一种果蔬中除草剂及其代谢物的检测方法

    公开(公告)号:CN115792042A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211704840.7

    申请日:2022-12-29

    摘要: 本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种果蔬中除草剂及其代谢物的检测方法。本发明采用酸性乙腈作为提取剂,采用无机盐作为脱水盐析,通过分散固相萃取净化‑高效液相色谱‑串联质谱对果蔬中炔草酯、氰氟草酯、喹禾糠酯、抗倒酯、氟吡甲禾灵和高效氟吡甲禾灵中的一种或几种及其代谢物残留进行定性和定量检测分析,能够弥补目前针对部分除草剂及其代谢物检测技术的缺失。本发明提供的分析检测方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可满足国内外相关法律规范的要求,适合于果蔬中除草剂及其代谢物残留的定性定量分析。

    一种适用于人防工程通风管道系统的细菌检测装置

    公开(公告)号:CN118190757A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410351792.0

    申请日:2024-03-26

    发明人: 胡晓钧 施纪超

    摘要: 本发明涉及一种适用于人防工程通风管道系统的细菌检测装置,包括:与人防工程通风管道的出风口相连的旁通支管;与旁通支管连接的检测管,其内部设置有载体和生物染料,出风口的风从旁通支管进入检测管,风中的细菌颗粒吸附在载体上并与生物染料进行反应,使风中的细菌颗粒带有荧光标记;与检测管的一端连接的激光源,激发检测管中带有各种荧光标记的细菌微粒;与检测管连接且用于接收细菌颗粒受到激光源激发产生的散射光信号和荧光信号的光信号采集器;以及与光信号采集器连接的数据处理器,处理来自光信号采集器的散射光信号和荧光信号,从而反映细菌颗粒的参数。与现有技术相比,本发明可对人防工程通风管道系统中对细菌进行实时快速检测。

    一种硼活化二价铁离子催化二氧化氯氧化降解土壤中污染物的方法

    公开(公告)号:CN114011870B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202111220794.9

    申请日:2021-10-20

    IPC分类号: B09C1/08

    摘要: 本发明涉及一种硼活化二价铁离子催化二氧化氯氧化降解土壤中污染物的方法,取氧化药剂二氧化氯溶液、催化药剂Fe2+溶液、活化剂硼,与污染土壤混合,进行降解修复处理,即完成。与现有技术相比,本发明提供了一种以Fe2+为活性组分的催化剂,硼作为活化剂催化二氧化氯氧化降解污染土壤中的多环芳烃的方法,在催化过程中,活化剂硼可以将催化过后的Fe3+还原为Fe2+继续参与催化,实现了Fe2+循环,加快了反应速率并提高了催化效率。本发明使用的是土壤中含有率较大的Fe2+基催化剂以及对土壤十分重要的硼,在不会向土壤中添加新离子的同时改良土壤,使土壤不会受到二次污染,更加清洁。

    一种合成苯二酚的方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111792978B

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202010753401.X

    申请日:2020-07-30

    IPC分类号: C07C37/00 C07C37/60 C07C39/08

    摘要: 本发明涉及一种合成苯二酚的方法,步骤如下:苯酚、水与催化剂加入反应容器,反应容器连接搅拌装置与加热系统,同时,反应容器通过精馏塔与真空泵相连;加热升温至反应温度,启动搅拌和真空泵,通过真空泵减压使体系维持在需要的负压条件下,用泵加入过氧化氢,开始反应;反应启动后,关闭反应的加热系统,调节体系的真空和过氧化氢加入速度,反应过程中释放的热量使水蒸发从而保持反应体系的温度稳定,蒸发的水通过精馏塔回流至反应容器,过氧化氢加入完毕后,关闭真空泵,维持此温度至反应结束。与现有技术相比,本发明具有反应条件温和,反应温度波动小且易控制,同时具有能耗低,三废少,苯二酚的选择性高的优点,具有很好的工业应用前景。

    一种苯二酚的连续制备方法

    公开(公告)号:CN111875480B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202010751667.0

    申请日:2020-07-30

    摘要: 本发明涉及一种苯二酚的连续制备方法,该方法为:在负压条件下,将苯酚、水及低浓度双氧水混合后形成反应液,由降膜固定床反应器顶部加入至降膜固定床反应器内进行反应,生成对苯二酚及邻苯二酚;降膜固定床反应器内装填有陶瓷‑活性炭负载铁酸盐催化剂;控制降膜固定床反应器内的压力使水蒸发以维持反应液的温度稳定。与现有技术相比,本发明通过减压使反应体系始终处于沸腾状态,通过蒸发水转移反应热来维持体系的温度稳定,反应液从降膜固定床反应器中流下的同时完成高选择性的连续氧化反应,反应条件温和,催化剂可以连续长时间利用,反应过程易控制,同时具有能耗低、三废少、苯二酚选择性高的优点,具有很好的工业应用前景。

    一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110156659B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201910555534.3

    申请日:2019-06-25

    IPC分类号: C07D209/38

    摘要: 本发明涉及一种多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法,在惰性气体保护下,在有机溶剂中,以α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料,加热进行脱羧加成反应,所得产物分离提纯后,即得到多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明反应直接高效,所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率较高,具有很好的应用前景。

    一种基于模板剂SBA-15合成的介孔氮化碳光催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114308098A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111523359.3

    申请日:2021-12-13

    摘要: 本发明涉及一种基于模板剂SBA‑15合成的介孔氮化碳光催化剂及其制备方法与应用,该光催化剂采用以下制备方法制备得到:(1)取三聚氰胺放入坩埚,将SBA‑15分散于三聚氰胺表面,然后将坩埚密封,再经煅烧得到g‑C3N4/SiO2复合材料;(2)将所得g‑C3N4/SiO2复合材料分散于氢氟酸中,然后经反应、洗涤、冷冻干燥得到目的产物。本发明以三聚氰胺为g‑C3N4的前驱体,以SBA‑15为介孔模板,在高温煅烧过程中,三聚氰胺转变为气相进入SBA‑15的孔道中,然后凝结得到g‑C3N4/SiO2复合材料,将g‑C3N4/SiO2复合材料分散在氢氟酸溶液中,去除SBA‑15,即得到目的产物。与现有技术相比,本发明光催化剂比表面积更大,可见光催化性能较好,可高效降解有机污染物,可循环回收使用,且成本较低,制备工艺简单,易于大规模生产。

    一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法

    公开(公告)号:CN113603619A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202110861986.1

    申请日:2021-07-29

    摘要: 本发明涉及一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法,该方法通过“自由基二氧化硫插入氟化”的策略,以芳基肼盐酸盐为原料,在铜盐催化和碱促进条件下,加入二氧化硫源以及氟化试剂的方法合成芳基磺酰氟。与现有技术相比,本发明在氧化条件下合成芳基磺酰氟,实验中空气对反应的影响不明显;该反应合成方法简单,具有较好的选择性,优良的产率,反应条件较温和,反应时间短,对各种芳基肼盐酸盐底物具有普适性,该方法为芳基磺酰氟的合成提供了一种新思路。

    一种利用乙烯直接生产邻乙氧基苯酚的方法

    公开(公告)号:CN109053396B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201811098344.5

    申请日:2018-09-20

    IPC分类号: C07C43/23 C07C41/06 C07C41/36

    摘要: 本发明涉及一种利用乙烯直接生产邻乙氧基苯酚的方法,包括以下步骤:向高压釜中加入邻苯二酚、溶剂、主催化剂和辅助催化剂,密封高压釜,用水泵抽出釜中大部分的空气,开启搅拌并加热升温至180‑260℃;通入乙烯气体使釜内的压强达到0.6‑1.6MPa,维持在该压强下反应4‑8小时,反应结束后通过减压阀放出未参与反应的乙烯气体,降温至100℃以下,减压抽滤回收催化剂;反应液通过柱层析回收邻苯二酚并获得产物,或通过减压精馏去除大部分溶剂获得邻苯二酚与产物为主的粗产品,将粗产品精馏得到纯品邻乙氧基苯酚;本发明工艺简单,反应路线短,生产效率高,可降低生产成本,且能够减少三废的产生与治理成本,非常环保。

    一种环保型土壤淋洗剂PESA的回收方法

    公开(公告)号:CN108299201B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201810112438.7

    申请日:2018-02-05

    摘要: 本发明公开了一种环保型土壤淋洗剂PESA的回收方法。包括以下步骤:(1)使用酸或碱将采用PESA作为土壤淋洗剂的污染土壤洗脱液的pH值调节至5.5~6.5;(2)以有机膨润土中掺杂改性的纳米零价铁为重金属捕捉剂,将其加入到污染土壤洗脱液,然后在室温下搅拌分散;(3)搅拌结束后静置,待沉淀完全后,抽滤去除沉淀物,收集滤液;(4)在滤液中加入氯化钾进行盐析;(5)将步骤(4)的盐析后溶液进行固液分离,收集固体沉淀;(6)将固体沉淀烘干,即得到回收后PESA。本发明能实现对环保型淋洗剂PESA的快速回收,同时回收率可达85%以上,且回收成本低,操作简便且可行,不会造成二次污染。