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公开(公告)号：CN104870422A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380065977.5
申请日：2013-10-30
Applicant: 富山化学工业株式会社 , 富士胶片株式会社
IPC: C07D209/08 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/04
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/538 , C07C211/45 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/80 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D239/88 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , Y02P20/55
Abstract: 通式(1)所表示的新颖的胺衍生物或其盐，(式中，G1、G2以及G3是相同或不同，为CH或氮原子；Rl为氯原子或可被取代的C3-8环烷基等；R2为-COOR5(式中，R5为氢原子或羧基保护基)等；R3为氢原子等；R4为可被取代的二环式稠合烃环基或可被取代的二环式杂环基等)，其对于与角质化细胞的过度增殖有关的疾病的预防或治疗等的处置有用。
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公开(公告)号：CN118382629A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202280081169.7
申请日：2022-12-08
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07K1/06 , C07C43/23 , C07C69/712 , C07C235/06 , C07C271/16
Abstract: 本发明的课题在于提供一种产率优异的肽化合物的制造方法、产率优异的保护基形成用试剂及新型的取代苄基化合物。根据本发明，提供一种包括使用由下述式(1)表示的取代苄基化合物的工序的肽化合物的制造方法。式(1)中，Y表示‑OH、‑NHR、‑SH或‑X，R表示氢原子、烷基、芳基烷基、杂芳基烷基或9‑芴基甲氧基羰基，X表示Cl、Br或I，m表示1或2，n表示1～5的整数，RB分别独立地表示脂肪族烃基，RA分别独立地为脂肪族烃基或具有脂肪族烃基的有机基团，至少一个所述脂肪族烃基的碳数为12以上，式(1)中的苯环除了RA以外还可以具有取代基。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104903320B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201480004295.8
申请日：2014-01-14
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D519/00
Abstract: 一种通式[1]所示的化合物或其盐(式中，Z1表示N或CH等；X1表示NH等；R1表示杂芳基等；R2、R3、R4表示氢原子、卤原子或烷氧基等；R5表示杂芳基等。)。[化1]
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公开(公告)号：CN107148423B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201580058625.6
申请日：2015-11-02
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07H19/10 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明的课题是提供相对于肿瘤、特别是获得耐吉西他滨性的肿瘤显示优异的药效的化合物及医药组合物。本发明提供通式[1]所示的硫代核苷衍生物或其盐。此外，提供含有这些硫代核苷衍生物或其盐的医药组合物。[化学式1](式中，R1表示可以被保护的羟基或可以被取代的C1‑20烷氧基等；R2表示可以被取代的C1‑20烷氧基或可以被取代的C3‑8环烷氧基等；R3表示氢原子等。)。
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公开(公告)号：CN107428755B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201680018240.1
申请日：2016-03-25
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/395 , A61K31/555 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B59/00 , C07D255/02 , C07D257/02 , C07F1/08 , C07F5/00
Abstract: 本发明提供含氮化合物或其盐的有效制造方法以及它们的制造中间体，所述含氮化合物或其盐用于制造整联蛋白相关疾病的处置剂。一种新型的含氮化合物或其盐的制造方法，其包括下述步骤：(1)通过酰胺化反应而得到通式[10]所示的化合物或其盐的工序；以及，(2)对通式[10]所示的化合物或其盐进行脱保护的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104903320A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201480004295.8
申请日：2014-01-14
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 一种通式[1]所示的化合物或其盐(式中，Z1表示N或CH等；X1表示NH等；R1表示杂芳基等；R2、R3、R4表示氢原子、卤原子或烷氧基等；R5表示杂芳基等。)。[化1]
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公开(公告)号：CN113508103A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202080016937.1
申请日：2020-02-25
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种包括使用式(1)所表示的稠合多环芳香族烃化合物的工序的肽化合物的制造方法、包含上述化合物的保护基形成用试药及上述化合物。式(1)中，环A表示稠合多环芳香族烃环，YA分别独立地表示‑CH2OH、‑CH2NHR、‑CH2SH或‑CH2X0，R表示氢原子、烷基或芳烷基，X0表示Cl、Br或I，k表示1～5的整数，n表示1或2，RA分别独立地为脂肪族烃基或具有脂肪族烃基的有机基团。
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公开(公告)号：CN111171026A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010084360.X
申请日：2016-03-25
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D255/02 , C07D257/02 , C07F1/08 , C07F5/00 , A61K31/395 , A61K31/555 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供含氮化合物或其盐的有效制造方法以及它们的制造中间体，所述含氮化合物或其盐用于制造整联蛋白相关疾病的处置剂。一种新型的含氮化合物或其盐的制造方法，其包括下述步骤：(1)通过酰胺化反应而得到通式[10]所示的化合物或其盐的工序；以及，(2)对通式[10]所示的化合物或其盐进行脱保护的工序。
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公开(公告)号：CN107428755A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680018240.1
申请日：2016-03-25
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/395 , A61K31/555 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B59/00 , C07D255/02 , C07D257/02 , C07F1/08 , C07F5/00
Abstract: 本发明提供含氮化合物或其盐的有效制造方法以及它们的制造中间体，所述含氮化合物或其盐用于制造整联蛋白相关疾病的处置剂。一种新型的含氮化合物或其盐的制造方法，其包括下述步骤：(1)通过酰胺化反应而得到通式[10]所示的化合物或其盐的工序；以及，(2)对通式[10]所示的化合物或其盐进行脱保护的工序。
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公开(公告)号：CN116997559A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202280022201.4
申请日：2022-03-18
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07K1/06
Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够用弱酸对侧链的保护基进行脱保护的、高效的肽的制造方法、脱保护性优异的保护基形成用试剂及化合物。根据本发明，提供一种肽的制造方法，其包括：使侧链被下述式(1)所表示的第1保护基保护的第1氨基酸或肽与第2氨基酸或肽进行反应而获得第3氨基酸或肽的肽链延长工序；及对第3氨基酸或肽的第1保护基进行脱保护的第1脱保护工序，第1脱保护工序中使用三氟乙酸含量为10质量％以下的脱保护溶液进行脱保护。上述式中，R11为具有取代基的芳基，R21及R22分别独立地为氢原子或取代基，n为1～6的整数。#imgabs0#
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