公开(公告)号：CN1993367B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200580026739.9

申请日：2005-06-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  小林正 ,  筱原从子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开以下通式(I)的化合物：其中R1代表具有6-10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1-8个碳原子的烷基、具有1-8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1-8个碳原子的烷氧基、用具有1-8个碳原子的烷氧基取代的具有1-8个碳原子的烷氧基、具有2-8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6-10个碳原子的芳基和具有6-10个碳原子的芳氧基；R2代表氰基、硝基等；R3代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。本发明还公开包含所述化合物的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN101166720A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200680014554.0

申请日：2006-02-28

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D207/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D231/22 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 右述通式(II)(R11和R13表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R12表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R14和R15表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基，X1表示CH或N，Z1表示氧原子或硫原子，W1表示氧原子或CH2，且q表示2～4的整数。)所示的化合物或其盐作为PPARδ的激活剂的使用。

公开(公告)号：CN102643248A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210028609.0

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  C07D263/32 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等)。

公开(公告)号：CN101466687B

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN200780022190.5

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。)

公开(公告)号：CN101248065A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200680031106.1

申请日：2006-07-04

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/42 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

Abstract: 将下述通式(II)表示的化合物或其盐用作PPARδ的活化剂。通式(II)中，W3表示氮原子或CH；Z1表示氧原子或硫原子；R11和R12表示氢原子、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；R13和R14表示氢原子或碳原子数1～8的烷基；A1表示可具有取代基的吡唑或噻吩等；m表示2～4的整数。

公开(公告)号：CN101092400A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200710136954.5

申请日：2002-11-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  天童温 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  筱原従子

IPC: C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐，其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1－8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN100338040C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN02827205.6

申请日：2002-11-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  天童温 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  筱原従子

IPC: C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及下式(I)的化合物或它们的盐：其中R1代表OR4或其它，其中R4是可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基等；R2是卤素，硝基，氰基，羧基等；R3是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；X是NR11，氧或硫，其中R11是氢，或可能具有取代基的具有1-8个碳原子的烷基；并且每个Y和Z是CR12或氮，其中R12具有与上述R3相同的含义，和含有该化合物作为活性组分的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1993367A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026739.9

申请日：2005-06-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  小林正 ,  筱原从子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开以右通式(I)的化合物，其中R1代表具有6－10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1－8个碳原子的烷基、具有1－8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1－8个碳原子的烷氧基、用具有1－8个碳原子的烷氧基取代的具有1－8个碳原子的烷氧基、具有2－8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6－10个碳原子的芳基和具有6－10个碳原子的芳氧基；R2代表氰基、硝基等；R3代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。本发明还公开包含所述化合物的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN101466687A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780022190.5

申请日：2007-04-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  潮田胜俊 ,  高桥理惠 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22

Abstract: 一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；Ba表示碳原子数1～8的亚烷基链；其中，当Ba表示碳原子数2以上的亚烷基链时，也可以具有双键；R1a和R2a表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等。

公开(公告)号：CN101228144A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026659.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/496 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D277/28

Abstract: 一种可用作PPAR激活剂的以下通式表示的化合物或其盐。式中，W2表示键、C(＝O)或CH2；Z2表示氧原子或硫原子；R21、R22和R23表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基；R24和R25表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基。