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公开(公告)号：CN109486827A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811472757.5
申请日：2018-12-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤归巢穿膜肽tLyP-1修饰的去铁蛋白纳米笼及其制备方法。该蛋白纳米笼是由24个蛋白亚基自组装形成的中空笼状蛋白，利用基因重组技术在蛋白亚基的N端修饰一种肿瘤归巢穿膜肽tLyP-1，获得表面修饰tLyP-1的重组人体重链铁蛋白纳米笼。本发明的蛋白纳米笼可通过调节蛋白质亚基的解聚与重组，使药物载入纳米笼，该纳米笼水溶性、生物相容性好，人体内稳定性佳，尺寸均一，且能与在神经胶质瘤、乳腺癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的肿瘤新生血管及肿瘤细胞中大量表达的神经纤毛蛋白受体1(NRP-1)特异性结合，大大增加治疗肿瘤的种类，提高肿瘤治疗的靶向性。该蛋白纳米笼在肿瘤诊断治疗等方面有极大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113105556B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110195094.2
申请日：2021-02-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种修饰ERK多肽抑制剂的铁蛋白纳米粒子及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。本发明提供的ERK多肽抑制剂修饰的铁蛋白纳米粒子，是将氨基酸序列为MPKKKPTPIQLNP的ERK多肽抑制剂，通过连接序列LEHHHHHHGGGGSGGGGSGGGGS与铁蛋白C末端连接，通过实验证明，本发明的C端修饰ERK多肽抑制剂MPKKKPTPIQLNP的铁蛋白纳米粒子，具有较强的肿瘤细胞生长抑制作用，不仅能够靶向肿瘤细胞，也能抑制肿瘤细胞的增殖生长，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111939273A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910416454.X
申请日：2019-05-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开一种以铁蛋白为载体制备具有肿瘤靶向作用荧光探针的方法，所述铁蛋白载体包含人重链铁蛋白。将笼状结构的人重链铁蛋白解聚为单体状态；向解聚的人重链铁蛋白中加入具有荧光性质的香豆素-6使其与铁蛋白结合；将结合有香豆素-6的所述解聚人重链铁蛋白重新聚合为纳米颗粒。本发明所制备的纳米探针具有生物相容性好，可特异性地在过表达转铁蛋白受体1(TfR1)的肿瘤细胞表面富集，利用香豆素-6的荧光特性为给药系统的体内示踪提供一种高效的检测方法。
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公开(公告)号：CN112426534B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202011413895.3
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子、其制备方法及应用。C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，通过连接序列将肿瘤穿透肽RGERPPR与铁蛋白C末端连接，肿瘤穿透肽RGERPPR暴露于铁蛋白的外部。本发明C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，具有较强的靶向能力和细胞穿透力，能够与肿瘤细胞有很强的结合，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113105556A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110195094.2
申请日：2021-02-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种修饰ERK多肽抑制剂的铁蛋白纳米粒子及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物制备技术领域。本发明提供的ERK多肽抑制剂修饰的铁蛋白纳米粒子，是将氨基酸序列为MPKKKPTPIQLNP的ERK多肽抑制剂，通过连接序列LEHHHHHHGGGGSGGGGSGGGGS与铁蛋白C末端连接，通过实验证明，本发明的C端修饰ERK多肽抑制剂MPKKKPTPIQLNP的铁蛋白纳米粒子，具有较强的肿瘤细胞生长抑制作用，不仅能够靶向肿瘤细胞，也能抑制肿瘤细胞的增殖生长，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112426534A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011413895.3
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子、其制备方法及应用。C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，通过连接序列将肿瘤穿透肽RGERPPR与铁蛋白C末端连接，肿瘤穿透肽RGERPPR暴露于铁蛋白的外部。本发明C端修饰肿瘤穿透肽RGERPPR的铁蛋白纳米粒子，具有较强的靶向能力和细胞穿透力，能够与肿瘤细胞有很强的结合，所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性，为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型，具有很好的应用前景。
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