一种利用半夹心铱配合物制备β-羰基砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113185435B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110451364.1

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用半夹心铱配合物制备β‑羰基砜类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以苯乙酮及磺酰氯为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得β‑羰基砜类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物作为催化剂,在室温条件下高效催化苯乙酮和磺酰氯反应合成β‑羰基砜类化合物,产物收率高,反应条件温和,底物廉价易得,催化效率高。

    一种4-羟基-2-甲基-3-(噻吩-2-磺酰基)噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113461677B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202110796669.6

    申请日:2021-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法,以2‑(噻吩‑2‑磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114276311A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111526710.4

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法,该方法为:以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂,以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料,在碱的存在下,于室温下发生氧化偶联反应,得到芳基噁唑类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物,实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成,催化剂使用当量低,反应条件温和,底物普适性高,原料廉价易得,产物产率高。

    一种4-羟基-2-甲基-3-(噻吩-2-磺酰基)噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113461677A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110796669.6

    申请日:2021-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法,以2‑(噻吩‑2‑磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(噻吩‑2‑磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种利用铜配合物催化合成苯基苯并咪唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113200921A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110451461.0

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用铜配合物催化合成苯基苯并咪唑类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以苯并咪唑及卤代烃为原料,以含间位碳硼烷配体的铜配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得苯基苯并咪唑类化合物。与现有技术相比,本发明使用廉价易得的卤代烃类化合物为底物,利用铜配合物高效催化苯并咪唑与卤代烃的反应,实现一锅法合成苯基苯并咪唑类化合物,反应条件温和,普适性好,催化效率高,副产物少,成本较低且产物易于分离,不会产生大量废渣。

    一种利用钯配合物制备α-芳基酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113121326A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110288446.9

    申请日:2021-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物制备α‑芳基酮类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以酮及卤代烃为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物为催化剂,在室温下进行α‑卤代反应,制得α‑芳基酮类化合物。与现有技术相比,本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物应用在催化酮与卤代烃的α‑卤代反应中,一锅法制备α‑芳基取代的酮类化合物,实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成α‑芳基酮类化合物,催化剂使用当量低,反应条件温和,可催化底物种类较多,底物普适性高,且产率高。

    N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110372755B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201910615165.2

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明涉及N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用,钯配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入3‑氯甲基吡啶,并在室温下反应3‑5h;3)加入PdCl2,并在室温下反应2‑5h,经后处理即得到钯配合物;钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率;钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。

    一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111635437A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010443157.7

    申请日:2020-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物及其制备方法与应用,该钯配合物通过以下方法制得:将n-BuLi溶液滴加到碳硼烷溶液中搅拌反应,然后加入溴代苯并咪唑继续反应,再将PdCl2加入反应体系接着反应,反应结束后分离得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的钯配合物,并应用在催化炔烃、羧酸和烯烃反应,一锅法制备α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物中。与现有技术相比,本发明的钯配合物催化效率高,可以利用简单廉价原料在温和条件下实现内酯类化合物合成。

    N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110372755A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910615165.2

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明涉及N,N-配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物及其制备与应用,钯配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n-BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30-60min;2)加入3-氯甲基吡啶,并在室温下反应3-5h;3)加入PdCl2,并在室温下反应2-5h,经后处理即得到钯配合物;钯配合物用于催化芳胺甲酰化反应制备芳胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明中钯配合物的合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率;钯配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在芳胺的甲酰化反应中表现出优异的催化活性。

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