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公开(公告)号：CN111495169B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010321460.X
申请日：2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法，属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除，所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群，方法包括以下步骤：a)功能菌群驯化：向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气，通过逐步提高氮氧化物的浓度，以实现对微生物菌群的驯化；b)滴滤塔运行：驯化完成后，向滴滤塔中通入废气，进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术，无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和，生物滴滤塔中微生物经过驯化后，可以实现氮氧化物的高效脱除，是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN111495169A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010321460.X
申请日：2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法，属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除，所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群，方法包括以下步骤：a)功能菌群驯化：向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气，通过逐步提高氮氧化物的浓度，以实现对微生物菌群的驯化；b)滴滤塔运行：驯化完成后，向滴滤塔中通入废气，进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术，无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和，生物滴滤塔中微生物经过驯化后，可以实现氮氧化物的高效脱除，是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN111254139A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010064013.0
申请日：2020-01-20
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种提取强酸性条件下基质微生物总RNA和总蛋白的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法包括以下步骤：1)取基质材料，采用pH＝3.6～5.5的缓冲溶液A在一定压力的水压下冲洗基质材料，将微生物从附着基质表面上洗脱，离心收集菌体；2)将步骤1)收集的菌体裂解，采用溶液B提取总RNA和总蛋白，所述溶液B为pH＝4.0～4.5的Trizol试剂。所述水压压力范围为30～120MPa。本发明提取方法显著改善了强酸性条件下基质附着微生物总RNA和总蛋白的提取效率和质量，满足同时提取或分别提取RNA和蛋白质的检测要求。
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公开(公告)号：CN111269800B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010127685.1
申请日：2020-02-28
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取基质附着微生物总DNA的装置和方法，属于分子生物学技术领域，该装置包括控压冲洗装置、负压装置和收集装置，通过控压冲洗装置控制冲洗出水水压，通过负压管路将冲洗管路冲洗基质产生的混悬液收集至收集装置，本发明同时公开了DNA的提取方法，在加压下冲洗基质，配合负压装置收集样品，克服了现有技术针对附着在基质上的微生物样品存在取样困难、取样不完整的难题，显著改善了基质附着微生物基因组DNA的代表性、提取效率和质量，条带明亮清晰、基本无降解，对难提取微生物，如真菌等均有较好的提取效率。
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公开(公告)号：CN111269800A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010127685.1
申请日：2020-02-28
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取基质附着微生物总DNA的装置和方法，属于分子生物学技术领域，该装置包括控压冲洗装置、负压装置和收集装置，通过控压冲洗装置控制冲洗出水水压，通过负压管路将冲洗管路冲洗基质产生的混悬液收集至收集装置，本发明同时公开了DNA的提取方法，在加压下冲洗基质，配合负压装置收集样品，克服了现有技术针对附着在基质上的微生物样品存在取样困难、取样不完整的难题，显著改善了基质附着微生物基因组DNA的代表性、提取效率和质量，条带明亮清晰、基本无降解，对难提取微生物，如真菌等均有较好的提取效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119752746A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411734598.7
申请日：2024-11-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种高产特定表面活性素的枯草芽孢杆菌及其制备方法与应用，所述枯草芽孢杆菌由基因改造方法获得，能够高产C15组分表面活性素，最高可达72.5%；本发明还提供参与所述枯草芽孢杆菌生产表面活性素的酶突变体，包括羧基转移酶accAD、生物素羧化酶IdeHA、生物素羧化酶accBC和脂肪酸过加氧酶cypC；此外，本发明还提供所述枯草芽孢杆菌的制备方法与应用。本发明提供的高产特定表面活性素的枯草芽孢杆菌及其制备方法，有助于提高表面活性素产量，特别是C15组分表面活性素的工业化生产与商业化应用。
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公开(公告)号：CN119709671A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411935983.8
申请日：2024-12-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了香草醇氧化酶突变体及其制备方法和应用，野生型香草醇氧化酶来自简青霉Penicillium simplicissimum，使用定向进化的手段对其活性中心进行改造，得到了具有较高活性、顺反选择性和顺式异丁香酚产率的香草醇氧化酶突变体，所述突变为S106L、L316F或I468L中的至少一种。本发明实现了由廉价4‑丙基愈创木酚向顺式异丁香酚的高效合成，有利于顺式异丁香酚的工业化合成与应用。
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公开(公告)号：CN118165960B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410340391.5
申请日：2024-03-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种内切β‑1,4‑葡聚糖酶突变体及其基因、载体和制备方法。包括如下点突变：将SEQ ID No.1所示氨基酸序列第221位谷氨酸突变为缬氨酸或亮氨酸，第117位赖氨酸突变为蛋氨酸或缬氨酸；和/或将SEQ ID No.1所示氨基酸序列第159位缬氨酸突变为赖氨酸、天冬酰胺或精氨酸。本发明通过对来自Thermobifida fusca的内切β‑1,4‑葡聚糖酶原始酶的相邻β折叠结构中，空间位置相近的氨基酸进行定点突变，重组构建了多个热稳定性和pH耐受性较好的内切β‑1,4‑葡聚糖酶突变体。该特性有效提升了内切β‑1,4‑葡聚糖酶在实际工业生产环境中极端恶劣条件下的可用性。
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公开(公告)号：CN119193551A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411444882.0
申请日：2024-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种耐高浓度盐的内切β‑1,4‑葡聚糖酶突变体及其制备方法，所述突变体是将SEQ ID No.1所示氨基酸序列第39位、第137位、第183位这三个位点中至少有一个氨基酸进行置换；第39位天冬氨酸Asp突变为苏氨酸Thr，第137位谷氨酸Glu突变为天冬酰胺Asn，第183位天冬氨酸Asp突变为丝氨酸Ser。通过对野生型内切β‑1,4‑葡聚糖酶进行三维建模确定突变位点，获得的突变体在含有大量盐分的环境下仍然能够保持较好的催化效率和稳定性，优化了内切β‑1,4‑葡聚糖酶在高浓度盐环境中的应用。
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公开(公告)号：CN118931860A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411021681.X
申请日：2024-07-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N1/21 , C02F3/34 , C12R1/19 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM3突变体及其在降解2‑氯苯酚中的应用，所述突变体是将SEQ ID No.1所示氨基酸序列第47位、第51位、第81位、第82位、第184位、第330位、第401位这七个位点中至少有一个氨基酸进行置换。通过对P450BM3活性中心关键氨基酸进行改造，获得了能够催化污染物2‑氯苯酚氧化的高降解效率和高选择性的P450BM3突变体，克服了现有技术对2‑氯苯酚降解效率低、选择性差的问题，在常温下即可高效降解，无需外加温控设备，具有绿色低碳的优点，在工程实践中具备更强的应用意义。
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