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公开(公告)号：CN101400634A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780008216.0
申请日：2007-03-07
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C07C37/50 , C07C51/363 , C07C67/08 , C07C59/56 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C39/20
摘要： 在两步反应中，在无需纯化单个中间体的情况下将酪氨酸转化为对羟基苯乙烯。确定了酪氨酸的溴化条件，在该条件下形成活性中间体。将这些中间体的混合物直接用于第二步反应中以制备对羟基苯乙烯。在第二步反应的反应器中进一步乙酰化对羟基苯乙烯以制备对乙酰氧基苯乙烯。
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公开(公告)号：CN107532184A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680021349.0
申请日：2016-03-03
申请人： 格拉茨大学
IPC分类号： C12P7/22
摘要： 本发明涉及一种制备对乙烯基苯酚的生物催化方法，包括根据下述反应流程图的三步一锅反应：(A)其中a)可被取代的苯酚(1)借助酪氨酸酚裂解酶(TPL)的催化作用并且在铵离子存在的情况下与丙酮酸(BTS)结合生成可被取代的酪氨酸(2)，b)为了获得可被取代的对香豆酸(3)，借助酪氨酸氨裂解酶(TAL)或苯基氨裂解酶(PAL)的催化作用从酪氨酸(2)消除氨，和c)为了获得期望的可被取代的对乙烯基苯酚(4)，借助酚酸脱羧酶(PAD)的催化作用使对香豆酸(3)脱羧；d)其中将产生的CO2排出反应体系，以使所有三个反应级的化学平衡都向着产物的方向移动。
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公开(公告)号：CN101558090A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200780028637.X
申请日：2007-07-21
申请人： 杜邦电子聚合物有限合伙公司
CPC分类号： C07C37/74 , C07C37/50 , C07C41/18 , C08F112/14 , C08F212/08 , C08F212/14 , C07C39/20 , C07C43/23
摘要： 一种制备聚(羟基苯乙烯)之类的稳定的聚合物的方法，该方法包括在非胺的碱性催化剂和极性有机溶剂的存在下使得相应的酚类脱羧，然后使其聚合。
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公开(公告)号：CN108129318A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810087308.2
申请日：2018-01-30
申请人： 上海博栋化学科技有限公司
摘要： 本申请涉及一种3,4-二乙酰氧基苯乙烯的制备方法，该方法包括：在60-70℃的温度下，3，4-二羟基苯甲醛和丙二酸在至少一种有机溶剂和催化剂存在的条件下反应，生成包含3,4-二羟基肉桂酸的第一反应混合物；升温至80-90℃，使第一反应混合物继续反应，生成包含3,4-二羟基苯乙烯的第二反应混合物；提纯第二反应混合物，得到3,4-二羟基苯乙烯；在10-20℃的温度下，3,4-二羟基苯乙烯和乙酰化试剂反应，生成包含3,4-二乙酰氧基苯乙烯的第三反应混合物；提纯第三反应混合物，得到3,4-二乙酰氧基苯乙烯。本申请还提供一种苯乙烯的乙酰化衍生物的制备方法。本申请的有益效果在于制备所用的原料容易得到，成本低，且合成条件温和，工艺简便，后处理流程快捷，易于工业化。
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公开(公告)号：CN105175250A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510711121.1
申请日：2015-10-28
申请人： 浙江耐司康药业有限公司 , 成都丽凯手性技术有限公司
CPC分类号： C07C51/09 , C07C37/20 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C59/72 , C07C69/712 , C07C39/20
摘要： 本发明公开了一种合成环丙贝特的新方法其具体步骤包括：对羟基苯甲醛(I)与丙二酸在碱性催化剂下发生缩合脱羧反应，得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性条件下，在相转移催化剂的作用下发生环化反应得到环化产物(Ⅳ)、环化产物(Ⅳ)在碱溶液中醇解、酸化，经重结晶得到环丙贝特(Ⅴ)；本发明的方法合成步骤短，工业化操作简单方便，条件温和易控，几乎没有发生爆炸等事故的可能，操作安全，后处理方便，工艺稳定，易于规模化工业化生产，且整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，成本低廉，环境友好，并且收率提高了15％以上。
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公开(公告)号：CN107337587A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710570369.X
申请日：2017-07-13
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/20 , C07C37/50 , C07C43/23 , C07C41/01 , B01J21/18 , B01J20/20 , C10B53/00 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10G1/06 , H01B1/04
CPC分类号： Y02E50/14 , Y02P20/52 , C07C37/004 , B01J20/20 , B01J21/18 , C07C37/50 , C07C41/01 , C10B53/00 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10G1/06 , C10G2300/1011 , C10G2300/70 , C10G2300/708 , H01B1/04 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/20 , C07C43/23
摘要： 本发明公开了一种利用生物质制备富酚液体油的方法，制备过程如下：将生物质粉碎干燥后，在设定量氨气浓度的气份下进行快速热解，得到富含高附加值酚类物质的生物油产品；且热解焦炭也具有高氮含量及丰富的活性含氮官能团。本发明在制备富酚液体油的过程中未使用任何固体催化剂，具有过程简单、操作方便、成本低、连续高效的优点，得到的液体油中酚类物质选择性高，可用于制备酚醛树脂等化工产品；同时得到的焦炭副产品也可广泛应用于吸附剂、催化剂、电极材料等领域。本发明有利于实现生物质全组分的高值化利用。
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公开(公告)号：CN103709030A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210372500.9
申请日：2012-09-29
申请人： 安徽安腾药业有限责任公司
CPC分类号： Y02P20/55 , C07C51/16 , C07C37/002 , C07C37/055 , C07C39/42 , C07C41/09 , C07C41/30 , C07C2601/02 , C07C59/72 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07C39/20
摘要： 本发明提供了一种全新的制备环丙贝特的方法，其特征在于利用廉价易得的对羟基苯甲醛为原料，经过脱羧，羟基保护，成环，脱保护，Bargellini反应五步制备环丙贝特。该方法与传统方法相比具有以下优点：操作简单，条件温和易控，后处理方便，环境友好，收率更高，尤其在于可以避免使用大量过氧酸或双氧水，具有更高的安全性，是一种全新的适用于工业化合成环丙贝特的环保型方法。
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公开(公告)号：CN1033084C
公开(公告)日：1996-10-23
申请号：CN92111629.2
申请日：1992-10-08
申请人： 瑞士隆萨股份公司
IPC分类号： C07C39/20 , C07C69/017 , C07D319/16
CPC分类号： C07D319/08 , C07C39/20 , C07C39/21 , C07C69/017
摘要： 本发明描述了通式的取代乙烯基苯的新的生产方法，在此过程中三烷基对苯二酚被乙醛环合而生成乙缩醛，然后被热裂解成最终产品。此取代的乙烯基苯是在合成抗氧化剂中有价值的中间产品。
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公开(公告)号：CN1071661A
公开(公告)日：1993-05-05
申请号：CN92111629.2
申请日：1992-10-08
申请人： 瑞士隆萨股份公司
IPC分类号： C07C39/19 , C07C69/57 , C07D319/16
CPC分类号： C07D319/08 , C07C39/20 , C07C39/21 , C07C69/017
摘要： 本发明描述了通式(I)的取代乙烯基苯的新的生产方法，在此过程中三烷基对苯二酚被乙醛环合而生成乙缩醛，然后被热裂解成最终产品。此取代的乙烯基苯是在合成抗氧化剂中有价值的中间产品。
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公开(公告)号：CN106928047A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710148627.5
申请日：2017-03-14
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C51/363 , C07C59/72
摘要： 本发明提供了一种降血脂药物环丙贝特的合成方法，包括，对羟基苯甲醛与丙二酸在混合溶剂中经碱催化生成对羟基苯乙烯；对羟基苯乙烯与丙酮、氯仿、碱经相转移催化剂催化生成中间体2‑甲基‑2‑(4‑乙烯基苯氧基)丙酸；2‑甲基‑2‑(4‑乙烯基苯氧基)丙酸与TiCl4、Mg、CCl4作用，生成环丙贝特。本发明反应路线短，原料廉价易得，反应条件温和，减少了能耗，降低了生产成本；后处理步骤简单，减少了三废的排放，绿色安全；相比于前人发表的路线，本路线的反应选择性与转化率均更高，减少了原料的浪费，有较强的经济性。
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