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公开(公告)号：CN119101094A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411230864.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07G5/00
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种砂生槐生物碱提取物及其制备方法。本发明通过将砂生槐与包括纤维素酶和半纤维素酶的纤维素复合酶溶液混合酶解，不仅有利于保持生物碱有效成分不被破坏，还有利于生物碱的有效释放；通过超声和加热回流有利于进一步提升生物碱的提取率和纯度。实验证明，使用本发明提供的技术方案制备砂生槐生物碱提取物，其提取率高达90.15％，比传统有机溶剂法提高了31.8％且操作过程简便，有利于有效成分的回收和利用。
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公开(公告)号：CN118879414A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411307494.8
申请日：2024-09-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种低温冷冻破碎植物细胞壁预处理提取植物精油的方法。该方法将植物原料依次进行预粉碎、低温粉碎和筛分，得到植物粉料；所述低温粉碎的温度为‑70～0℃；将所述植物粉料、水和无机盐混合，在水浴条件下进行超声预处理，得到混合料液；将所述混合料液进行水蒸馏提取，得到植物精油。该方法能避免粉碎产生的局部高温使植物中的热敏性化合物损失，显著提高植物精油的提取率，且不会影响植物精油的生物活性功效。
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公开(公告)号：CN117802077A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311674234.X
申请日：2023-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性吉马烯A合酶突变体及吉马烯A合酶突变的高通量筛选方法及应用，通过eGFP荧光报告系统，首次利用FPP响应型启动子，将倍半萜合酶的活性与荧光水平进行关联，建立了与随机诱变相结合的酶突变筛选平台，可应用于多种合成机制清晰的倍半萜天然产物合酶的筛选。且本发明的筛选方法精度高、通量大、特异性强、可定向筛选高产的AvGAS，克服了目前倍半萜合酶筛选技术手段缺乏，筛选效率低，且无法定向筛选高产吉马烯A合酶的瓶颈。
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公开(公告)号：CN117756886A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311799957.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种沙棘叶降压肽及其制备方法和应用，属于功能多肽技术领域。本发明提供了一种沙棘叶降压肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用条件可控并且对环境友好的生物酶法，使沙棘叶降压肽最大程度地释放出来，提高原料的利用率和安全性，经证实所述沙棘叶降压肽ACE抑制活性显著，对高血压患者具有降压作用，无毒副作用。本发明所述沙棘叶降压肽能够结合血管紧张素转化酶的活性位点或非活性位点的不同数量的氨基酸形成多个氢键和疏水相互作用，影响ACE活性，发挥抑制作用。本发明还以所述沙棘叶降压肽为活性成分制备对高血压的治疗、缓解或预防作用的药物。
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公开(公告)号：CN114886873B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210677167.6
申请日：2022-06-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4745 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载SN‑38的铁蛋白纳米粒及其制备方法和应用，负载SN‑38的铁蛋白纳米粒包括，负载物，所述负载物为7‑乙基‑10‑羟基喜树碱；以及，载体，所述载体为脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸组成的含有10个氨基酸残基的PAS10序列修饰的铁蛋白。本发明提高了SN‑38的水溶性、稳定性，并有效的延长药物在血浆中的半衰期；此外，纳米粒可以通过对肿瘤细胞转铁蛋白受体1的靶向性特异性地递送药物，最大程度的发挥SN‑38的抗癌效果，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114668771B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210273421.6
申请日：2022-03-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种共负载两种药物的铁蛋白载药纳米粒的制备方法及应用，此纳米粒通过对肿瘤细胞转铁蛋白受体1(TfR1)的靶向性有效地递送两种药物，相比递送单一药物，本方法可进一步增强抗肿瘤疗效和减少耐药性的产生，并且本发明通过铁蛋白将两种药物共同装载，步骤简单，保留铁蛋白的原有结构完整，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112426534B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202011413895.3
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子、其制备方法及应用。C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，通过连接序列将肿瘤穿透肽RGERPPR与铁蛋白C末端连接，肿瘤穿透肽RGERPPR暴露于铁蛋白的外部。本发明C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，具有较强的靶向能力和细胞穿透力，能够与肿瘤细胞有很强的结合，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113197843A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110481011.6
申请日：2021-04-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺涂覆的纤维素纳米晶‑琼脂糖载药水凝胶及其制备方法，属于生物材料领域，包括：将盐酸多巴胺、水和氢氧化钠混合进行聚合反应，然后和羧基纤维素纳米晶进行缩合反应，得到的多巴胺涂覆的纤维素纳米晶与表面活性剂、水、药物和琼脂糖混合，得到多巴胺涂覆的纤维素纳米晶‑琼脂糖载药水凝胶。本发明采用多巴胺涂覆纤维素纳米晶后再装载药物，能够提高水凝胶对药物的粘附力，提高载药水凝胶的载药稳定性和载药量，从而提高其抗肿瘤活性。实施例的结果显示，本发明提供的多巴胺涂覆的纤维素纳米晶‑琼脂糖水凝胶的载药量达到22.4％，药物稳定性高，对肝癌HepG2和人乳腺癌MCF‑7细胞具有优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN113105556A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110195094.2
申请日：2021-02-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种修饰ERK多肽抑制剂的铁蛋白纳米粒子及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。本发明提供的ERK多肽抑制剂修饰的铁蛋白纳米粒子，是将氨基酸序列为MPKKKPTPIQLNP的ERK多肽抑制剂，通过连接序列LEHHHHHHGGGGSGGGGSGGGGS与铁蛋白C末端连接，通过实验证明，本发明的C端修饰ERK多肽抑制剂MPKKKPTPIQLNP的铁蛋白纳米粒子，具有较强的肿瘤细胞生长抑制作用，不仅能够靶向肿瘤细胞，也能抑制肿瘤细胞的增殖生长，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112426534A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011413895.3
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子、其制备方法及应用。C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，通过连接序列将肿瘤穿透肽RGERPPR与铁蛋白C末端连接，肿瘤穿透肽RGERPPR暴露于铁蛋白的外部。本发明C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，具有较强的靶向能力和细胞穿透力，能够与肿瘤细胞有很强的结合，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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