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公开(公告)号:CN105646619B
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201610033609.8
申请日:2016-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种二咖啡酰亚精胺环化衍生物及其制备方法和用途,生物活性实验显示了本发明的二咖啡酰亚精胺环化衍生物具有抗老年痴呆活性和抗氧化活性,且其活性甚至还优于阳性对照药物,可用于老年痴呆等神经退行性疾病的预防及治疗。
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公开(公告)号:CN103906745B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201280053228.6
申请日:2012-09-28
Applicant: 塔夫斯大学
Inventor: P·海登 , 李劲波 , 董静慧 , 斯蒂芬·莫斯 , 拉奎尔·雷维拉-桑切斯
IPC: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07F9/09 , A61K31/7072 , A61P25/28 , A61P25/04
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/7072 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07F9/65586 , C07F9/65742 , C07F9/65744 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/20
Abstract: 本发明涉及尿苷二磷酸(UDP)衍生物、包含治疗有效量的那些UDP衍生物的组合物和在治疗对P2Y6受体的配体例如激动剂有响应的障碍,例如神经元障碍,包括神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)和创伤性CNS损伤以及疼痛中使用那些衍生物或组合物的方法。
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公开(公告)号:CN106967134A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710229123.6
申请日:2017-04-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖基化3‑氨基喹啉化合物及其制备方法和作为pH探针的应用,糖基化3‑氨基喹啉化合物为式I结构,可用作质谱pH探针。该化合物的制备方法,包括:在反应容器中加入单糖和3‑氨基喹啉,再加入水和乙醇混合溶液,滴加冰醋酸,之后进行反应,待冷却后,将反应后的溶液除去溶剂,然后用重结晶,即可得到。
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公开(公告)号:CN106715453A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201580027278.0
申请日:2015-03-23
IPC: C07H19/04
CPC classification number: C12Q1/6874 , C07H17/02 , C07H19/10 , C07H19/20 , C12Q1/6806
Abstract: 本公开提供用于将纳米孔可检测的标签连接至核苷酸的系统和方法。本公开还提供使用所公开的带标签的核苷酸对核酸进行测序的方法。本文提供连接有标签的核苷酸以及用于将标签连接至核苷酸的方法。可通过化学反应例如“dick化学”连接标签。在一个方面,本公开提供带标签的核苷酸,其包含(a)具有末端磷酸酯的多磷酸酯部分;和(b)通过三唑、1,2‑二嗪、二硫化物、仲胺、腙、硫代乙酰胺或马来酰亚胺‑硫加成物共价结合至核苷酸的末端磷酸酯的标签。
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公开(公告)号:CN102702147B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201210200037.X
申请日:2012-06-18
Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司
Inventor: 徐利锋
IPC: C07D307/58 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D307/60 , C07D405/12 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D471/04 , C07D473/18 , C07D487/04 , C07D487/18 , C07D519/00 , C07C243/32 , C07C241/04 , C07H15/26 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H17/04 , C07H1/00 , C07F9/655 , C07F9/6568 , A61K31/7064 , A61K31/5377 , A61K31/7048 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61K31/4439 , A61K31/4184 , A61K31/444 , A61K31/4178 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61K31/7056 , A61K31/665 , A61K31/496 , A61K31/365 , A61K31/16 , A61K31/4188 , A61K31/443 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/365 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/683 , A61K31/7034 , A61K45/06 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D471/04 , C07D473/18 , C07D487/04 , C07D487/18 , C07D493/10 , C07D519/00 , C07F9/65515 , C07F9/65686 , C07H1/00 , C07H15/203 , C07H15/26 , C07H17/02 , Y02A50/463 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种新的穿心莲内酯衍生物和类似物及其制备方法和用于治疗,预防和缓解人类病毒和肿瘤疾病。本发明还涉及该类化合物的药物组成和作为抗病毒和抗癌疾病药物及应用。经化学合成与制备,获得半合成多系列穿心莲内酯类似物,具下列结构通式I。
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公开(公告)号:CN105198949A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510552267.6
申请日:2010-05-20
Applicant: 吉利德制药有限责任公司
Inventor: 布鲁斯·S·罗斯 , 迈克尔·约瑟夫·索菲娅 , 加纳帕蒂·雷迪·帕穆拉帕蒂 , 苏格纳·拉谢康达 , 张海仁 , 千炳权 , 王培源
IPC: C07H19/10 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/7072 , A61K31/716 , A61K45/00 , C07F9/24 , C07F9/242 , C07F9/65586 , C07H1/00 , C07H17/02 , Y02A50/463 , Y02P20/55
Abstract: 本文公开式4的核苷氨基磷酸酯以及它们作为用于治疗病毒性疾病的药剂的用途。这些化合物是RNA-依赖性5RNA病毒复制的抑制剂,并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂、以及用于在哺乳动物中治疗丙型肝炎感染。还公开一种由式4表示的化合物的制备方法:(式4)其中P*表示手性磷原子,该方法包括:a)使丙氨酸异丙酯,(式A),二-X'-苯基磷酸酯,(式B),2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基尿苷,(式3)和碱反应以获得包含4的第一混合物;其中X是酸的缀合碱,n是0或1,并且X'是卤素,b)使所述第一混合物和保护化合物反应以获得包含4的第二混合物;以及c)任选地,使所述第二混合物进行结晶、色谱分析或萃取以获得4。
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公开(公告)号:CN104292256A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410487915.X
申请日:2010-05-20
Applicant: 吉利德制药有限责任公司
Inventor: 布鲁斯·S·罗斯 , 迈克尔·约瑟夫·索菲娅 , 加纳帕蒂·雷迪·帕穆拉帕蒂 , 苏格纳·拉谢康达 , 张海仁 , 千炳权 , 王培源
IPC: C07F9/24
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/7072 , A61K31/716 , A61K45/00 , C07F9/24 , C07F9/242 , C07F9/65586 , C07H1/00 , C07H17/02 , Y02A50/463 , Y02P20/55
Abstract: 本文公开式4的核苷氨基磷酸酯以及它们作为用于治疗病毒性疾病的药剂的用途。这些化合物是RNA-依赖性5RNA病毒复制的抑制剂,并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂、以及用于在哺乳动物中治疗丙型肝炎感染。还公开一种由式4表示的化合物的制备方法:(式4)其中P*表示手性磷原子,该方法包括:a)使丙氨酸异丙酯,(式A),二-X'-苯基磷酸酯,(式B),2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基尿苷,(式3)和碱反应以获得包含4的第一混合物;其中X是酸的缀合碱,n是0或1,并且X'是卤素,b)使所述第一混合物和保护化合物反应以获得包含4的第二混合物;以及c)任选地,使所述第二混合物进行结晶、色谱分析或萃取以获得4。
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公开(公告)号:CN104284894A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201380024417.5
申请日:2013-05-02
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D471/10 , C07D487/10 , A61K31/4155 , A61K31/438 , A61P3/10
CPC classification number: C07H17/02 , A61K31/706 , A61K45/06 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07H19/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供式II化合物:其中X表示下列:或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN101874035B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN200880116727.9
申请日:2008-10-16
Applicant: 普罗吉恩制药有限公司
IPC: C07H11/00 , A61P31/00 , C07H15/04 , A61K31/7016 , A61P35/00 , C07H15/24 , A61K31/702 , A61P35/04 , C07H17/02 , A61P7/02 , C07H3/04 , C07J9/00 , A61P9/00 , C07H3/06 , A61P29/00 , C07H5/04
CPC classification number: C07J43/003 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/02 , C07H5/04 , C07H5/06 , C07H11/00 , C07H15/04 , C07H15/207 , C07H15/24 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07J17/005 , C07J31/006 , C07J41/0088 , C07J41/0094
Abstract: 本发明涉及具有作为硫酸乙酰肝素-结合蛋白的抑制剂作用的新的化合物;包含所述化合物的组合物,和所述化合物及其组合物在用于治疗哺乳动物受试者抗血管生成、防转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓形成中的用途。
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公开(公告)号:CN102510863B
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201180002886.8
申请日:2011-05-23
Applicant: 苏州汉德森医药科技有限公司 , 苏州汉德景曦新药研发有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P31/00
CPC classification number: C07H17/02 , A61K31/706 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K2300/00
Abstract: 公开了通式(I)化合物,通式(I),其中,R、Rl、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B如本申请中定义。
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