一种流化床试验系统
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111060650B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN201911327752.8

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种流化床试验系统,包括:a.流化床(1)顶部连接球罐(5),球罐中连接旋风分离器(7);b.旋风分离器顶部出气管(9)通过管道(10)连接在冷却器(14)的进口(11),冷却器上部的冷却段(19)中设有冷却列管(19a);冷却器外壳上设有油浴进口(18)和油浴出口(12),对冷却段强制循环控制温度;c.冷却器下部的杂质收集段(16)设有电加热器(16a),控制收集段降温速率。本发明具有以下优点:流化床直接连接旋风分离器,实现反应生成气与催化剂高效分离,有效防止催化剂被带到冷却器;冷却器采用冷却段和杂质收集段,有效提高了分离效率,使得整个催化剂评价试验高效运行,很快的就能得到试验结果。

    一种流化床试验系统
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111060650A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201911327752.8

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种流化床试验系统,包括:a.流化床(1)顶部连接球罐(5),球罐中连接旋风分离器(7);b.旋风分离器顶部出气管(9)通过管道(10)连接在冷却器(14)的进口(11),冷却器上部的冷却段(19)中设有冷却列管(19a);冷却器外壳上设有油浴进口(18)和油浴出口(12),对冷却段强制循环控制温度;c.冷却器下部的杂质收集段(16)设有电加热器(16a),控制收集段降温速率。本发明具有以下优点:流化床直接连接旋风分离器,实现反应生成气与催化剂高效分离,有效防止催化剂被带到冷却器;冷却器采用冷却段和杂质收集段,有效提高了分离效率,使得整个催化剂评价试验高效运行,很快的就能得到试验结果。

    4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN107129466B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201710409800.2

    申请日:2017-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种潘多拉唑中间体4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,以4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料,磷钨酸溶液为催化剂,与双氧水进行氧化反应,氧化反应后用氢氧化钠调节pH为7‑9,分解过量双氧水,以二氯甲烷萃取4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物,水洗萃取液至中性,加无水Na2SO4干燥,减压蒸去二氯甲烷,得到4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物;反应条件温和,安全性高,收率高,操作方便,无废酸排放,绿色环保,成本低廉,更适合工业化生产。

    一种季戊四醇降低色度的方法

    公开(公告)号:CN109503325B

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN201811504586.X

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明属于季戊四醇生产技术领域,涉及一种季戊四醇降低色度的方法,主要包括缩合、精馏脱醛、蒸发结晶、离心、干燥等基本步骤,其特征在于还包含以下步骤:(1)将季戊四醇生产过程中的所得混合液送入三效蒸发器中加热提浓;(2)将提浓后的混合液送入一级缓冲罐,并加入活性炭混合后过滤;(3)将所得清液送入活性炭固定床吸附过滤;(4)将所得滤液蒸发离心后即得季戊四醇。本发明具有能耗低、收率高、方法简单、产品色度低、纯度高等特点。

    4-氯乙酰乙酸乙酯微通道反应方法及装置

    公开(公告)号:CN109503381A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811516323.0

    申请日:2018-12-12

    Inventor: 施以军 石剑 朱敏

    Abstract: 本发明涉及一种4-氯乙酰乙酸乙酯微通道反应方法及装置,其特征在于包括以下步骤:1.双乙烯酮、二氯甲烷按体积比2~3.6:1在双乙烯酮罐混合,随后按10~25mL/min流速从第1反应模块进料,并向第1反应模块通氯气,控制氯气压力0.25~0.3Mpa、流速1500~7500mL/min,反应温度-18~3℃;2.氯化反应液进入第5反应模块时,向第5模块通入无水乙醇,控制其流速6~10mL/min,反应温度40~70℃;3.第5反应模块出来的酯化反应液依次蒸馏、精馏即可。本发明优点:1.氯化反应和酯化反应均在微通道反应器中进行,反应速度快、生产能力高、反应温度更易控制;2.氯气先未溶于有机溶剂使反应更充分,效率更高;3.无需增加稳定剂,降低了后续固废处理难度;4.物料在反应中停留时间短,减少副反应发生。

    一种三乙胺废水处理方法

    公开(公告)号:CN106186275A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610750015.9

    申请日:2016-08-30

    Inventor: 姜维强 施以军

    CPC classification number: C02F1/722 C02F2103/36

    Abstract: 本发明涉及一种三乙胺废水处理方法,包括以下步骤:a.将三乙胺废水连续泵入废水处理槽;b.通入硫酸亚铁溶液和双氧水残液组成的处理剂;c.调整污水PH值,控制在3.5~4.0d.按照处理剂与三乙胺废水体积比为0.29:1的量进行污水处理反应;e.控制反应时间为6小时,该氧化消解过程为持续进行过程,三乙胺的废水量按照6小时持续进入废水处理槽,处理剂也为持续进入,直到废水中COD<7140。本发明的优点在于:利用双氧水残液与硫酸亚铁处理三乙胺的污水,使双氧水残液变废为宝,处理成本低,取得了意想不到的结果;COD消解率高达80%,降低了后续处理的难度;处理后的水颜色清澈,污泥产生量少。

    一种三氯蔗糖生产中的气相碱中和方法

    公开(公告)号:CN105111249A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510597189.1

    申请日:2015-09-19

    Inventor: 孙多龙 施以军

    Abstract: 本发明涉及一种三氯蔗糖生产中的气相碱中和方法,包括以下步骤:1)三氯蔗糖中和工段,利用气相碱对通入中和釜中的氯化液进行中和;2)气相碱通入中和釜中调节氯化液PH在6~7之间;3)中和后的中和液经浓缩、结晶、重结晶、干燥步骤后,得到三氯蔗糖半成品,4)三氯蔗糖半成品经过醇解后得到三氯蔗糖成品。本发明与现有技术相比具有以下优点:1、较以往液体稀碱中和法,得率提高了;2、缩短了中和时间,提高了工作效率;3、此气相碱中和无多余的水带入系统,降低了污水的产生;4、缩短了中和液在系统中的时间,减少了副产物的生成;5、提高了成品三氯蔗糖的得率。

    一种季戊四醇的合成方法

    公开(公告)号:CN105085188A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510517557.7

    申请日:2015-08-22

    Inventor: 田家民 施以军

    Abstract: 本发明涉及一种季戊四醇的合成方法,包括以下步骤:1)甲醛和乙醛在弱碱催化剂的作用下发生羟醛缩合反应,生成三羟甲基乙醛,2)缩合反应结束后进行精馏分离,分离出甲醛和三乙胺、甲醇混合液,3)通过精馏后得到的三羟甲基乙醛水溶液采用镍系催化剂进行催化加氢,4)对催化加氢后的季戊四醇溶液进行精馏回收甲醇,对甲醇进行精馏回收,5)精馏后的季戊四醇溶液经蒸发、结晶、离心、干燥获得季戊四醇成品。本发明与现有技术相比,具有成品季戊四醇纯度高、收率高、副反应少、不产生钠盐、三废少等优点。

    一种流化床反应器催化剂活化方法

    公开(公告)号:CN112495452B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202011384895.5

    申请日:2020-12-02

    Abstract: 本发明涉及一种流化床反应器催化剂活化方法,1)在原有的流化床底部每个加料喷嘴的两侧分别设置一个蒸汽输入管;2)蒸汽输入管通入蒸汽对流化床结壁进行活化,从而消除结壁及副产物,同时降低催化内吸附物含量。本发明有以下优点:1、有效消除流化床反应器结壁现象,提升了系统运行周期,减少了大修次数,减少了检修各项费用;2、减少了结壁,保证了反应器内的流化床效果,保证了催化剂的长周期使用,提升了系统有效生产时间,保证了产量,降低了烟煤、电、催化剂等各项单耗。与原先的使用对比后,本发明的催化剂消耗下降25%、使用周期延长100%、运行后烟煤消耗下降2~3%、电消耗下降5%左右。

    一种季戊四醇副产甲酸钠的提纯方法

    公开(公告)号:CN115710176A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211438429.X

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明涉及一种季戊四醇副产甲酸钠的提纯方法,其特征在于:(1)将水和甲醇按质量比0.1~0.2:1、0.05~0.1:1混合分别得到萃取剂1、萃取剂2;将甲醇和乙酸乙酯按质量比0.5~1:1混合得萃取剂3;(2)将萃取剂1加入甲酸钠粗品中萃取、离心,得甲酸钠和离心母液1;(3)离心母液1进行连续蒸发浓缩回收萃取剂1,得浓干液2;(4)将萃取剂2加入浓干液2中萃取、离心,得离心母液2和甲酸钠;(5)离心母液2进行连续蒸发浓缩,回收萃取剂2,得浓干液4;(6)将萃取剂3加入浓干液4中,萃取后结晶1~3h,抽滤分离、烘干,得季戊四醇粗品;滤液进行蒸发浓缩回收萃取剂3。本发明优点:甲酸钠含量提升至97%以上,季戊四醇粗品含量在88‑92%;萃取温度较低至40~55℃。

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