公开(公告)号：CN107474085A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710729038.6

申请日：2013-02-08

Applicant: 堪萨斯大学

Inventor： B·S·J·布莱格 ,  B·R·库苏马 ,  T·森德斯特伦

IPC: C07H15/207 ,  C07H15/203 ,  C07C211/17 ,  C07C233/18 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/706 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/165 ,  A61P3/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07H15/207 ,  C07C211/17 ,  C07H15/203 ,  C07C233/18

Abstract: 本申请提供Hsp90 C端抑制剂和含有所述化合物的医药组合物。本公开书的化合物可用于治疗和/或预防神经退化病症，例如糖尿病性周围神经病变。

公开(公告)号：CN103003292B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201180028334.4

申请日：2011-04-14

Applicant: 娇兰有限公司 ,  斯特拉斯堡大学 ,  法国国家科学研究中心

Inventor： 夏洛特·西米尔 ,  维尔日妮·勒普朗夸 ,  埃马努埃利·诺布尔斯赛 ,  帕特里斯·安德 ,  安纳利斯·洛布斯坦

IPC: C07H15/203 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/08 ,  A61K31/7034

CPC classification number: A61K8/602 ,  A61K8/498 ,  A61K31/7034 ,  A61Q19/08 ,  C07H1/08 ,  C07H15/203 ,  C07H15/207

Abstract: 本发明涉及新的红果酸（2-(4-羟基苄基)苹果酸）衍生物或含有此类衍生物的植物提取物，还涉及含有这些化合物或提取物的化妆品组合物或皮肤病学组合物、以及使用所述组合物的化妆用护理方法。本发明尤其涉及特征在于由下式（I）所示的化合物：其中：R1和R3各自独立地表示氢原子或者饱和或不饱和的、优选C1-C12的烃基链，所述烃基链包含芳基、优选苯基，所述芳基优选被含糖、优选单糖或二糖的基团取代，所述链还任选包含一个或多个优选选自O、S和N的杂原子；R2表示氢原子或糖、优选单糖或二糖，所述糖任选被取代、特别是被包含饱和或不饱和的、优选C1-C12的烃基链残基取代，所述烃基链本身含有芳基、优选苯基，所述烃基链还任选包含一个或多个优选选自O、S和N的杂原子；但R1、R2和R3不同时为氢原子。

公开(公告)号：CN105647997A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610108603.2

申请日：2012-11-09

Applicant: 旭化成化学株式会社

Inventor： 小西一诚 ,  今津晋一 ,  佐藤真弓

IPC: C12P19/46 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12P7/02 ,  C07H15/207 ,  C12N9/16 ,  C12N9/90 ,  C12N15/70 ,  C12P19/46 ,  C12Y301/03025 ,  C12Y505/01004 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法。本发明的目的在于，针对适于应用基因重组技术与合成生物学方法的大肠杆菌等不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物，赋予显著得到改善的肌肉肌醇生产能力。在本发明中，使下述转化体中的肌醇单磷酸酶活性增强，该转化体是在不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物内导入肌肉肌醇生物合成通路而得到的。

公开(公告)号：CN103145773B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201310052369.2

申请日：2007-06-21

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： J.Z.古古塔斯 ,  H.罗宾格 ,  S.拉马克里什南 ,  P.P.德什潘德 ,  J.T.比恩 ,  赖佳仁 ,  王贞棋 ,  P.里贝尔 ,  J.A.格罗索 ,  A.A.尼尔希尔 ,  J.辛格 ,  J.D.迪马科

IPC: C07H7/04 ,  C07H1/06 ,  A61K31/70 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07H15/207 ,  A61K31/7034 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  C07H7/04

Abstract: 本发明涉及作为用于治疗糖尿病的SGLT2抑制剂的(1S)-1,5-脱水-L-C-(3-((苯基)甲基)苯基)-D-葡萄糖醇衍生物与氨基酸的结晶溶剂合物和络合物，具体地，式I的化合物的物理晶体结构：其中R1、R2、R2a、R3和R4如说明书所定义，尤其是含有化合物I或II的结构的药物组合物，它们的制备方法，其制备中所用的中间体，和使用这类结构治疗疾病如糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN104666318A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201410616187.8

申请日：2008-10-16

Applicant: 普罗吉恩制药有限公司

Inventor： V·费尔罗 ,  T·卡洛丽 ,  刘立功 ,  P·N·汉德雷 ,  K·D·约翰斯通 ,  N·韦默 ,  E·T·哈蒙德

IPC: A61K31/7028 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7016 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/706 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07J43/003 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/02 ,  C07H5/04 ,  C07H5/06 ,  C07H11/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/207 ,  C07H15/24 ,  C07H15/26 ,  C07H17/02 ,  C07J17/005 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0088 ,  C07J41/0094

Abstract: 一种新的硫酸化寡糖衍生物。本发明涉及具有作为硫酸乙酰肝素-结合蛋白的抑制剂作用的新的化合物；包含所述化合物的组合物，和所述化合物及其组合物在用于治疗哺乳动物受试者抗血管生成、防转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓形成中的用途。

公开(公告)号：CN104039805A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201280063074.9

申请日：2012-12-21

Applicant: 糖模拟物有限公司

Inventor： 约翰·L·麦格纳尼 ,  阿朗·K·萨卡 ,  白明吉 ,  弗兰克·E·安德森三世 ,  李艳红

IPC: C07H15/207 ,  A61K31/7034 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H15/207 ,  A61K31/7034 ,  A61K45/06 ,  C07H15/26 ,  C09C1/62

Abstract: 本发明提供使用E-选择蛋白拮抗剂治疗和预防疾病和病症的方法和组合物，所述疾病和病症可通过抑制E-选择蛋白与E-选择蛋白配体结合进行治疗。本文描述了包括例如拟糖化合物、抗体、适体和肽的E-选择蛋白拮抗剂，其可用于治疗癌症、及治疗和预防转移、抑制癌细胞向骨髓中浸润、减少或抑制癌细胞与包括骨髓中的细胞的内皮细胞的粘附及抑制血栓形成的方法中。这些E-选择蛋白拮抗剂具有以下通式(Ia)。

公开(公告)号：CN100391963C

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200380110040.1

申请日：2003-12-23

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

Inventor： P·P·德什潘德 ,  B·A·埃尔斯沃思 ,  J·辛 ,  C·赖 ,  G·克里斯皮诺 ,  M·E·兰达佐 ,  J·Z·古古塔斯 ,  T·W·登策尔

IPC: C07H1/00 ,  C07G3/00

CPC classification number: C07H23/00 ,  C07H5/04 ,  C07H5/06 ,  C07H7/00 ,  C07H15/207

Abstract: 制备C-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂及其中间体的方法，所述抑制剂用于治疗糖尿病及相关疾病。所述C-芳基葡糖苷可与氨基酸络合物形成试剂络合。

公开(公告)号：CN108136045A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680061005.2

申请日：2016-10-19

Applicant: 基因泰克公司

Inventor： T·匹罗

IPC: A61K47/68 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H15/207 ,  A61K39/39558 ,  A61K47/545 ,  A61K47/6807 ,  A61K47/6809

Abstract: 本发明大体上涉及用离去基团来活化的加利车霉素分子。本发明还大体上涉及抗体-药物缀合物，所述缀合物包含通过二硫键直接缀合至一个或多个加利车霉素分子的抗体。

公开(公告)号：CN107087782A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201611044797.0

申请日：2011-12-13

Applicant: 嘉吉公司

Inventor： T·L·卡尔森 ,  B·D·格思里 ,  T·林德格伦 ,  M·摩顿森

IPC: A23L27/30

CPC classification number: A23L27/10 ,  A23L2/60 ,  A23L27/33 ,  A23L27/36 ,  A23V2002/00 ,  A24B15/403 ,  A61K8/602 ,  A61K2800/40 ,  A61Q11/00 ,  C07H15/207 ,  C07H15/24 ,  A23V2200/16 ,  A23V2250/258 ,  A23V2250/6402 ,  A23V2250/5114 ,  A23V2250/5062

Abstract: 本发明描述了包含特定的配糖共混物的增甜剂组合物。所述配糖共混物包含不同比例的莱鲍迪甙A、莱鲍迪甙B和/或莱鲍迪甙D。所述增甜剂组合物还可以包含一种或多种增量剂或其他成分。所述增甜剂组合物可以用于食品和饮料中。

公开(公告)号：CN106818752A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611215666.4

申请日：2016-12-26

Applicant: 王震

Inventor： 王震

IPC: A01N43/16 ,  A01N25/02 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  C07H15/207 ,  C07H1/08

CPC classification number: A01N43/16 ,  A01N25/02 ,  C07H1/08 ,  C07H15/207

Abstract: 本发明涉及一种高含量春雷霉素水剂的制备方法，该方法可制造含量在5‑8%之间的高浓度春雷霉素水剂，产品中盐浓度极低，使用效果好且使用方便，能满足飞防等对浓度要求高的使用需求，储存运输费用低。