10-甲基-9,10-二氢化吖啶-9-硫代羧酸-4-氯苯酯的制备方法。
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