公开(公告)号：CN116253670A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310138865.3

申请日：2023-02-21

申请人： 山西蓬勃健康科技有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 高文超 ,  田俊 ,  冯凯 ,  张娟 ,  常宏宏

IPC分类号： C07C319/24 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K7/06 ,  C07K1/16 ,  C07C321/22 ,  C07C321/20 ,  C07C321/18 ,  C07C323/52 ,  C07C323/12 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07C323/59 ,  C07D207/16 ,  C07H5/10 ,  C07H1/00

摘要： 本发明公开了一种在巯基末端引入炔基二硫键的方法，在反应溶剂中，以巯基化合物，N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺为原料，在少量催化剂的作用或不加催化剂条件下发生取代反应，得到炔基二硫醚化合物。本发明快速高效地在巯基末端引入了炔基基团，便于后续进行二次衍生和生物连接；同时，所形成的二硫键又具有可逆性，确保了含巯基生物分子和药物分子生理活性和药理活性的发挥。

公开(公告)号：CN112739386A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201980058620.1

申请日：2019-07-10

申请人： 纪念斯隆凯特琳癌症中心

发明人： O·欧尔菲利 ,  G·杨 ,  S·M·切尔 ,  S·拉森

IPC分类号： A61K47/68 ,  C07H5/08 ,  C07H5/10 ,  C07H23/00

摘要： 本公开文本提供了用于治疗癌症的组合物和方法。具体地，本发明技术的组合物包含可用于预靶向放射免疫疗法中的新型清除剂。

公开(公告)号：CN105399781A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201410465566.1

申请日：2014-09-12

申请人： 中国科学院生态环境研究中心

发明人： 杜宇国 ,  毕晶晶

IPC分类号： C07H5/10 ,  C07H1/00 ,  A61K31/702 ,  A61P7/04

摘要： 本发明涉及具有血凝活性的硫代甘露三糖及其簇合物的简易合成，其中甘露核心三糖α－Manpl→3－(α－Manpl→6)－Manp在哺乳动物和寄生虫体内起重要生物学作用，糖苷键中的氧原子替换为硫原子后形成新型具有生物活性的硫代甘露三糖，并提供了方法。

公开(公告)号：CN102939298B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180029143.X

申请日：2011-06-13

申请人： 迪法玛弗朗西斯有限公司

发明人： E·阿托利诺 ,  M·米基耶莱蒂 ,  D·罗西 ,  P·阿莱格里尼

IPC分类号： C07H3/02 ,  C07H5/10 ,  C07D475/04

CPC分类号： C07D475/04 ,  C07D333/08 ,  C07D337/04 ,  C07D337/08 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07H3/02 ,  C07H9/00

摘要： 本申请公开了制备式(VI)的5-脱氧-L-阿拉伯糖的方法，该方法包括将式(XII)的化合物进行转化，其中n是0、1或2；其可用作合成沙丙蝶呤的中间体。

公开(公告)号：CN105026411A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480010106.8

申请日：2014-03-14

申请人： 夏尔人类遗传性治疗公司

发明人： F·德罗莎 ,  M·哈特莱因

IPC分类号： C07H5/10 ,  C12N15/11

CPC分类号： C07H21/02 ,  C12N15/67

摘要： 本发明公开了在至少一个核苷酸残基的呋喃糖环中并入4’-硫代修饰的信使RNA分子和相关组合物，以及使用这些mRNA在体内产生编码的治疗性蛋白质和治疗或预防疾病或病症的方法。在某些实施方案中，所述4’-硫代修饰的mRNA使体内疗法具有增强的稳定性和/或降低的免疫原性。

公开(公告)号：CN1908019A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200610020011.1

申请日：2006-08-17

申请人： 孝感学院

发明人： 覃彩芹 ,  王威 ,  曾林涛

IPC分类号： C08B37/08 ,  C07H3/06 ,  C07H5/10

摘要： 本发明公开了壳寡糖硫酸盐及其制备方法。壳寡糖硫酸盐是指由壳寡糖和硫酸形成的盐产物，其中壳寡糖的聚合度为2至30。其制备方法是先将壳聚糖溶解在弱酸溶液中，用酶催化进行降解成聚合度在2至30的壳寡糖，然后加硫酸转化成壳寡糖硫酸盐，分离纯化后得到固体产物。壳寡糖硫酸盐产品稳定，易于保存，可用作抗肿瘤、调节免疫力和关节炎的药物和保健食品的原料。

公开(公告)号：CN1321162A

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：CN99810681.X

申请日：1999-08-06

申请人： 辛索尔布生物技术有限公司

发明人： O·辛德斯高尔 ,  G·休梅尔

IPC分类号： C07H5/10

CPC分类号： C07H15/203

摘要： 描述了形成硫连接的二糖和寡糖的固相合成方法,其中,在异头碳上携带被护硫羟基的糖或寡糖在除还原糖的异头碳原子之外的任意位置被固定到固体载体上。形成的固定化硫羟或其衍生物经历亲核糖加成而提供二糖或寡糖。

公开(公告)号：CN1041948A

公开(公告)日：1990-05-09

申请号：CN89107940.8

申请日：1989-10-17

申请人： 富尼埃协作开发公司

发明人： 索思·萨思雷斯 ,  琼·米利特 ,  弗朗哥斯·贝拉米 ,  杰齐·贝吉格罗威茨 ,  维卢尼克·巴伯乌斯 ,  帕特里思·雷纳特

IPC分类号： C07H5/10 ,  C07H15/203 ,  C07C149/34 ,  C07C153/09 ,  C07C149/415 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H13/04 ,  C07C323/09 ,  C07C323/62 ,  C07C333/04 ,  C07H13/00 ,  C07H15/14 ,  C07H15/203

摘要： 本发明涉及具有式(I)的β-D-苯基硫代木糖苷化合物(X为硫或氧原子；R1、R2和R3可相同或不同，分别为氢原子、硝基、氰基、基团-CO-R(R为C1-C4烷基或三氟甲基)、氨基、乙酰氨基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或被一个或多个氰基、硝基或三氟甲基取代的苯基，R1和R2还可与其相连的苯基形成β一萘基，该β-萘基未被取代，也可被一个或多个氰基，硝基或三氟甲基取代；Y为氢原子或脂族酰基)。该化合物可用于治疗静脉血栓形成。

公开(公告)号：CN116375620A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310139248.5

申请日：2023-02-21

申请人： 山西蓬勃健康科技有限公司

发明人： 高文超 ,  薛耀楠 ,  田俊 ,  尹德航 ,  常宏宏

IPC分类号： C07C327/12 ,  C07H5/10 ,  C07H1/00 ,  C07F7/08 ,  C07D333/76

摘要： 本发明公开了一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法，在反应体系中，以巯基化合物、N‑硫炔基邻苯二甲酰亚胺、苯基亚砜类化合物为原料，在催化剂的作用下发生取代及重排反应，得到酰基二硫化合物。本发明采用无溶剂的绿色合成工艺，通过[3,3]‑重排的方式开发了一种高效制备酰基二硫化合物的方法。

公开(公告)号：CN108997447B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201810920804.1

申请日：2018-08-14

申请人： 上海科技大学

发明人： 陶厚朝 ,  薛东香

IPC分类号： C07H5/10 ,  C07H1/00 ,  C07K1/14

摘要： 本发明提供一种含有二硫键的化合物及其用途和制备方法，所述化合物，其结构通式为：。其中，所述的A为取代或未取代的亲水性的单糖基团、寡糖基团、或铵内盐基团，所述B为40个碳原子以内的疏水性脂肪族基团。本发明通过在小分子的相应位置引入二硫键，使其不仅保留了与原型去垢剂相当、甚至更好的溶膜和蛋白稳定作用，而且其在断裂剂的作用下，可以实现完全地原位降解，降解成两个硫醇片段，失去表面活性剂的性质。借助于本化合物，可以用于制备和研究膜蛋白。