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公开(公告)号：CN113490679A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202080016909.X
申请日：2020-02-25
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种包括使用式(1)所表示的芳香族杂环化合物的工序的肽化合物的制造方法、包含上述化合物的保护基形成用试药及上述化合物。式(1)中，环A表示芳香族杂环，YA分别独立地表示‑OH、‑NHR、‑SH或‑X0，X0表示Cl、Br或I，RA及RC分别独立地表示脂肪族烃基或具有脂肪族烃基的有机基团，RB分别独立地表示1价的脂肪族烃基、(1+c)价的芳香族基或(1+c)价的杂芳香族基，在a及c一同为0的情况下，RB为1价的脂肪族烃基，RA、RB及RC中的至少一个脂肪族烃基的碳原子数为12以上。
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公开(公告)号：CN113508103A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202080016937.1
申请日：2020-02-25
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种包括使用式(1)所表示的稠合多环芳香族烃化合物的工序的肽化合物的制造方法、包含上述化合物的保护基形成用试药及上述化合物。式(1)中，环A表示稠合多环芳香族烃环，YA分别独立地表示‑CH2OH、‑CH2NHR、‑CH2SH或‑CH2X0，R表示氢原子、烷基或芳烷基，X0表示Cl、Br或I，k表示1～5的整数，n表示1或2，RA分别独立地为脂肪族烃基或具有脂肪族烃基的有机基团。
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公开(公告)号：CN112262122A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201980038935.X
申请日：2019-06-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C219/16 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D295/13
Abstract: 本发明的课题在于提供一种构成能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质颗粒的化合物或其盐、及使用该化合物或其盐的能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质颗粒。根据本发明，可提供下述式(1)所表示的化合物或其盐。式中，X表示‑NR1‑或‑O‑，R1表示氢原子、烃基等，R2及R3分别独立地表示氢原子、烃基等，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12分别独立地表示氢原子或烷基等，R4与R5、R10与R5、R5与R12、R4与R6、R5与R6、R6与R7、R6与R10、R12与R7、以及R7与R8中的任意一组以上可以相互连接而形成可以包含O原子的4～7元环，a、b、c及d分别独立地表示0～3的整数，其中，a+b为1以上，c+d为1以上。
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公开(公告)号：CN112272661A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201980039443.2
申请日：2019-06-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C67/343 , B01J31/22 , C07C51/09 , C07C61/12 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07B61/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够抑制立体异构体的副产，并能够通过简单的操作分离异构体的二环己烷二羧酸二酯的制造方法及二环己烷二羧酸的制造方法。本发明的二环己烷二羧酸的制造方法为包括如下工序的二环己烷二羧酸二酯的制造方法：在镍催化剂及还原剂的存在下使由下述式(1)表示的化合物进行反应而获得由下述式(2)表示的二环己烷二羧酸二酯。
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公开(公告)号：CN112272661B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN201980039443.2
申请日：2019-06-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C67/343 , B01J31/22 , C07C51/09 , C07C61/12 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07B61/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够抑制立体异构体的副产，并能够通过简单的操作分离异构体的二环己烷二羧酸二酯的制造方法及二环己烷二羧酸的制造方法。本发明的二环己烷二羧酸的制造方法为包括如下工序的二环己烷二羧酸二酯的制造方法：在镍催化剂及还原剂的存在下使由下述式(1)表示的化合物进行反应而获得由下述式(2)表示的二环己烷二羧酸二酯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107011168B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610838593.8
申请日：2013-08-13
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07D333/32 , C07D495/04 , C07D333/72 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C303/28 , C07C69/96 , C07C45/00 , C07B53/00 , C07C309/73 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , C07C249/04 , C07C251/38
Abstract: 本发明涉及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫代‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶的合成中间体和硫代核苷的合成中间体。下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。
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公开(公告)号：CN107011168A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610838593.8
申请日：2013-08-13
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C303/28 , C07C69/96 , C07D333/32 , C07C45/00 , C07B53/00 , C07C309/73 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , C07C249/04 , C07C251/38
Abstract: 本发明涉及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫代‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶的合成中间体和硫代核苷的合成中间体。下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。
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公开(公告)号：CN106008270A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610191251.1
申请日：2016-03-30
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C269/04 , C07C271/20 , B01J31/02
CPC classification number: C07C269/04 , B01J31/0244 , B01J2231/34 , C07C271/20
Abstract: 本发明提供能够使具有环状碳酸酯基的化合物与胺化合物高效地反应、以良好的收率得到氨基甲酸酯化合物的氨基甲酸酯化合物的制造方法。本发明的氨基甲酸酯化合物的制造方法是在下述杂环化合物的存在下，使式(1)所示的化合物与式(2)所示的化合物反应，得到式(3)所示的氨基甲酸酯化合物，所述杂环化合物在环内包含1～3个的杂原子且杂原子中的至少1个为氮原子，满足以下的必要条件1或必要条件2，必要条件1：杂环化合物的共轭酸的pKa为‑1.5～4的范围内。必要条件2：杂环化合物的pKa为‑1.5～4的范围内。
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公开(公告)号：CN104540803A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380042642.1
申请日：2013-08-13
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C07C251/38 , A61K31/7068 , A61P35/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C249/04 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07H5/02 , C07H5/10 , C07H19/06 , C07B53/00
CPC classification number: C07D333/32 , A61K31/7068 , C07B53/00 , C07C45/00 , C07C47/277 , C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/96 , C07C249/04 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07F7/1804 , C07H1/00 , C07H7/04 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , Y02P20/55
Abstract: 下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1-6烷基等。
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公开(公告)号：CN116172975B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310246921.5
申请日：2019-06-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K9/51 , A61K31/7088 , C07C219/16 , A61K47/18
Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质颗粒、包含该脂质颗粒的核酸药物以及核酸递送用组合物。根据本发明，可提供下述式(1)所表示的化合物或其盐。式中，X表示‑NR1‑或‑O‑，R1表示氢原子、烃基等，R2及R3分别独立地表示氢原子、烃基等，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12分别独立地表示氢原子或烷基等，R4与R5、R10与R5、R5与R12、R4与R6、R5与R6、R6与R7、R6与R10、R12与R7、以及R7与R8中的任意一组以上可以相互连接而形成可以包含O原子的4～7元环，a、b、c及d分别独立地表示0～3的整数，其中，a+b为1以上，c+d为1以上。#imgabs0#
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