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公开(公告)号：CN117551023A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311350366.7
申请日：2023-10-18
Applicant: 太原理工大学 , 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC: C07D209/48 , C07B45/06 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C323/22 , C07C323/62 , C07C323/61 , C07D233/84
Abstract: 本发明公开了一种N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法及应用，制备方法如下：在有机溶剂中，加入1,1‑二芳基烯烃以及邻苯甲酰亚胺硫氯，在酸或者盐酸盐的促进作用下，通过邻苯二甲酰亚胺硫氯对烯烃的加成反应形成中间体，再经过反式消除脱除HCl形成最终的烯基硫邻苯二甲酰亚胺。并采用该试剂简单高效制备出了多种烯基硫醚化合物。本发明设计制备了N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺试剂库，原料价廉易得，制备步骤简便；在不同催化剂的作用下，可以通过多种反应条件将烯基硫模块转移到多样性的分子骨架中。
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公开(公告)号：CN115317413A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210382814.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 太原理工大学 , 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/92 , A61Q19/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有病毒3CL蛋白酶抑制活性的配方及膏状体组合物的制备方法，所述膏状体组合物包括如下质量百分数的组分：35‑55%的固化剂、2‑10%的有机色粉、0.1‑0.5%的矫味剂、0.05‑0.3%的抗氧化剂，10‑15%的抗病毒制剂，余量为甜杏仁油。本发明将金银花提取物加入到膏状体组合物中，可以提高使用者对病毒3CL蛋白酶的预防作用，从而在一定程度上降低被感染的风险，为使用者的安全健康提供更进一步的保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117447370A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311350279.1
申请日：2023-10-18
Applicant: 山西蓬勃健康科技有限公司 , 太原理工大学
IPC: C07C319/14 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07D213/32 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种聚集诱导发光材料四芳基二乙烯基硫醚的制备方法，以二芳基烯基硫盐为原料，利用N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺为烯硫基转移试剂，在溶剂和还原剂存在下，N‑硫烯基邻苯二甲酰亚胺与二芳基烯基硫盐反应，得到四芳基二烯基硫醚。本发明合成方法原料价廉易得，反应操作简单，反应条件温和，产率较高，官能团耐受性良好；本发明得到的四芳基二烯基硫醚分子具有良好的聚集诱导发光性能，可以应用于细胞成像和细胞检测，为聚集诱导发光材料分子的制备和应用提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116253670A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310138865.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 山西蓬勃健康科技有限公司 , 太原理工大学
IPC: C07C319/24 , C07K5/062 , C07K5/078 , C07K7/06 , C07K1/16 , C07C321/22 , C07C321/20 , C07C321/18 , C07C323/52 , C07C323/12 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07C323/59 , C07D207/16 , C07H5/10 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种在巯基末端引入炔基二硫键的方法，在反应溶剂中，以巯基化合物，N‑炔基硫邻苯二甲酰亚胺为原料，在少量催化剂的作用或不加催化剂条件下发生取代反应，得到炔基二硫醚化合物。本发明快速高效地在巯基末端引入了炔基基团，便于后续进行二次衍生和生物连接；同时，所形成的二硫键又具有可逆性，确保了含巯基生物分子和药物分子生理活性和药理活性的发挥。
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公开(公告)号：CN116375620B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310139248.5
申请日：2023-02-21
Applicant: 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC: C07C327/12 , C07H5/10 , C07H1/00 , C07F7/08 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法，在反应体系中，以巯基化合物、N‑硫炔基邻苯二甲酰亚胺、苯基亚砜类化合物为原料，在催化剂的作用下发生取代及重排反应，得到酰基二硫化合物。本发明采用无溶剂的绿色合成工艺，通过[3,3]‑重排的方式开发了一种高效制备酰基二硫化合物的方法。
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公开(公告)号：CN116375620A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310139248.5
申请日：2023-02-21
Applicant: 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC: C07C327/12 , C07H5/10 , C07H1/00 , C07F7/08 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法，在反应体系中，以巯基化合物、N‑硫炔基邻苯二甲酰亚胺、苯基亚砜类化合物为原料，在催化剂的作用下发生取代及重排反应，得到酰基二硫化合物。本发明采用无溶剂的绿色合成工艺，通过[3,3]‑重排的方式开发了一种高效制备酰基二硫化合物的方法。
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公开(公告)号：CN119528663A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411607089.8
申请日：2024-11-12
Applicant: 山西蓬勃健康科技有限公司
IPC: C07B61/00 , C07K5/097 , C07B45/00 , C07C319/22 , C07C323/59 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07D209/48 , C07D409/12 , C07D309/10 , C07D213/34
Abstract: 本发明公开了一种非对称二硫醚的光催化合成方法，属于精细化学品的催化制备领域。本发明以四硫化合物为电子供体，缺电子烯烃为电子受体，加入光敏剂、还原淬灭剂，在有机溶剂中进行反应；在蓝光照射下，通过还原淬灭剂对光敏剂的淬灭作用生成光敏剂的还原态物种，还原四硫化合物生成二硫负离子，完成对烯烃的共轭加成，得到非对称二硫醚化合物。本发明采用了绿色友好的光催化手段，反应条件温和，所需原料价廉易得，反应操作简单，能实现多种药物和多肽分子的二硫化修饰，且在这些二硫键的构筑中无需使用半胱氨酸等巯基分子。
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