一种抗肿瘤苦参碱肼噻唑衍生物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119930622A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510085472.X

    申请日:2025-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤苦参碱肼噻唑衍生物及制备方法与应用,在反应容器一中加入NaH,再加入DMF溶液,然后将氨基硫脲加入反应容器一内对溶液进行搅拌;将槐果碱加入搅拌后的溶液内进行回流反应,反应结束后进行淬灭反应,后经过萃取,浓缩干燥,柱层析分离得到氨基硫脲苦参碱中间体;在反应容器二中加入得到的氨基硫脲苦参碱中间体,加入溶解溶剂乙醇进行溶解;溶解后的溶液加入α‑溴代R基乙酮进行反应,反应结束后浓缩干燥,柱层析分离得到抗肿瘤苦参碱肼噻唑衍生物。本发明抗肿瘤苦参碱肼噻唑衍生物不仅抗肿瘤活性强,而且制备方法简便、反应条件易控。

    一种苦参碱衍生物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117624165A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311498752.0

    申请日:2023-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种苦参碱衍生物的制备方法及其应用,本发明公开了一种苦参碱衍生物的合成方法,先是用苦参碱和劳森试剂为起始底物,以甲苯为溶剂,合成硫代苦参碱,再用硫代苦参碱和盐酸羟胺为反应物并添加乙酸钠在甲醇作溶剂的条件下合成中间产物,后以中间产物为反应物和各种酰氯或磺酰氯在三乙胺的条件下合成一系列苦参碱衍生物。在完整保留苦参碱结构的同时,形成了含酯结构的苦参碱衍生物,增强了苦参碱衍生物的抑菌活性。为进一步开发抗油菜菌核病菌,甘蔗凤梨病菌,水稻纹枯病菌,金黄壳囊孢菌新药提供有益参考值得进一步研究。

    一种装载木犀草素的葡萄糖-铁蛋白复合物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117547613A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311507177.6

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种装载木犀草素(Lut)的葡萄糖‑铁蛋白复合物的制备方法及应用,通过美拉德反应制备葡萄糖‑铁蛋白复合物和温度法装载木犀草素。本发明涉及的葡萄糖‑铁蛋白‑木犀草素纳米粒子(Glu‑HFtn‑Lut)清除DPPH自由基的能力最强,Glu‑HFtn形成的共价键对pH、离子强度、温度和各种酶的变化非常稳定可以有效保护Lut通过胃肠道而不被破坏。此外Glu‑HFtn复合物本身具有较强的抗氧化能力,进一步增强了抗氧化效果。通过受控条件下的美拉德反应制备具有明显功能特性的蛋白质多糖复合物,可以用作食品级输送系统的新型载体,以封装、保护和控制许多生物活性物质的释放。

    一种檀香烯合酶突变体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113801868B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202111085704.X

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明涉及檀香烯合酶突变酶及其在合成檀香烯中的应用。具体涉及的突变酶有SanSyn(Q527A)、SanSyn(S533A)、SanSyn(S533Q)、SanSyn(Q527A&S533A),它们分别是将第527位的谷氨酰胺突变为丙氨酸,第533位的丝氨酸突变为丙氨酸、谷氨酰胺以及第527位的谷氨酰胺、533位的丝氨酸均突变为丙氨酸。以葡萄糖为碳源,在宿主大肠杆菌DH5α中合成α‑檀香烯的方法,主要包括构建重组质粒pETDuet‑SanSyn(Q527A)、pETDuet‑SanSyn(S533A)、pETDuet‑SanSyn(S533Q)、pETDuet‑SanSyn(Q527A&S533A)、pMVA;构建大肠杆菌重组菌株,进一步发酵培养,本发明涉及的技术方案显著提高了α‑檀香烯的产量,蛋白可溶性表达也有所提高。为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产α‑檀香烯奠定了基础。对萜烯类合酶的改造工作提供参考。

    一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法

    公开(公告)号:CN113501746B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202110682423.6

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种大孔树脂在分离香叶醇中的应用及提取分离香叶醇的方法,所述大孔树脂为XAD4大孔树脂,利用大孔树脂从发酵液中提取分离香叶醇的方法,包括,在全细胞催化合成香叶醇的过程中,在发酵液中加入有机溶剂,离心,得到预处理液;将预处理的XAD4大孔树脂加入到预处理液中,吸附处理;将吸附了香叶醇的大孔树脂收集,加入到洗脱液中进行洗脱,得到香叶醇洗脱液;将洗脱液浓缩,干燥,得到香叶醇。本发明从全细胞催化的发酵液中提取纯化获得香叶醇,克服了发酵产物香叶醇原位提取分离的问题,同时具有工艺简单、操作简单、环境友好和纯化效率高等特点,获得的香叶醇纯度高,该方法适用于工业化生产。

    一种固定化脂肪TLL酶及固体结合肽在其固定化中的应用

    公开(公告)号:CN115927288A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210896280.3

    申请日:2022-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种固定化脂肪TLL酶及固体结合肽在其固定化中的应用,采用特定类型的固体结合肽与载体进行结合,与载体结合能力弱的杂质组分可在固定化后通过缓冲液的反复洗涤去除,载体上吸附的杂质数量相对较少,达到纯化的效果,有效保证了杂质的脱除效果和固定化酶的质量。本发明制备方法工艺条件温和、能耗低、操作简便、流程简单,有效地克服了传统的吸附法存在酶和固体载体表面吸附不牢,酶易流失的缺点。且通过本发明制备得到的固定化酶在热稳定性和pH稳定性方面相较于游离酶都有了一定的提升。

    一种共负载紫杉醇和锰酞菁的适配体铁蛋白纳米粒的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114984217A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210701245.1

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种共负载紫杉醇和锰酞菁的适配体铁蛋白纳米粒的制备方法及应用,共负载紫杉醇和锰酞菁的适配体铁蛋白纳米粒的制备方法为:通过化学偶联的方法将AS1411修饰在铁蛋白外表面;并通过温度法将紫杉醇与锰酞菁两种药物共负载在适配体铁蛋白内。本发明修饰了适配体AS1411的铁蛋白纳米载药系统,不仅增强了纳米粒子的靶向性,而且共负载的两种药物结合了化学治疗与光动力治疗,提高了肿瘤细胞的抑制效果,为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型,具有很好的应用前景。

    一种新型承台与预制桥墩的连接方法

    公开(公告)号:CN114086460A

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202010860454.1

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明是一种新型承台与预制桥墩的连接方法,主要包括承台(2)与预制桥墩(1),承台(2)上表面中央含有若干块并排的钢板(3),并设有钢板预留孔(5);预制桥墩(1)是圆柱式、长方体、正方体中的一种,在预制桥墩(1)的底部含有若干块空心槽(7),大小与承台(2)上的钢板(3)相匹配,并设有桥墩预留孔(4)。本发明的连接方法能够实现预制桥墩(1)和承台(2)之间的快速连接,并且使结构满足工业化的建造要求,施工速度快,效率高,质量有保障。

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