一种促进酿酒酵母合成7-脱氢胆固醇的方法

    公开(公告)号:CN118703345A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410846650.1

    申请日:2024-06-27

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种促进酿酒酵母合成7‑脱氢胆固醇的方法。本发明通过对磷酸甲戊酸激酶ERG8和鲨烯合酶ERG9进行突变,并分别或同时整合进酿酒酵母基因组中,得到了几株7‑脱氢胆固醇产量明显提升的突变菌株,其中,磷酸甲戊酸激酶ERG8涉及75、187、192、205、206、314、322、349等一个或多个位点的突变,鲨烯合酶ERG9涉及96、108、146、208、209、251、252、258、286、345、355、388、389、404、426、434等一个或多个位点的突变。本发明提供的酿酒酵母突变体可实现7‑DHC的生产,为代谢工程改造酿酒酵母促进7‑DHC合成奠定了基础。本发明提供的酿酒酵母突变体构建方法简单,便于使用,具有很好的应用前景。

    跨菌种启动子、多菌种穿梭质粒及其应用

    公开(公告)号:CN117417934B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202311415902.7

    申请日:2023-10-27

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了跨菌种启动子、多菌种穿梭质粒及其应用,尤其是设计了一种大肠杆菌、谷氨酸棒杆菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、毕赤酵母通用的启动子,该启动子可以在上述宿主内具有活性并且启动目的基因的转录。本发明有效解决了合成生物学和代谢工程中对目的基因进行不同宿主表达验证、最优底盘细胞的构建没有足够通用的启动子工具的问题。通过利用本发明构建的跨菌种启动子和多菌种穿梭质粒,可以在不同宿主细胞内快速对目的基因表达情况进行筛选,获得最佳表达宿主,并有效扩充了合成生物学工具箱,为复杂基因电路构建提供了良好的基础元件。