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公开(公告)号：CN103201270B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201180046907.6
申请日：2011-07-27
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/70 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D413/04 , C07D471/04
Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。
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公开(公告)号：CN101248065A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680031106.1
申请日：2006-07-04
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/42 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D413/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/14 , C07D417/06
Abstract: 将下述通式(II)表示的化合物或其盐用作PPARδ的活化剂。通式(II)中，W3表示氮原子或CH；Z1表示氧原子或硫原子；R11和R12表示氢原子、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基等；R13和R14表示氢原子或碳原子数1～8的烷基；A1表示可具有取代基的吡唑或噻吩等；m表示2～4的整数。
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公开(公告)号：CN103080094B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201180034420.6
申请日：2011-07-13
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D243/12 , A61K31/551 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D403/10
CPC classification number: C07D243/10 , C07D243/12 , C07D243/24 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D409/04 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/056
Abstract: 将下述通式（III）所示的二氮杂？衍生物或其药理学上可接受的盐用作P2X4受体拮抗剂，式中，R21和R22表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R23表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R24和R25表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R26表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、可具有取代基的苯基、或可具有取代基的杂环基等，而且p表示0或1。
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公开(公告)号：CN104672220A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410475123.0
申请日：2009-04-15
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/423 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/08 , A61P3/12 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D333/56 , C07D333/58 , C07D413/06
Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N-NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数)。
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公开(公告)号：CN102395577A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201080017261.4
申请日：2010-02-15
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D403/10 , A61K31/5513 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D413/10 , C07D417/10
CPC classification number: C07D243/10 , C07D403/10 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101166720A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680014554.0
申请日：2006-02-28
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D207/337 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04
CPC classification number: C07D231/12 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D231/22 , C07D307/42 , C07D307/46 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 右述通式(II)(R11和R13表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R12表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R14和R15表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基，X1表示CH或N，Z1表示氧原子或硫原子，W1表示氧原子或CH2，且q表示2～4的整数。)所示的化合物或其盐作为PPARδ的激活剂的使用。
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公开(公告)号：CN104672220B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201410475123.0
申请日：2009-04-15
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/423 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/08 , A61P3/12 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D333/56 , C07D333/58 , C07D413/06
Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N‑NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数)。
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公开(公告)号：CN103201270A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180046907.6
申请日：2011-07-27
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/70 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D413/04 , C07D471/04
Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。
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公开(公告)号：CN1330641C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN02820189.2
申请日：2002-08-02
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D233/54 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D263/62 , C07D263/32 , C07D277/24
Abstract: 本发明涉及用如下通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的PPAR-δ活化剂。式中，R1表示任选被取代的苯基等，R2表示碳原子数1～8的烷基等，A表示氧原子等，X表示碳原子数1～8的亚烷基链等，Y表示C(＝O)等，R3、R4和R5各表示氢原子，碳原子数1～8的烷基等，B代表CH等；Z代表氧或硫；R6和R7各表示氢原子等，R8表示氢原子等；条件是R3、R4和R5中至少一个不是氢原子。
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公开(公告)号：CN1293076C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN02820242.2
申请日：2002-10-09
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/06 , A61K31/00 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/454 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的PPARδ活化剂。(式中，A表示O或S等，B1表示N等，B2表示O等，X1和X2表示O、S或化学键等，Y表示碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示O或S，R1表示可以具有取代基的芳基等，R2表示碳原子数2～8的烷基等，R3表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，且R6表示氢原子等。其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。)
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